Moderna將于AbCellera公司合作，確定針對多達(dá)六個(gè)靶點(diǎn)的mRNA治療性抗體。同時(shí)，Moderna將有權(quán)開發(fā)該抗體分子，來創(chuàng)建編碼抗體mRNA并使用它來誘發(fā)患者體內(nèi)產(chǎn)生愈合蛋白質(zhì)。

“開發(fā)有效的mRNA編碼抗體療法需要兩件事，一是從RNA構(gòu)建適合高度表達(dá)的高效抗體，二是將這些RNA技術(shù)帶到臨床，” AbCellera首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Carl Hansen博士表示，“AbCellera作為世界領(lǐng)先的人工智能驅(qū)動(dòng)的抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺(tái)，旨在為廣泛的藥物靶點(diǎn)提供快速、多樣性和靈活性的高效抗體。”

Moderna于2019年初成為首家在臨床試驗(yàn)中測試由mRNA編碼的單克隆抗體的公司。然而，Moderna尚未跟進(jìn)使用mRNA編碼抗體進(jìn)行二期臨床。Moderna已披露使用核酸觸發(fā)細(xì)胞因子和激素產(chǎn)生的類似候選藥物的研發(fā)進(jìn)展情況，顯示出抗體的數(shù)量和快速增長的速度，使其成為一個(gè)重大的機(jī)會(huì)。

雙方興趣點(diǎn)在于使用mRNA來觸發(fā)體內(nèi)抗體的產(chǎn)生，而不是在生物反應(yīng)器中生成它們，使得制造得以簡化、延長保質(zhì)期和增強(qiáng)組織滲透的潛力。而AbCelera現(xiàn)在希望與Moderna合作以實(shí)現(xiàn)最終的商業(yè)化。

此前，出于擔(dān)心用于遞送mRNA的脂質(zhì)納米顆粒重復(fù)給藥所帶來的安全性，為該方法的早期蒙上了陰影。Moderna在一周內(nèi)向受試者提供了兩劑其鉛抗體計(jì)劃，未引發(fā)嚴(yán)重的不良事件，表明抗體平臺(tái)適合重復(fù)給藥（安全性）。

同時(shí)，來自AbCelera研發(fā)成果將加入到 Moderna 的基孔肯雅病毒（chikungunya virus，引發(fā)基孔肯雅熱）mRNA 編碼抗體療法中來。Moderna 于 2019 年進(jìn)行體內(nèi)測試針對chikungunya病毒包含兩個(gè)mRNA候選藥物，用于編碼針對該病毒的抗體的重鏈和輕鏈。Moderna 在其早期試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)抗體水平呈劑量依賴性增加。