免疫細(xì)胞治療用到的免疫細(xì)胞按是否經(jīng)基因工程改造可分為兩大類：未經(jīng)改造的主要包括調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg）、腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（TIL）、細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（CTL）；經(jīng)基因工程改造的主要包括嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）、T細(xì)胞受體T細(xì)胞（TCR）、嵌合抗原受體自然殺傷細(xì)胞（CAR-NK）。目前應(yīng)用最廣泛的是經(jīng)過基因修飾的細(xì)胞治療。

腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（TIL）

TIL是一種從腫瘤組織中分離出的浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞，這些淋巴細(xì)胞中有部分是針對(duì)腫瘤特異性突變抗原的T細(xì)胞，是深入到敵軍內(nèi)部打擊能力最強(qiáng)的免疫細(xì)胞，被認(rèn)為是一種機(jī)體對(duì)腫瘤細(xì)胞特異性免疫反應(yīng)。

TIL技術(shù)治療步驟：①得到病人的腫瘤組織塊，分離提取活性的TIL細(xì)胞→②將TIL細(xì)胞在細(xì)胞板上克隆化，并加入高濃度的IL-2來選擇培養(yǎng)，在三周內(nèi)產(chǎn)生數(shù)十億TIL→③用患者腫瘤細(xì)胞與擴(kuò)增后的TIL細(xì)胞反應(yīng)，篩選可以殺死腫瘤細(xì)胞的效應(yīng)TIL細(xì)胞→④用負(fù)載了腫瘤特異性抗原的樹突狀細(xì)胞（DC）進(jìn)一步擴(kuò)增培養(yǎng)腫瘤特異性的TIL→⑤患者開始一周的預(yù)處理治療（清髓）以準(zhǔn)備接受TIL回輸治療。

TIL細(xì)胞治療的優(yōu)勢(shì)：

腫瘤浸潤(rùn)性好，由于本身來自于腫瘤，TIL已經(jīng)具有合適的趨化因子受體系統(tǒng)，能夠在回輸后更好地浸潤(rùn)腫瘤組織；

腫瘤特異性好，TIL是非選擇的腫瘤特異性殺傷T細(xì)胞，靶向多種腫瘤抗原（每份回輸TIL平均1.4萬個(gè)TCR），克服了腫瘤異質(zhì)性的問題；

安全性好，經(jīng)過體內(nèi)選擇，絕大多數(shù)TIL僅特異性識(shí)別腫瘤抗原，而不識(shí)別正常組織，因此有著極其出眾的安全性。

當(dāng)然，TIL療法目前也面臨一些挑戰(zhàn)。比如：在回輸之前，生產(chǎn)人員需要在短時(shí)間內(nèi)將TIL擴(kuò)增到成千上萬倍，這對(duì)于工藝的要求是很高的；其次，由于TIL細(xì)胞已經(jīng)天然歸巢到腫瘤組織一次，在細(xì)胞生命進(jìn)程上傾向于耗竭，因此，TIL在體外擴(kuò)增過程中要逆轉(zhuǎn)這種耗竭狀態(tài)，恢復(fù)細(xì)胞活力，這同樣是極其困難的。

T細(xì)胞受體T細(xì)胞（TCR-T）

TCR-T是一種過繼細(xì)胞療法，即通過篩選和鑒定能夠特異性結(jié)合靶點(diǎn)抗原的TCR序列，采用基因工程手段將其轉(zhuǎn)入到患者外周血來源的T細(xì)胞中(或異源T細(xì)胞) ，再將改造后的T細(xì)胞回輸至患者體內(nèi)，使其特異性識(shí)別和殺傷表達(dá)抗原的腫瘤細(xì)胞，從而達(dá)到治療腫瘤的目的。

TCR-T技術(shù)治療步驟：①篩選合適的腫瘤特異性抗原，以及對(duì)該抗原具有高度特異性的TCR αβ鏈序列→②從患者體內(nèi)分離出T細(xì)胞→③將上述能夠識(shí)別腫瘤特異性抗原的TCR αβ鏈序列包入病毒基因組，構(gòu)建病毒載體→④病毒轉(zhuǎn)染T細(xì)胞，將目標(biāo)TCR序列引入T細(xì)胞中，獲得能夠特異性識(shí)別腫瘤抗原的TCR-T細(xì)胞→⑤TCR-T細(xì)胞體外培養(yǎng)，大量擴(kuò)增→⑥將數(shù)量合格的TCR-T細(xì)胞輸入患者體內(nèi)，進(jìn)行治療。

