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2013年1月，艾伯維（Abbvie）正式從雅培（Abbott）分拆獨(dú)立，成為一家專注于開(kāi)發(fā)處方藥的制藥企業(yè)。即使手握當(dāng)時(shí)已然成為重磅藥物的Humira（阿達(dá)木單抗），艾伯維或許也并未想到，憑借一款藥物就能為其帶來(lái)10年榮華；雅培或許也沒(méi)有想到，這款花費(fèi)69億美元收購(gòu)而來(lái)的藥物，即將實(shí)現(xiàn)總銷售額2000億美元的藥物巔峰。2021年，艾伯維成為全球制藥企業(yè)TOP3，Humira也將迎來(lái)能否突破年銷售200億美元的關(guān)鍵時(shí)刻。Humira作為一款暢銷多年的藥王，上市伊始便氣度不凡，2005年踏入重磅藥物隊(duì)列；2006年推出患者可自行注射的藥物形式Humira Pen，銷售額增長(zhǎng)迎來(lái)拐點(diǎn)。 
正如預(yù)期，隨著適應(yīng)癥的不斷拓展，Humira的銷售額也屢破新高。不過(guò)背后的爭(zhēng)議也隨之而來(lái)；當(dāng)然，爭(zhēng)議不是因?yàn)樗幬镏委熜Ч恍?，恰恰相反，卻是其療效顯著屢次漲價(jià)引來(lái)了患者和相關(guān)部門(mén)的不滿。2021年，美國(guó)眾議院監(jiān)督與改革委員會(huì)再次抨擊艾伯維價(jià)格上漲，指出較藥物最初上市價(jià)格，已經(jīng)提高了470％。即使如此，卻也無(wú)可奈何。Humira的專利周期本應(yīng)早就結(jié)束，艾伯維通過(guò)專利策略、談判、訴訟等手段，成功的阻止生物類似藥在美國(guó)的上市，使得艾伯維仍然擁有市場(chǎng)定價(jià)權(quán)?？梢钥闯?，從2014年開(kāi)始，隨著美國(guó)市場(chǎng)銷售額的全球占比逐漸增大，美國(guó)市場(chǎng)對(duì)于艾伯維和Humira都顯得至關(guān)重要。隨著2018年歐洲的大部分專利保護(hù)到期，受生物類似藥侵蝕，美國(guó)市場(chǎng)之外的銷量或?qū)⑦M(jìn)一步降低。或許，這也其美國(guó)市場(chǎng)再次提高銷售價(jià)格的最后瘋狂。英雄遲暮，江山代有新人出。Humira在美國(guó)的獨(dú)占優(yōu)勢(shì)也必將消失，2023年的專利懸崖對(duì)于艾伯維來(lái)說(shuō)或?qū)⒉豢杀苊?；同時(shí)，如果將Humira從艾伯維的銷售產(chǎn)品中移除，其全球TOP藥企地位也將岌岌可危。2021年全球制藥企業(yè)TOP10(億美元）當(dāng)然，艾伯維也在為此尋找應(yīng)對(duì)策略，恰如當(dāng)年雅培的無(wú)奈。2019年，艾伯維和艾爾建（Allergan）達(dá)成收購(gòu)協(xié)議，艾伯維收獲A型肉毒毒素、卡利拉嗪等重磅或潛在重磅產(chǎn)品，加上艾伯維自己的腫瘤產(chǎn)品伊布替尼和維奈克拉，或許可以繼續(xù)推動(dòng)艾伯維前行。但是，艾伯維并不想放棄叱咤10余年的自免領(lǐng)域，尤其耕耘了多年的全球銷售網(wǎng)絡(luò)。Skyrizi (瑞莎珠單抗)和Rinvoq (烏帕替尼)被艾伯維寄厚望于接棒藥物藥王Humira的后代產(chǎn)品，市場(chǎng)營(yíng)銷費(fèi)用（電視廣告）也已經(jīng)向這兩個(gè)藥物傾斜，特別是Rinvoq (烏帕替尼)。瑞莎珠單抗：優(yōu)勢(shì)明顯，競(jìng)爭(zhēng)加速Skyrizi (瑞莎珠單抗)是艾伯維開(kāi)發(fā)的一款I(lǐng)L-23 p19單抗，通過(guò)選擇性抑制IL-23的p19亞基，更完全的抑制IL-23活性。瑞莎珠單抗目前最明顯的優(yōu)勢(shì)是獲批適應(yīng)癥數(shù)量，已經(jīng)批準(zhǔn)斑塊狀銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎、泛發(fā)性膿皰型牛皮癬、紅皮病型銀屑病等適應(yīng)癥，是所有IL-23p19單抗產(chǎn)品中獲批適應(yīng)癥數(shù)量最多的藥物。
