2022年2月17日，Immune-Onc Therapeutics公司發(fā)布的公告中稱，其研發(fā)的IO-202已經(jīng)獲得了FDA的快速通道指定，用于治療復發(fā)或難治性急性髓系白血病患者。

IO-202是一種新型的骨髓檢查點抑制劑，靶向白細胞免疫球蛋白樣受體B4（LILRB4）。在血液系統(tǒng)腫瘤的治療中，這款藥物能夠?qū)細胞接收到的、來自癌細胞的抑制信號，轉(zhuǎn)化為激活新號，激活T細胞的殺傷功能，抑制血癌細胞的浸潤；在實體瘤當中，這款藥物主要能夠用于增強樹突狀細胞（DC）的功能，并促進T細胞的活化，達到殺傷癌細胞的目的。

目前，這款藥物還處于Ⅰ期臨床試驗階段，并且于2020年獲得了FDA授予的孤兒藥資格。

根據(jù)中華醫(yī)學會血液學分會白血病淋巴瘤學組發(fā)布的《中國復發(fā)難治性急性髓系白血病診療指南（2021年版）》，復發(fā)及難治的急性髓系白血病主要治療策略包括靶向治療、多藥聯(lián)合化療方案等，其中化療方案的緩解率為30%~45%，中位生存期僅有8~9個月。

包括IO-202在內(nèi)，目前已經(jīng)開啟臨床試驗的有多類能夠用于治療髓系白血病緩患者的藥物。不同分型、不同細胞比例的患者可以嘗試申請不同類型的臨床試驗項目，大家可以咨詢臨床新藥招募中心（400-686-1602）。