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超酶

 腦健康 2022-05-04 發(fā)布于上海

超廣譜β-內(nèi)酰胺酶

Extended-spectrum beta-lactamase, ESBL

超廣譜β-內(nèi)酰胺酶,是滅活大多數(shù)β-內(nèi)酰胺抗生素。

在本文里超廣譜β-內(nèi)酰胺酶稱為超酶。

這些抗生素包括青霉素類、頭孢菌素類、氨曲南

超酶的存在,能夠使細(xì)菌對(duì)這些抗生素產(chǎn)生耐藥性

產(chǎn)超酶細(xì)菌

目前發(fā)現(xiàn),超酶僅存在于革蘭陰性菌中,主要包括肺炎克雷伯桿菌、產(chǎn)酸克雷伯菌大腸埃希菌。

大多數(shù)超酶,不會(huì)分解頭霉素類碳青霉烯類藥物,并且對(duì)β-內(nèi)酰胺酶抑制劑敏感。

全球各地都報(bào)告過發(fā)現(xiàn)產(chǎn)超酶革蘭陰性桿菌。

最常從住院患者中分離得到,但其導(dǎo)致的社區(qū)獲得性感染也越來越多。感染這類細(xì)菌危險(xiǎn)因素包括既往應(yīng)用過抗生素、留置導(dǎo)尿管、或血管導(dǎo)管,以及住院時(shí)間、ICU停留時(shí)間較長。

如何殺滅產(chǎn)超酶的細(xì)菌

選擇碳青霉烯類藥物,來殺滅產(chǎn)超酶的細(xì)菌,可獲得最高的生存率細(xì)菌清除率。

治療產(chǎn)超酶的細(xì)菌所致重度感染的最成熟方案,使用碳青霉烯類藥物,包括亞胺培南、美羅培南、多尼培南、厄他培南。

當(dāng)下會(huì)美羅培南、亞胺培南,來治療大多數(shù)產(chǎn)超酶的細(xì)引起的感染。在沒有耐藥和重度膿毒癥的情況下,也可選擇厄他培南,該藥對(duì)門診患者可能尤其有用。

碳青霉烯類,通常對(duì)以下微生物無活性:嗜麥芽窄食單胞菌、洋蔥伯克霍爾德菌耐苯唑西林葡萄球菌、JK類白喉菌

劑量頭孢吡肟,即一次2g、每8小時(shí)1次,可能對(duì)藥敏試驗(yàn)證實(shí)、敏感的產(chǎn)超酶有效。

頭孢洛扎-三唑巴坦、頭孢他啶-阿維巴坦、伊拉瓦環(huán)素eravacycline有前景,但需要進(jìn)一步的臨床數(shù)據(jù)來確定它們相對(duì)于碳青霉烯類藥物的有效性。

應(yīng)用頭霉素類的臨床證據(jù)較少,且已發(fā)現(xiàn)其可能會(huì)導(dǎo)致耐藥。此類細(xì)菌,也常對(duì)氟喹諾酮類藥物耐藥。

亞胺培南抑或美羅培南

二者的療效無明確差異,主要選擇依據(jù)是對(duì)特定患者的毒性。

癲癇發(fā)作、妊娠患者宜選用美羅培南,因?yàn)?/span>亞胺培南可能有中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性,且對(duì)妊娠的安全性未知。

腎功能改變、或受損的情況下,美羅培南可能也更容易調(diào)整劑量。

美羅培南,可用于治療細(xì)菌性腦膜炎腹腔內(nèi)感染

產(chǎn)超酶的細(xì)菌感染的危害

與不產(chǎn)超酶的革蘭陰性菌導(dǎo)致的相似感染相比,產(chǎn)超酶的細(xì)菌感染者的死亡率較高、住院時(shí)間較長、醫(yī)院花費(fèi)較多,并且臨床和微生物學(xué)緩解率較低。

如何減慢產(chǎn)超酶的細(xì)菌傳播

使用屏障保護(hù)、限制較新代頭孢菌素類的使用,可減慢產(chǎn)超酶在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的傳播

屏障保護(hù)對(duì)感染、或定植患者,實(shí)施屏障保護(hù)接觸防護(hù)措施。

指南認(rèn)為只要發(fā)現(xiàn)了感染或定植產(chǎn)超酶的細(xì),那么,患者住院全程都應(yīng)實(shí)施接觸防護(hù)措施。

住院患者滿足下列標(biāo)準(zhǔn)時(shí),可以考慮停止接觸防護(hù)措施:已經(jīng)6個(gè)月內(nèi)未再出現(xiàn)培養(yǎng)陽性,患者已無活動(dòng)性感染、未接受抗生素治療的情況下,連續(xù)2次間隔至少1周直腸拭子檢測(cè)結(jié)果陰性。

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