圖片來源：動(dòng)脈網(wǎng)

TCR-T細(xì)胞治療的優(yōu)勢(shì)：

精準(zhǔn)靶向性，TCR-T所使用的抗原可以為精挑細(xì)選的腫瘤特異性抗原，不受是否表達(dá)在細(xì)胞表面的限制，可以為細(xì)胞內(nèi)抗原，對(duì)腫瘤細(xì)胞的精準(zhǔn)靶向性更強(qiáng)。

滲透性好，可用于實(shí)體瘤，相比CAR-T， TCR-T更容易向?qū)嶓w瘤內(nèi)部滲透，而CAR-T通常在腫瘤外部附著，不易向內(nèi)部滲透。

穩(wěn)定性好，TCR-T引入的是完全人源化的結(jié)構(gòu)不易引起機(jī)體的免疫排斥，抗抗體產(chǎn)生的概率低，CAR-T引入的是人為改造的基因，機(jī)體對(duì)CAR的排斥會(huì)更強(qiáng)，可能會(huì)縮短CAR-T的存活時(shí)間。

然而，TCR-T細(xì)胞治療也存在一定的挑戰(zhàn)：首先，目前技術(shù)對(duì)TCR靶點(diǎn)的選擇、親和力的優(yōu)化比較困難，另外TCR-T對(duì)回輸數(shù)量的要求也更大，生產(chǎn)工藝有待突破；其次，TCR-T的活化依賴MHC-I類分子將腫瘤抗原呈遞給TCR-T，需要共刺激信號(hào)等，活化過程比CAR-T困難，腫瘤細(xì)胞易逃逸其殺傷；而且由于人群中MHC的多樣性，而TCR-T對(duì)腫瘤細(xì)胞的靶向殺傷需要MHC分子，因此TCR-T療法無法像CAR-T療法一樣研發(fā)出通用型TCR-T，這點(diǎn)限制了TCR-T的使用。

圖片來源：Adaptimmune 官網(wǎng)

TCR-T發(fā)展經(jīng)歷了四個(gè)階段：

第一代TCR-T是從患者T細(xì)胞中分離出腫瘤抗原特異性識(shí)別的T細(xì)胞亞群，經(jīng)體外擴(kuò)增后回輸治療，由于這種T細(xì)胞克隆數(shù)量極少，個(gè)體差異很大，難產(chǎn)業(yè)化；

第二代TCR-T是通過克隆上述腫瘤抗原特異性識(shí)別的T細(xì)胞，獲取其TCR基因序列，再轉(zhuǎn)導(dǎo)至患者的外周T細(xì)胞上，這種方法使得TCR-T產(chǎn)業(yè)化成為可能；

第三代TCR-T通過優(yōu)化TCR的親和力，使其能更好地識(shí)別腫瘤抗原，再將其轉(zhuǎn)導(dǎo)至患者T細(xì)胞上，整體提高TCR-T的成藥性；

第四代TCR-T是靶向腫瘤新抗原（neoantigen）的高特異性細(xì)胞療法，腫瘤應(yīng)答和安全性都大幅提高。

腫瘤的新抗原是腫瘤細(xì)胞的體細(xì)胞基因突變而產(chǎn)生的腫瘤所特有的抗原蛋白。腫瘤新抗原存在于幾乎所有腫瘤中，不同腫瘤差異大，且需要被MHC分子呈遞才能利用。

嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）

通過對(duì)具有免疫球蛋白（Ig）的抗原結(jié)合區(qū)的T 細(xì)胞受體的進(jìn)行基因改造，將帶有特異性抗原識(shí)別結(jié)構(gòu)域及T細(xì)胞激活信號(hào)的遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)入T 細(xì)胞，使T細(xì)胞直接與腫瘤細(xì)胞表面的特異性抗原相結(jié)合而被激活。

CAR識(shí)別腫瘤抗原后，激活T細(xì)胞的免疫通路，相關(guān)基因表達(dá)上調(diào)，分泌顆粒酶、穿孔素等物質(zhì)直接介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞溶解，同時(shí)也分泌粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)、干擾素-γ (IFNγ)等炎癥因子，招募巨噬細(xì)胞等固有免疫細(xì)胞殺傷腫瘤組織。

