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全國首發(fā) |《多肽藥物企業(yè)競爭分析》報告正式發(fā)布

 宋社吾 2021-05-20

肽研社2021全國首發(fā)

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由肽研社傾力打造的《多肽藥物企業(yè)競爭分析》報告于428日正式發(fā)布上線。肽研社基于精準(zhǔn)的產(chǎn)業(yè)鏈定位、合理的調(diào)研范圍、專業(yè)的調(diào)研方法、有效的信息來源為您帶來多肽藥物企業(yè)國內(nèi)首份最全面最專業(yè)的競爭分析報告。
本報告中涉及近300家企業(yè),以藥品的生命周期為線索對全球制造型多肽企業(yè)、研發(fā)型多肽企業(yè)及技術(shù)服務(wù)公司進(jìn)行戰(zhàn)略群落劃分,并從歷史沿革、戰(zhàn)略與愿景、業(yè)務(wù)與產(chǎn)品、研發(fā)與管線、生產(chǎn)與質(zhì)量、財務(wù)與運(yùn)營六大維度深度透視企業(yè)。本報告力求為企業(yè)、科研院校、投資公司以及證券從業(yè)者進(jìn)行多肽藥物行業(yè)研究提供新的思路。

走 進(jìn) 報 告

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十大核心觀點

多肽制劑市場規(guī)模達(dá)到$92Bn,小而美,市場集中度高,擁有多肽重磅藥的廠家普遍是全球Big Pharma。

多肽藥物的商業(yè)化道路源于1920s胰島素在歐美的開發(fā),日本以Takeda為代表于1970s開始研發(fā)多肽藥物,中國企業(yè)自1980s嶄露頭角。

創(chuàng)新藥企業(yè)集中于歐洲、北美和以色列,日本也出現(xiàn)以PeptiDream為代表的生物技術(shù)公司。這些Biotech多是中小型企業(yè),主要的商業(yè)模式是授權(quán)許可或被Big Pharma收購。

歐美日企業(yè)各類技術(shù)融合應(yīng)用,技術(shù)多元,既符合創(chuàng)新藥研發(fā)的探索性需求,又符合規(guī)模生產(chǎn)的產(chǎn)業(yè)化需求。

中國和印度企業(yè)側(cè)重于生產(chǎn)制造和工藝優(yōu)化,藥物研發(fā)能力欠缺,掌握的技術(shù)單一,以固/液相合成與重組發(fā)酵為主。

中國以仿制藥為主,同質(zhì)化嚴(yán)重,但越來越多的大型制藥企業(yè)和生物技術(shù)企業(yè)逐漸進(jìn)入多肽創(chuàng)新藥領(lǐng)域。

印度以仿制藥為主,起步早于中國,國際化程度較高,創(chuàng)新和研發(fā)受到國際市場認(rèn)可。近5年,印度企業(yè)開始大力投入多肽原料藥業(yè)務(wù),勢頭迅猛。

歐美等制藥企業(yè)和創(chuàng)新藥企業(yè)普遍會委外生產(chǎn)原料藥和制劑,中國和印度企業(yè)更傾向自建生產(chǎn)線以實現(xiàn)原料藥 制劑一體化。

合同服務(wù)組織龍頭來自歐洲,多肽CDMO以提供原料藥生產(chǎn)為主,提供制劑服務(wù)的廠家較少。中國聚集了大量多肽CROs,但主要從事簡單的定制肽合成,CDMO細(xì)分領(lǐng)域處于起步階段。

歐美的多肽CDMO產(chǎn)業(yè)逐漸向中國轉(zhuǎn)移,小分子CDMO爭相進(jìn)入多肽領(lǐng)域,發(fā)展迅速,而多肽制藥企業(yè)也開始拓展CDMO業(yè)務(wù),市場競爭激烈。未來中國將出現(xiàn)一批多肽CDMO標(biāo)桿企業(yè)。

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報告內(nèi)容節(jié)選

全面客觀的專業(yè)調(diào)研

報告調(diào)研范圍廣泛、調(diào)研方法全面專業(yè)、信息來源準(zhǔn)確可靠;對多肽企業(yè)發(fā)展、市場集中度、藥品注冊情況、中國印度企業(yè)競爭力進(jìn)行了綜合概述。圖文并茂,帶給您不一樣的視覺體驗。

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約300家企業(yè)的多維度分析

報告全面分析了橫跨全球五大洲的近300家多肽企業(yè),分析維度包括歷史沿革、戰(zhàn)略與愿景、業(yè)務(wù)與產(chǎn)品、研發(fā)與管線、生產(chǎn)與質(zhì)量、財務(wù)與運(yùn)營。大量精美的圖表信息,可幫助您更加形象生動直觀的了解關(guān)鍵信息。

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約100家上市公司的財務(wù)&運(yùn)營狀況詳解

報告通過多個財務(wù)指標(biāo)對約100家上市公司的財務(wù)及運(yùn)營狀況進(jìn)行了深度剖析。

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