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緩解率最高100%!這個(gè)CAR-T療法靶點(diǎn)“新貴”,正成為攻克難治癌癥的新希望

 基因藥物匯 2022-03-15

從第一位接受了嵌合抗原受體(CAR)T細(xì)胞治療的女孩艾米麗(Emily Whitehead)宣布戰(zhàn)勝白血病至今,已經(jīng)過去了近十年的時(shí)間。在這十年間,大量新的CAR-T治療方案涌現(xiàn),這種為艾米麗創(chuàng)造了“奇跡”的療法,正在走向我們的患者的身邊。

目前為止,CAR-T療法已經(jīng)在血液系統(tǒng)腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)造了成千上萬的“奇跡”,越來越多的患者從這種新興的治療手段當(dāng)中看到了生存的希望。

這一次我們重點(diǎn)講一個(gè)與白血病、淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤都有一定關(guān)聯(lián),并且已經(jīng)在靶向治療及CAR-T細(xì)胞療法當(dāng)中發(fā)揮重要作用的新靶點(diǎn),BCMA。

BCMA:骨髓瘤“新貴”

BCMA的全稱是B細(xì)胞成熟抗原,屬于腫瘤壞死因子受體家族,主要在終末分化的B細(xì)胞表面表達(dá),這樣的特質(zhì)使它成為了部分血液系統(tǒng)腫瘤的治療中非常有潛力的新靶點(diǎn)。尤其在部分多發(fā)性骨髓瘤患者的癌細(xì)胞上,BCMA存在高表達(dá)。

目前已經(jīng)有兩款基于BCMA的CAR-T療法獲批上市,用于治療末線多發(fā)性骨髓瘤患者。

西達(dá)基奧侖賽注射液

(LCAR-B38M,JNJ-4528,Cilta-cel,Carvykti)

狀態(tài):批準(zhǔn)上市(NMPA)

時(shí)間:2022年2月28日

價(jià)格:46.5萬美元/針(約合人民幣294萬元)

簡介:第三款在中國上市的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品,是一款由楊森公司(Janssen)和傳奇生物合作開發(fā)的CAR-BCMA-T療法。

適應(yīng)癥:多發(fā)性骨髓瘤(復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者)

相關(guān)臨床試驗(yàn)及數(shù)據(jù):

【CARTITUDE-1試驗(yàn)】整體緩解率98%,其中83%的患者達(dá)到嚴(yán)格的完全緩解;患者18個(gè)月無進(jìn)展生存率66%,2年無進(jìn)展生存率61%;18個(gè)月總生存率81%,2年總生存率74%。

Ide-cel

(Idecabtagene vicleucel,Abecma)

狀態(tài):批準(zhǔn)上市(FDA)

時(shí)間:2021年3月26日

簡介:Abecma是一款BCMA導(dǎo)向的自體嵌合抗原受體(CAR)T細(xì)胞療法,由患者自體T細(xì)胞定制而成。

適應(yīng)癥:多發(fā)性骨髓瘤(復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成年患者,曾接受過4線或更多方案治療,包括免疫調(diào)節(jié)劑、蛋白酶體抑制劑和CD38單抗)

相關(guān)臨床試驗(yàn)及數(shù)據(jù):

【多中心研究】所有患者整體緩解率72%,其中完全緩解率28%;在達(dá)到了臨床完全緩解的患者中,65%的患者緩解持續(xù)了超過12個(gè)月。

即使是對(duì)于已經(jīng)接受過多種方案治療的患者,Ide-cel的緩解率仍然達(dá)到了72%,且這種緩解是非常持久的,65%的患者超過1年!