CAR-T不具有MHC限制性，只通過結(jié)合靶向抗原即可被活化，從而高效殺傷腫瘤細(xì)胞。

圖片來源：沙利文分析

CAR-T技術(shù)治療步驟：①構(gòu)建靶向腫瘤細(xì)胞相關(guān)表面抗原的CAR分子→②從患者外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMC）中分選純化出T細(xì)胞→③采用電穿孔、包病毒等方式將提前設(shè)計(jì)好的CAR分子導(dǎo)入T細(xì)胞中→④篩選成功導(dǎo)入CAR分子的CAR-T細(xì)胞，并在體外刺激其擴(kuò)增→⑤將擴(kuò)增好的CAR-T細(xì)胞回輸?shù)交颊唧w內(nèi)→⑥嚴(yán)密監(jiān)護(hù)病人，尤其是控制前幾天身體的劇烈反應(yīng)。

CAR-T細(xì)胞治療的優(yōu)勢(shì)：

不受MHC分子限制，殺瘤效果好，CAR分子是人工設(shè)計(jì)的受體，能夠根據(jù)目標(biāo)靶點(diǎn)優(yōu)化受體結(jié)構(gòu)，CAR-T細(xì)胞只需要和靶點(diǎn)分子結(jié)合即可被激活，從而殺傷靶細(xì)胞，激活過程不受MHC分子，共刺激分子的影響，殺瘤效果好。

抗腫瘤作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，CAR-T細(xì)胞進(jìn)入體內(nèi)后能夠在患者體內(nèi)增殖活化，可長(zhǎng)期在體內(nèi)存活，治療效果持久，患者輸入一次CAR-T細(xì)胞，治療效果可維持?jǐn)?shù)年?；颊邿o需反復(fù)注射抗體類藥物或化療，所有年齡人群對(duì)CAR-T療法有良好的耐受。

然而，CAR-T細(xì)胞治療也有一定的不足：首先，CAR-T細(xì)胞輸入患者體內(nèi)，容易被阻滯在實(shí)體瘤外，不易進(jìn)入到腫瘤內(nèi)部，對(duì)實(shí)體瘤的殺傷效果有限；其次，CAR-T靶向腫瘤相關(guān)抗原，并非腫瘤細(xì)胞特異性的，正常細(xì)胞也可能受到攻擊，脫靶效應(yīng)會(huì)產(chǎn)生一定的毒性；而且，引入的CAR受體為外源性分子，具有一定的免疫原性，機(jī)體會(huì)產(chǎn)生針對(duì)CAR的抗抗體，會(huì)影響CAR-T細(xì)胞的存活，CAR分子使用的scFV不穩(wěn)定，容易發(fā)生自身聚集，引發(fā)細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）。

圖片來源：沙利文分析

CAR-T細(xì)胞療法自開創(chuàng)以來，已經(jīng)歷過五代技術(shù)更迭，代際差異主要在于胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域以及引入的細(xì)胞因子和配體。嵌合抗原受體主要由細(xì)胞外單鏈抗體（scFv）、鉸鏈區(qū)跨膜區(qū)和胞內(nèi)信號(hào)結(jié)構(gòu)域組成。

第一代CAR含有scFv、鉸鏈區(qū)、跨膜區(qū)及胞內(nèi)信號(hào)域，但沒有共刺激域，所以在結(jié)合腫瘤細(xì)胞抗原后，T細(xì)胞增殖數(shù)量不夠，不能持久作用，不能分泌足夠多的細(xì)胞因子，對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷力不夠，最終未能進(jìn)入市場(chǎng)。

第二代CAR是在第一代的基礎(chǔ)上引入了一個(gè)共刺激域（CD28或4-1BB），增強(qiáng)了T細(xì)胞對(duì)活化信號(hào)的響應(yīng)能力，增強(qiáng)了T細(xì)胞的作用效果；上市的Kymriah和Yescarta都是第二代CAR-T。

第三代CAR是在第二代的基礎(chǔ)上引入了兩個(gè)共刺激域（CD28和4-1BB），增強(qiáng)了T細(xì)胞的增殖和分泌能力，相比于二代CAR-T有著更強(qiáng)、更持久的殺傷力。

