【原】帕博利珠單抗/派姆單抗治療實體瘤的臨床試驗招募了！不限癌種、僅要求dMMR/MSI-H

基因藥物匯 2022-02-24

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提到“廣譜抗癌”，不知道大家首先想到的是哪款藥物？

事實上，盡管是兩款NTRK抑制劑拉羅替尼與恩曲替尼將“廣譜抗癌”這個概念普及開來的，但真正的“廣譜抗癌第一藥”，其實是PD-1抑制劑派姆單抗（國內(nèi)名稱為帕博利珠單抗）。

2017年，F(xiàn)DA首次批準(zhǔn)了派姆單抗的實體瘤適應(yīng)癥，用于微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高（MSI-H）或錯配修復(fù)障礙（dMMR）、且無其它治療選擇的實體瘤患者，直到今年才有了第二款PD-1抑制劑斬獲相似的適應(yīng)癥。自此，派姆單抗成為了首款以“實體瘤”為適應(yīng)癥的抗癌藥物，將“癌種”從免疫藥物的使用限制當(dāng)中剝離了出去。

這項批準(zhǔn)，不論是放在當(dāng)時還是現(xiàn)在，對于癌癥患者們來說都是意義非凡的。而如今，派姆單抗治療dMMR/MSI-H實體瘤的臨床試驗，面向中國大陸的癌癥患者開始招募了！

派姆單抗治療各類實體瘤患者，整體緩解率為39.6%，其中78%的患者緩解持續(xù)超過了6個月。

正在招募的這項臨床試驗，不僅不限制癌種，對于患者的治療線數(shù)也沒有特殊的限制。只要患者符合了dMMR/MSI-H的標(biāo)準(zhǔn)，并且沒有接受過免疫檢查點抑制劑的治療，沒有自身免疫性疾病、免疫缺陷，或者其它治療的不良反應(yīng)尚未恢復(fù)，或者活動性的腦轉(zhuǎn)移及中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移，和感染以及肺炎等各類會嚴(yán)重影響免疫治療效果及安全性的因素，都有機(jī)會嘗試這項臨床試驗。

“匯”抗癌系列

患者與新藥之間，只差這五步

參加臨床試驗前一定要了解的三件事

癌癥發(fā)生率提升的原因有哪些？

“第一次”診療，將決定患者最終的生存期

你嘗試過這些能讓晚期癌癥患者活5年、7年的藥嗎？

“治愈”還是“有效”，或者“臨床緩解”？

*基因藥物匯提醒：本文中涉及的藥物及方案仍處于臨床研究階段，數(shù)據(jù)來源為已經(jīng)發(fā)表的論文或會議摘要，僅供專業(yè)人士參考，不能作為真實世界應(yīng)用效果的保障。新藥臨床試驗應(yīng)在醫(yī)生或?qū)I(yè)人士的指導(dǎo)下進(jìn)行，基因藥物匯不建議患者自行使用本文中涉及的任何一款藥物。