Skyrizi獲批適應(yīng)癥（來(lái)源：醫(yī)藥魔方NextPharm） 在市場(chǎng)銷量方面，瑞莎珠單抗已經(jīng)超過(guò)早些上市的同類藥物古塞奇尤單抗。今年早些時(shí)候，瑞莎珠單抗在克羅恩病領(lǐng)域也取得陽(yáng)性數(shù)據(jù)；4月，成人活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥也同時(shí)向FDA和EMA提交上市申請(qǐng)?？梢哉f(shuō)，瑞莎珠單抗的市場(chǎng)前景應(yīng)該會(huì)進(jìn)一步放量。就市場(chǎng)增長(zhǎng)趨勢(shì)而言，瑞莎珠單抗上市第2年就超過(guò)Humira第3年的收入，確實(shí)也具有了Humira早期的潛質(zhì)，甚至更優(yōu)。瑞莎珠單抗和古塞奇尤單抗銷售數(shù)據(jù)（單位：百萬(wàn)美元）然而，同類產(chǎn)品，禮來(lái)的IL-23p19單抗mirikizumab在銀屑病臨床研究中，相較于司庫(kù)奇尤單抗（IL-17A）同樣取得陽(yáng)性數(shù)據(jù)，禮來(lái)卻主動(dòng)放棄mirikizumab的全球銀屑病市場(chǎng)，不會(huì)謀求該適應(yīng)癥的全球上市許可。禮來(lái)認(rèn)為，在銀屑病領(lǐng)域，市場(chǎng)已經(jīng)十分擁擠，除了瑞莎珠單抗，古塞奇尤單抗和烏司奴單抗也獲批了該適應(yīng)癥。事實(shí)上，不僅銀屑病，Humira獲批的自免領(lǐng)域相關(guān)適應(yīng)癥，競(jìng)爭(zhēng)都在加速。IL-23p19藥物瑞莎珠單抗、古塞奇尤單抗和mirikizumab；IL-12p40藥物烏司奴單抗和briakinumab；IL-17A藥物依奇珠單抗和司庫(kù)奇尤單抗以及可預(yù)計(jì)的阿達(dá)木生物類似藥等，都將是該領(lǐng)域的有力競(jìng)爭(zhēng)者。烏帕替尼：安全風(fēng)險(xiǎn)，鴻溝難越不過(guò)，上述藥物最大的缺陷是給藥方式，即使采用可自行給藥的注射筆，相較于口服便利的小分子藥物，順應(yīng)性仍不占據(jù)優(yōu)勢(shì)。這也難怪艾伯維將更多資源向Rinvoq (烏帕替尼) 傾斜。2019年，烏帕替尼首次獲批上市，僅類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎一項(xiàng)適應(yīng)癥，烏帕替尼的銷售額便從4700萬(wàn)美元激增至7.3億美元，同樣媲美Humira。同時(shí)，艾伯維也開(kāi)展了針對(duì)銀屑病關(guān)節(jié)炎（vs 阿達(dá)木單抗）、特應(yīng)性皮炎（vs 度普利尤單抗）等疾病領(lǐng)域與優(yōu)勢(shì)藥物的對(duì)頭對(duì)研究，并取得優(yōu)勢(shì)結(jié)果。來(lái)源：醫(yī)藥魔方NextPharm2021年，烏帕替尼相繼在歐洲獲批銀屑病關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎，本應(yīng)走向更快的發(fā)展道路；然而，在美國(guó)的發(fā)展速度卻被按下了暫停鍵。2021年1月，托法替布的長(zhǎng)期安全性數(shù)據(jù)公布之后，JAK抑制劑的安全性風(fēng)險(xiǎn)被FDA密切關(guān)注，特別是不良心血管事件（MACE）和惡性腫瘤（不包括非黑色素瘤皮膚癌（NMSC）。