第四代CAR是在第三代的基礎(chǔ)上引入細(xì)胞因子受體結(jié)構(gòu)域或細(xì)胞因子基因以及共刺激配體，從而實(shí)現(xiàn)更強(qiáng)的T細(xì)胞增殖以及殺傷性物質(zhì)的釋放，以收獲更強(qiáng)療效。

第五代CAR即通用型CAR-T，是指從健康志愿者獲取T細(xì)胞并進(jìn)行基因編輯敲除相關(guān)基因如CAR基因后制成的CAR-T細(xì)胞，不需要從患者體內(nèi)獲取T細(xì)胞進(jìn)行定制。

此外，還有其他基于不同目的的新穎CAR也被設(shè)計(jì)出來，比如針對(duì)抗原丟失的雙價(jià)串聯(lián)CAR、特異性識(shí)別健康組織的抑制性CAR、攜帶自殺基因以提高安全性的CAR、具有通用潛能的SUPRA拉鏈?zhǔn)紺AR等。

嵌合抗原受體自然殺傷細(xì)胞（CAR-NK）

NK細(xì)胞即自然殺傷細(xì)胞，具有強(qiáng)力殺傷腫瘤細(xì)胞的能力，且不具M(jìn)HC限制性，將NK細(xì)胞經(jīng)過嵌合抗原受體（CAR）基因修飾，賦予NK細(xì)胞靶向識(shí)別腫瘤細(xì)胞的能力，經(jīng)過體外擴(kuò)展后注入人體從而達(dá)到腫瘤治療的效果。

NK細(xì)胞主要來源于骨髓CD34+淋巴細(xì)胞，約占外周血淋巴細(xì)胞總數(shù)的10%～20%。NK雖然屬于固有免疫的免疫細(xì)胞，在人體內(nèi)作用是殺傷病毒感染的細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞。目前臨床上使用的NK細(xì)胞主要有五種來源：人外周血（PB）、臍帶血（UCB）、人胚胎干細(xì)胞（hESCs）、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs）以及NK-92細(xì)胞系。

CAR-NK技術(shù)治療步驟：①構(gòu)建靶向腫瘤細(xì)胞相關(guān)表面抗原的CAR分子→②從患者外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMC）中分選純化出NK細(xì)胞→③將提前設(shè)計(jì)好的CAR分子導(dǎo)入NK細(xì)胞中→④篩選成功導(dǎo)入CAR分子的CAR-NK細(xì)胞，并在體外刺激其擴(kuò)增→⑤對(duì)擴(kuò)增后的CAR-NK細(xì)胞進(jìn)行治療控制→⑥臨床輸注。

圖片來源：恒潤(rùn)達(dá)生官網(wǎng)

CAR-NK技術(shù)優(yōu)勢(shì)：

CAR-NK抗腫瘤譜廣，可殺傷實(shí)體瘤。雖然實(shí)體瘤對(duì)非修飾的NK細(xì)胞會(huì)表現(xiàn)出不同程度的耐受性，但卻對(duì)抗原依賴型的NK細(xì)胞敏感，而且NK細(xì)胞本身具有殺傷腫瘤細(xì)胞的功能，即使腫瘤細(xì)胞下調(diào)CAR的靶向抗原，NK細(xì)胞依然能夠殺傷腫瘤細(xì)胞。

安全性高。目前的臨床研究顯示CAR-NK細(xì)胞不會(huì)產(chǎn)生GVHD，即使異體NK細(xì)胞也不會(huì)發(fā)生GVHD，同時(shí)NK細(xì)胞不分泌IL-1，IL6等炎癥因子而且NK細(xì)胞在體內(nèi)的持續(xù)時(shí)間較短，CRS發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)低。

獲取方便，容易制備。由于不會(huì)發(fā)生GVHD，因此可以直接用iPSC（多功能造血干細(xì)胞）誘導(dǎo)或者從血庫(kù)等地方獲取NK細(xì)胞，而不需要從患者體內(nèi)獲取，細(xì)胞來源廣泛，可制成通用型產(chǎn)品，進(jìn)而降低治療費(fèi)用，減少患者等待時(shí)間；而且在體外分離和擴(kuò)增相對(duì)簡(jiǎn)單。

