北京時(shí)間8月12日深夜，國際知名學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞·癌癥》，刊發(fā)了廣東省肺癌研究所名譽(yù)所長吳一龍團(tuán)隊(duì)的最新研究成果，即用于中國EGFR突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者一線治療的新型聯(lián)合治療方法。該方法可延長患者的無進(jìn)展生存期至17.9個(gè)月，意味著疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)降低了45%。

據(jù)了解，非小細(xì)胞肺癌約占所有肺癌病例的85%，并且發(fā)現(xiàn)時(shí)往往已是晚期。傳統(tǒng)化療是晚期非小細(xì)胞肺癌的標(biāo)準(zhǔn)療法，但5年生存率低。在亞洲人群中，35%~50%的非小細(xì)胞肺癌患者會出現(xiàn)表皮生長因子受體(EGFR)基因突變，EGFR中最常見的突變是外顯子19缺失(Del19)和21外顯子L858R點(diǎn)突變。通過口服抗腫瘤藥厄洛替尼，治療EGFR突變型非小細(xì)胞肺癌患者，比標(biāo)準(zhǔn)化療療效更好、副作用更低，但多數(shù)因獲得性耐藥而導(dǎo)致治療失敗。

2015年，由吳一龍團(tuán)隊(duì)牽頭、中國14家中心參與開展了一項(xiàng)用于中國EGFR突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者一線治療的Ⅲ期研究，對比了貝伐珠單抗聯(lián)合厄洛替尼與厄洛替尼單藥治療的療效和安全性，并探索了兩組獲得性耐藥的特點(diǎn)。該研究團(tuán)隊(duì)認(rèn)為，貝伐珠單抗是一種重組人源化抗血管內(nèi)皮生長因子單克隆免疫球蛋白G1抗體，可以抑制腫瘤新生血管的生成，最終達(dá)到“餓”死腫瘤的目的。厄洛替尼和貝伐珠單抗的聯(lián)合治療可能會延長EGFR突變型非小細(xì)胞肺癌患者的無進(jìn)展生存期。

截至2019年1月18日，研究發(fā)現(xiàn)，與厄洛替尼單藥治療的11.2個(gè)月相比，貝伐珠單抗聯(lián)合厄洛替尼顯著延長了患者的無進(jìn)展生存期，無進(jìn)展生存期為17.9個(gè)月，意味著疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)降低了45%。研究還發(fā)現(xiàn)，聯(lián)合治療的毒性可管理、可耐受，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號。

本研究證實(shí)了貝伐珠單抗聯(lián)合厄洛替尼在EGFR敏感突變的中國晚期非小細(xì)胞肺癌患者治療中具有臨床獲益和可控的安全性風(fēng)險(xiǎn)。因此，貝伐珠單抗聯(lián)合厄洛替尼可作為晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)的EGFR突變陽性非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療選擇。

廣東省肺癌研究所副所長周清說，厄洛替尼和貝伐珠單抗聯(lián)合治療不僅顯著延長了總體人群的無進(jìn)展生存期，在腦轉(zhuǎn)移患者中甚至具有延長總生存期的趨勢。

吳一龍表示，肺癌是嚴(yán)重威脅生命健康的疾病，未來將繼續(xù)致力于新靶點(diǎn)探索、新藥研發(fā)、新模式建立、難點(diǎn)熱點(diǎn)問題攻關(guān)等，重點(diǎn)在于以生物標(biāo)志物指導(dǎo)下的肺癌精準(zhǔn)治療和免疫治療，以期實(shí)現(xiàn)將肺癌變成一個(gè)慢性病的目標(biāo)。

來源：光明日報(bào)