ritlecitinib是一種新的共價激酶抑制劑類別中的第一個，該類抑制劑對Janus激酶3（JAK3）和表達于肝細胞癌的激酶家族中的酪氨酸激酶成員（TEC）具有高選擇性。在實驗室研究中，ritlecitinib已被證明能阻斷信號分子和免疫細胞的活性，這些分子和免疫細胞被認為是導致斑禿患者脫發(fā)的原因。

2018年9月，美國FDA授予了ritlecitinib治療斑禿的突破性療法認定（BTD）。除了斑禿之外，ritlecitinib目前也正被評估治療白癜風、類風濕性關(guān)節(jié)炎、克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎的療效。

ritlecitinib化學結(jié)構(gòu)式（圖片來源：medchemexpress.cn）

ALLEGRO是一項隨機、安慰劑對照、雙盲研究，在12歲及以上斑禿患者（n=718）中開展。該研究中入組的患者頭皮脫發(fā)≥50%，包括全禿（alopecia totalis，完全性頭皮脫發(fā)）和普禿（alopecia universalis，完全性頭皮、面部和身體脫發(fā)）的患者，這些患者正在經(jīng)歷斑禿發(fā)作、持續(xù)時間6個月至10年。研究中，患者隨機分配，接受ritlecitinib 50mg或30mg（有或無為期一個月的初始治療，每日口服一次ritlecitinib 200mg）、ritlecitinib 10mg、安慰劑，治療24周。隨后是24周的擴展期，在此期間，最初隨機接受ritlecitinib治療的所有患者繼續(xù)采用相同的方案，而在最初24周接受安慰劑治療的患者則采用2種方案中的一種：200mg治療4周，然后50mg治療20周，或50mg治療24周。

該研究的主要終點是：根據(jù)治療第24周絕對SALT評分≤20判定，對ritlecitinib治療有應(yīng)答頭皮毛發(fā)再生的患者比例。SALT是一種用于測量頭皮脫發(fā)量的工具，將頭皮分為多個標準區(qū)域，每個區(qū)域的總SALT評分為0-100。0分表示頭皮沒有脫發(fā)，100分表示頭皮上完全沒有頭發(fā)。

結(jié)果顯示，治療24周后，與安慰劑組相比，ritlecitinib 50mg組和30mg組有統(tǒng)計學上顯著更高比例的患者實現(xiàn)頭皮脫發(fā)≤20%（絕對SALT評分≤20）。該研究中還包括一個10mg治療組，該治療組對劑量范圍進行了評估，沒有與安慰劑組進行統(tǒng)計學顯著性療效檢驗。

該研究中，ritlecitinib的安全性與先前的研究一致?？傮w而言，所有治療組中發(fā)生不良事件（AE）、嚴重不良事件（SAE）、因不良事件而停藥的患者比例相似。研究中最常見的不良事件是鼻咽炎、頭痛和上呼吸道感染。研究中沒有發(fā)生主要不良心臟事件（MACE）、死亡、機會性感染。8例接受ritlecitinib治療的患者出現(xiàn)輕度至中度帶狀皰疹。ritlecitinib 50mg組有1例肺栓塞，據(jù)報道發(fā)生在第169天。ritlecitinib 50mg組有2例惡性腫瘤（均為乳腺癌），分別發(fā)生在第68天和第195天。2例患者均已停止研究。

ALLEGRO研究的全部結(jié)果將在未來一段時間公布，這些數(shù)據(jù)以及ALLEGRO-LT研究的數(shù)據(jù)，將構(gòu)成未來計劃的監(jiān)管備案的基礎(chǔ)。（生物谷Bioon.com）

原文出處：Pfizer Announces Positive Top-Line Results from Phase 2b/3 Trial of Ritlecitinib in Alopecia Areata