不過，目前CAR-NK細(xì)胞治療也存在一定的挑戰(zhàn)：

首先，在缺乏IL-2和IL-15時(shí)，CAR-NK細(xì)胞在體內(nèi)存活時(shí)間不長(zhǎng)，過早死亡的NK細(xì)胞治療效果有限；其次，NK細(xì)胞亞群組成復(fù)雜，學(xué)術(shù)界沒有研究透徹，用何種NK細(xì)胞亞群以達(dá)到最好的治療效果目前是未知的；而且，目前對(duì)于CAR-NK的研究局限于臨床前和早期臨床，對(duì)于CAR-NK在人體內(nèi)使用的安全風(fēng)險(xiǎn)有待進(jìn)一步研究。

CAR-Macrophage

CAR-Macrophage細(xì)胞治療是基于CAR-T對(duì)實(shí)體腫瘤療效不佳而應(yīng)運(yùn)而生的一種細(xì)胞免疫治療方式，將特定的CAR基因轉(zhuǎn)染到由多功能造血干細(xì)胞iPSC誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞內(nèi)，使巨噬細(xì)胞能夠特異性的對(duì)抗相應(yīng)的腫瘤細(xì)胞。

巨噬細(xì)胞作為固有免疫的一份子，本身是不具有特異性的。在將CAR基因轉(zhuǎn)染之后，CAR-M細(xì)胞便獲得了對(duì)抗腫瘤的特異性。

圖片來源：Carisma Therapeutics官網(wǎng)

CAR-Macrophage原理：嵌合抗原受體巨噬細(xì)胞 (CAR-Ms) 被設(shè)計(jì)為表達(dá)旨在識(shí)別腫瘤抗原的CAR→CAR 與腫瘤細(xì)胞的特異性抗原結(jié)合，介導(dǎo)信號(hào)傳導(dǎo)，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞被巨噬細(xì)胞靶向吞噬→吞噬的腫瘤細(xì)胞被吞噬細(xì)胞內(nèi)的溶酶體中分解，被處理成腫瘤抗原→腫瘤抗原被巨噬細(xì)胞的 MHC 分子呈遞→與T細(xì)胞表面受體結(jié)合進(jìn)一步激活適應(yīng)性免疫應(yīng)答。

然而，巨噬細(xì)胞本身就會(huì)吞噬細(xì)胞和物質(zhì)，因此如果采用傳統(tǒng)的用慢病毒作為載體的基因?qū)敕绞骄蜁?huì)讓轉(zhuǎn)染的效率非常低。目前CAR-M技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)是由來自賓夕法尼亞大學(xué)的CAR-T細(xì)胞治療專家所創(chuàng)建Carisma Therapeutics，已有一款靶向HER-2的產(chǎn)品處于臨床1期。

干細(xì)胞療法

干細(xì)胞是一種可以自我更新以及分化的細(xì)胞，按分化潛能可以分為全能干細(xì)胞、多能干細(xì)胞以及單能干細(xì)胞。基于干細(xì)胞的技術(shù)廣泛應(yīng)用于臨床研究和試驗(yàn)，長(zhǎng)期以來造血干細(xì)胞移植一直是惡性血液腫瘤患者的主要治療手段之一。

圖片來源：頭豹研究院

臨床研究和使用的干細(xì)胞種類包括骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞、臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞、胰島β細(xì)胞、成纖維細(xì)胞。除此之外，于2006年發(fā)現(xiàn)的誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞被證明可以用于修復(fù)小鼠體內(nèi)視網(wǎng)膜和血管，為其在細(xì)胞替代療法市場(chǎng)中開辟了獨(dú)特的賽道。

圖片來源：沙利文分析

隨著近年來基礎(chǔ)科研與臨床轉(zhuǎn)化的突破，海外已有十余種造血干細(xì)胞產(chǎn)品上市，這些產(chǎn)品主要獲批在歐洲，美國(guó)及日韓。在中國(guó)，造血干細(xì)胞（HSC）和造血祖細(xì)胞（HPC）被排除在細(xì)胞制品類藥品范圍之外。

截至2021年6月，中國(guó)尚未批準(zhǔn)任何干細(xì)胞醫(yī)療技術(shù)或干細(xì)胞藥物臨床應(yīng)用。但從臨床轉(zhuǎn)化看，中國(guó)累計(jì)已有11款間充質(zhì)干細(xì)胞新藥申請(qǐng)獲得臨床批件，適應(yīng)癥包括移植物抗宿主病、炎癥性腸病、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、缺血性腦卒中、糖尿病足等。從國(guó)家到地方政府都在積極推進(jìn)干細(xì)胞臨床應(yīng)用及產(chǎn)品轉(zhuǎn)化進(jìn)程?，F(xiàn)今，進(jìn)展最快干細(xì)胞治療項(xiàng)目處于臨床III期，適應(yīng)癥為異基因造血干細(xì)胞移植后巨細(xì)胞病毒（CMV）感染（成都蓉生）。