而剛剛獲批在國內(nèi)上市的國產(chǎn)CAR-T產(chǎn)品西達(dá)基奧侖賽,整體緩解率更是高達(dá)98%,83%的患者達(dá)到嚴(yán)格的完全緩解的標(biāo)準(zhǔn);至治療18個(gè)月時(shí),仍有66%的患者疾病無進(jìn)展。

同類的項(xiàng)目當(dāng)中,還有多款已經(jīng)取得了比較理想的臨床研究數(shù)據(jù)。

Cilta-cel

(Ciltacabtagene autoleucel,國內(nèi)名稱:西達(dá)基奧侖賽注射液)

狀態(tài):(FDA)優(yōu)先審查

適應(yīng)癥:多發(fā)性骨髓瘤(復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤)

簡介:CAR-BCMA-T細(xì)胞療法

相關(guān)臨床試驗(yàn)及數(shù)據(jù):

【CARTITUDE-1試驗(yàn)】整體緩解率98%,其中83%的患者達(dá)到嚴(yán)格的完全緩解;患者18個(gè)月無進(jìn)展生存率66%,2年無進(jìn)展生存率61%;18個(gè)月總生存率81%,2年總生存率74%。

多發(fā)性骨髓瘤一度被視為“不可治愈”的難治血液腫瘤,這是一種因骨髓中的漿細(xì)胞過度增殖而導(dǎo)致的惡性腫瘤。尤其是對(duì)于晚期的患者來說,復(fù)發(fā)與耐藥困擾著他們,帶來巨大的痛苦。

而這些新藥,在這個(gè)適應(yīng)癥上展現(xiàn)出的高緩解率與良好的持久性,讓再次“戰(zhàn)勝”這一難題成為了可能。

關(guān)于CAR-T

CAR-T細(xì)胞療法的名聲,在新興的免疫治療領(lǐng)域可以說是非常的響亮,作為細(xì)胞免疫的代表之一而受到廣泛的重視。

通常情況下,CAR-T細(xì)胞療法的流程從提取患者自身免疫T細(xì)胞開始。通過分離患者自體免疫T細(xì)胞,并在體外對(duì)這些細(xì)胞進(jìn)行基因改造,為它們裝備能夠識(shí)別癌細(xì)胞表面特定抗原的嵌合抗原受體(CAR),能夠?qū)⑦@些抗癌能力普通的免疫細(xì)胞,改造成抗癌能力更加強(qiáng)大的CAR-T細(xì)胞。

隨后,在實(shí)驗(yàn)室中將這些接受了改造的CAR-T細(xì)胞大量擴(kuò)增,再輸注回患者體內(nèi)。回到患者體內(nèi)之后,這些特殊的T細(xì)胞就如同裝備了新“武器”的軍隊(duì),如虎添翼,能夠?qū)?xì)胞進(jìn)行更加有效的殺傷。

這樣的特點(diǎn)與優(yōu)勢,使CAR-T細(xì)胞療法成為了癌癥治療的一個(gè)全新的突破點(diǎn)、熱點(diǎn),獲得了越來越多的認(rèn)可,在更多的適應(yīng)癥上得到了應(yīng)用。

新療法也能免費(fèi)用,CAR-T臨床試驗(yàn)招募中

目前已經(jīng)在中國上市的三款CAR-T產(chǎn)品,一款一針120萬、一款一針129萬、一款一針46.5萬美元(約合人民幣294萬),對(duì)于絕大多數(shù)患者來說,都是一個(gè)比較難承受的價(jià)位。

CAR-T療法的花費(fèi)顯然是不菲的,但同時(shí),我國又是CAR-T細(xì)胞療法研究及臨床試驗(yàn)項(xiàng)目最多的國家,大量國內(nèi)中心的試驗(yàn)項(xiàng)目正在招募中國患者。對(duì)于符合適應(yīng)癥需求的患者來說,這是一個(gè)提前享受新藥治療且避免巨額開銷的好渠道。

希望嘗試CAR-T療法以及其它免疫細(xì)胞療法的患者,可以聯(lián)系基因藥物匯-臨床新藥招募中心(400-686-1602)了解詳情,或?qū)⒉v資料及聯(lián)系方式發(fā)送至招募中心郵箱(doctorjona0404@gmail.com)進(jìn)行申請。

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*基因藥物匯提醒:本文中涉及的藥物及方案仍處于臨床研究階段,數(shù)據(jù)來源為已經(jīng)發(fā)表的論文或會(huì)議摘要,僅供專業(yè)人士參考,不能作為真實(shí)世界應(yīng)用效果的保障。新藥臨床試驗(yàn)應(yīng)在醫(yī)生或?qū)I(yè)人士的指導(dǎo)下進(jìn)行,基因藥物匯不建議患者自行使用本文中涉及的任何一款藥物。

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