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?不行，pcr的基礎(chǔ)就是堿基互補(bǔ)配對(duì)，所以其結(jié)果肯定是雙鏈產(chǎn)物，不可能是rna。要想擴(kuò)增rna所代表的DNA，要將rna反轉(zhuǎn)錄成cDNA然后擴(kuò)增cDNA。 細(xì)胞或組織中提取RNA后為什么不直接保存而是經(jīng)RT-PCR后再保存？ 第一，RNA是單鏈，結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，RNA容易降解或者受到污染。 為什么不直接對(duì)RNA進(jìn)行pcr 網(wǎng)友： 我們一般利用反轉(zhuǎn)錄酶將RNA，反轉(zhuǎn)錄成cDNA，(takara的試劑盒反轉(zhuǎn)錄比較好用!)主要原因其實(shí)就是RNA難以保存，非常容易降解!而DNA保存的時(shí)間比較長(zhǎng)!并且現(xiàn)在已經(jīng)有了直接對(duì)RNA進(jìn)行pcr，的試劑盒了
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