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2021年3月25日至27日，本年度的歐洲肺癌虛擬大會（ELCC）以線上的形式召開。來自世界各地的肺癌專家在會上分享了自己的專業(yè)知識以及最新研究成果，回顧當前肺癌治療的最新技術(shù)，并展望新的一年內(nèi)肺癌治療即將迎來的最新突破。基因藥物匯將在近期為大家精選會上最新研究成果，帶大家共同了解肺癌治療的進展。 注：文中數(shù)據(jù)圖片來自ELCC上公開的演示文稿，感謝圖片作者，以及所有為提升癌癥療效做出了貢獻的研究者。 KRAS突變一直是困擾著非小細胞肺癌患者的一大難題。這一類型的突變發(fā)生率很高，在非小細胞肺癌中約為15%，但長期以來缺乏針對性的藥物，且存在這一突變的患者會對包括EGFR抑制劑在內(nèi)的其它類型藥物耐藥，導致多驅(qū)動基因的患者無法接受其它靶向治療。 為了“攻克”這道難關(guān)，研究者不僅針對KRAS抑制劑進行了豐富的研究，也曾針對KRAS相關(guān)通路的下游靶點進行了不少的嘗試。目前，在KRAS抑制劑這個領域，醫(yī)學界已經(jīng)取得了初步的成功，許多新藥走入臨床，并展現(xiàn)出了令人矚目的療效。 Adagrasib（MRTX849）是一款新興的KRAS抑制劑，主要應用于KRAS G12C陽性的非小細胞肺癌及結(jié)直腸癌等。在本屆ELCC上，研究者更新了Adagrasib治療非小細胞肺癌患者的療效數(shù)據(jù)。 緩解率超過40%，疾病控制率超過90%！ 在Ⅰb期（14例患者）和Ⅱ期（51例患者）KRYSTAL-1研究中，Adagrasib治療的整體緩解率分別達到了43%和45%，疾病控制率分別達到了100%和96%。 兩期研究均給予患者每天兩次600 mg劑量的Adagrasib治療，整體來說患者疾病控制情況良好，極少有患者在治療的過程中發(fā)生非常嚴重的疾病進展。 研究者同樣指出，在試驗中，接受治療的患者緩解持續(xù)時間比較理想。Ⅰb期實驗中，大多數(shù)對于治療有響應的患者治療持續(xù)時間超過了11個月。
與近三分之一的人類癌癥有關(guān)，曾被視為“不可成藥” 如果放眼全部的人類癌癥，RAS突變的檢出率可以達到近三分之一。KRAS突變是RAS突變最常見的一個亞型，不論是對于研究者還是患者，這都是一種非常棘手的突變類型。 目前，治療KRAS突變亞型癌癥的思路主要分為四個方向：KRAS抑制劑、PLK1抑制劑、MEK抑制劑和PD-1/PD-L1抑制劑。從數(shù)量上來說并不少，但基本處于臨床試驗或研究和探索的階段，很少有真正獲批臨床應用的。 關(guān)于KRAS突變亞型癌癥的新藥治療，大家可以參考我們既往的文章《與近三分之一的人類癌癥有關(guān)！曾經(jīng)“不可成藥”的突變，終于迎來了大批“克星”！》。有需求的患者，可以聯(lián)系全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學部（400-666-7998）了解相關(guān)臨床試驗及新藥項目。 |
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