烏帕替尼也不可避免的處在關(guān)注之列，盡管艾伯維一再?gòu)?qiáng)調(diào)產(chǎn)品的安全性，F(xiàn)DA仍舊發(fā)布警告，要求重新評(píng)估獲益風(fēng)險(xiǎn)。銀屑病關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)制性脊柱炎適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)?jiān)诒籉DA延期審查之后，6月25日再次被告知，無(wú)法在PDUFA行動(dòng)日期做出決定，且未披露最終的決議日期。7月，或?qū)⒂瓉?lái)FDA針對(duì)特應(yīng)性皮炎的監(jiān)管決定，烏帕替尼是否能夠翻越Jak抑制劑的安全性鴻溝，對(duì)烏帕替尼和所有Jak抑制劑而言，都將成為重要的里程碑事件。
6月23日，艾伯維宣布了烏帕替尼治療潰瘍性結(jié)腸炎Ⅲ期臨床研究的陽(yáng)性數(shù)據(jù)。相較于安慰劑14%的患者實(shí)現(xiàn)內(nèi)窺鏡改善，接受烏帕替尼15 mg（49%）和30 mg（62%）藥物治療的患者中顯示更高的患者比例。然而，安全性方面，烏帕替尼15mg組報(bào)告了一種惡性腫瘤（非黑色素瘤皮膚癌），30 mg組報(bào)告了2例，安慰劑組也報(bào)告了1例致癌性事件。雖然，我們無(wú)法將該事件與烏帕替尼相關(guān)聯(lián)；但是，對(duì)于正在接受獲益風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，特別是含有致癌性事件評(píng)價(jià)的烏帕替尼而言，不會(huì)是好消息。此外，即便烏帕替尼最終翻越了安全性鴻溝，迎來(lái)適應(yīng)癥的相繼獲批。那么，其他JAK抑制劑可能也會(huì)迎來(lái)監(jiān)管批準(zhǔn)。根據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)，Jak抑制劑領(lǐng)域已有7款藥物上市，可以說(shuō)，烏帕替尼難有Humira式的一家獨(dú)大局面。況且，對(duì)于Jak抑制劑而言，最大的挑戰(zhàn)不僅是具有安全性優(yōu)勢(shì)的PDE4抑制劑Otezla（阿普斯特），還包括來(lái)自“同根兄弟”的Tyk2抑制劑Deucravacitinib及后續(xù)產(chǎn)品。根據(jù)4月份披露的兩項(xiàng)Ⅲ臨床研究關(guān)鍵數(shù)據(jù)，在接受Deucravacitinib治療的銀屑病患者中，第 16 周時(shí)，相較于接受阿普斯特治療，患者顯著更多達(dá)到 PASI 75 和 sPGA 0/1雙重主要終點(diǎn)，第24周時(shí)獲益持續(xù)增加。Tyk2抑制劑產(chǎn)品不會(huì)產(chǎn)品JAK抑制劑的血脂異常不良反應(yīng)，同時(shí)，deucravacitinib組因不良反應(yīng)而導(dǎo)致停藥患者比例更低，也沒(méi)有報(bào)道包括感染、帶狀皰疹、機(jī)會(huì)性感染或血栓等嚴(yán)重不良事件。可以說(shuō)，Skyrizi (瑞莎珠單抗)和Rinvoq (烏帕替尼)確實(shí)具備了接替Humira的潛質(zhì)，如廣泛的適應(yīng)癥領(lǐng)域、不俗的市場(chǎng)表現(xiàn)。但是，當(dāng)前的競(jìng)爭(zhēng)格局恐怕難以出現(xiàn)一家獨(dú)大的局面。時(shí)移世易。Humira終將成為傳奇，而Skyrizi 或Rinvoq 能否成功接棒塑造下一段傳奇，就交給時(shí)間繼續(xù)回答吧。
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