圖片來源：頭豹研究院

市場(chǎng)空間

根據(jù)沙利文分析報(bào)告，細(xì)胞治療行業(yè)發(fā)展從傳統(tǒng)細(xì)胞治療向與基因療法相結(jié)合發(fā)展的趨勢(shì)，細(xì)胞的編輯改造離不開基因工程技術(shù)的發(fā)展，全球細(xì)胞和基因治療（CGT）行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模自2016年開始飛速增長(zhǎng)，中國(guó)CGT行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模在政策利好及研發(fā)投入增長(zhǎng)的背景下也將快速擴(kuò)增。

2016年至2020年，全球細(xì)胞和基因治療（CGT）市場(chǎng)從0.5億美元增長(zhǎng)到20.8億美元，復(fù)合年增長(zhǎng)率為153%。預(yù)測(cè)未來CGT市場(chǎng)規(guī)模仍保持快速增長(zhǎng)趨勢(shì)，于2025年全球整體市場(chǎng)規(guī)模為305.4億美元，2020到2025年（估計(jì)）全球CGT市場(chǎng)復(fù)合年增長(zhǎng)率為71%。

2016年至2020年，中國(guó)CGT市場(chǎng)從0.02億美元增長(zhǎng)到0.03億美元，復(fù)合年增長(zhǎng)率為12%。預(yù)測(cè)未來中國(guó)CGT市場(chǎng)規(guī)模仍保持快速增長(zhǎng)趨勢(shì)，于2025年整體市場(chǎng)規(guī)模為25.9億美元，2020到2025年（估計(jì)）中國(guó)CGT市場(chǎng)復(fù)合年增長(zhǎng)率為276%。

圖片來源：沙利文分析

CAR-T細(xì)胞療法作為近年來熱點(diǎn)研發(fā)領(lǐng)域已為惡性血液腫瘤患者帶來了希望，市場(chǎng)規(guī)模持續(xù)穩(wěn)定增長(zhǎng)，未來市場(chǎng)潛力巨大。

根據(jù)弗若斯特沙利文的數(shù)據(jù)，全球CAR-T細(xì)胞治療市場(chǎng)從2017年的0.1億美元增長(zhǎng)到2019年的7億美元和2020年的11億美元，預(yù)計(jì)未來幾年將加速增長(zhǎng)，2024年將擴(kuò)大至66億美元，2019年至2024年復(fù)合年增長(zhǎng)率為55.0%。預(yù)計(jì)2030年市場(chǎng)將進(jìn)一步增長(zhǎng)至218億美元，2024年至2030年復(fù)合年增長(zhǎng)率為22.1%。

圖片來源：興業(yè)證券

小編在本文中分析了細(xì)胞行業(yè)分類、技術(shù)優(yōu)缺點(diǎn)、行業(yè)發(fā)展情況以及市場(chǎng)空間，由于篇幅限制，僅限于基礎(chǔ)知識(shí)，小編將在后續(xù)推文中詳細(xì)分析每個(gè)細(xì)胞治療細(xì)分類型的市場(chǎng)痛點(diǎn)和在研公司，敬請(qǐng)期待！

參考資料：

【1】弗若斯特沙利文-2021年中國(guó)細(xì)胞與基因治療產(chǎn)業(yè)發(fā)展白皮書

【2】興業(yè)證券-細(xì)胞治療，七載歸來方始坼：細(xì)胞治療/CAR-T行業(yè)深度報(bào)告

【3】東吳證券-千呼萬喚始出來，猶抱琵琶半遮面：中國(guó)細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)研究(一)

【4】The clinical pipeline for cancer cell therapies. Nat Rev Drug Discov. 2021 Jul;20(7):503-504

【5】各公司官網(wǎng)

注：本文旨在介紹醫(yī)藥健康行業(yè)研究進(jìn)展，不是治療方案推薦，如需獲得治療方案指導(dǎo)，請(qǐng)前往正規(guī)醫(yī)院就診。

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