中樞神經(jīng)痛新藥!第一三共Tarlige(mirogabalin)申請新適應(yīng)癥:治療中樞神經(jīng)病理性疼痛!來源:本站原創(chuàng) 2021-05-14 03:51 ![]() 2021年05月14日訊 /生物谷BIOON/ --第一三共(Daiichi Sankyo)近日宣布,在日本提交Tarlige(mirogabalin)的補(bǔ)充新藥申請(sNDA),用于與中樞神經(jīng)病理性疼痛(CNP)相關(guān)的額外適應(yīng)癥。在2019年1月,Tarlige獲得日本批準(zhǔn),用于治療外周神經(jīng)病理性疼痛適應(yīng)癥。第一三共將繼續(xù)為不同的疼痛患者提供新的治療選擇。 Tarlige是第一三共研制的一種用于治療慢性疼痛的藥物,該藥被認(rèn)為是通過抑制與疼痛有關(guān)的神經(jīng)末梢中神經(jīng)遞質(zhì)的釋放而表現(xiàn)出鎮(zhèn)痛作用。 此次新適應(yīng)癥申請,基于Tarlige治療脊髓損傷(SCI)后中樞神經(jīng)病理性疼痛(CNP)3期臨床研究的結(jié)果。該研究在亞洲(日本、韓國、中國臺灣地區(qū))274例脊髓損傷后中樞神經(jīng)病理性疼痛患者中開展,采用雙盲的方式評估m(xù)irogabalin與安慰劑的療效和安全性。 主要終點(diǎn)結(jié)果顯示:從基線檢查至服藥治療第14周平均每日疼痛評分的變化顯示,mirogabalin優(yōu)于安慰劑,達(dá)到了主要目標(biāo)。此外,沒有觀察到額外的安全問題。 ![]() mirogabalin分子結(jié)構(gòu)式(圖片來源:Wikipedia) 脊髓損傷(spinal cord injuries ,SCI ) 是現(xiàn)代社會人類致殘率最高的疾病之一。中樞性疼痛一般在脊髓損傷后數(shù)周或數(shù)月內(nèi)出現(xiàn),多發(fā)于脊髓損傷平面或以下,發(fā)生率為11%~94% ,是SCI的最常見的頑固性并發(fā)癥之一。脊髓損傷后神經(jīng)病理性疼痛的典型特征是感覺減退、燒灼樣疼痛和麻木感,往往會影響患者的日?;顒雍涂祻?fù)訓(xùn)練,且后續(xù)的康復(fù)、護(hù)理開支巨大,嚴(yán)重降低其生存質(zhì)量。 Tarlige的活性藥物成分為mirogabalin,這是一種α2δ配體,由第一三共創(chuàng)造,通過口服給藥,可優(yōu)先和選擇性地結(jié)合電壓依賴性鈣通道(1和2)的α2δ-1 亞單位,但效力明顯高于普瑞巴林(pregabalin),這些鈣通道廣泛存在于身體各個區(qū)域介導(dǎo)疼痛傳遞和處理的神經(jīng)系統(tǒng)中,mirogabalin具有獨(dú)特的結(jié)合特性和長效作用。mirogabalin與加巴噴?。╣abapentin)、普瑞巴林同屬于名為加巴噴丁類似物(gabapentinoid)的藥物類別。 2019年1月,Tarlige(mirogabalin)2.5mg、5mg、10mg、15mg片劑在日本獲得批準(zhǔn),用于治療周圍神經(jīng)病理性疼痛(PNP)。一般情況下,成人患者的初始劑量為5mg,每日口服2次,之后以至少一周的間隔逐漸增加5mg,直至15mg。劑量可根據(jù)年齡和癥狀在10mg和15mg之間適當(dāng)調(diào)整,每日口服2次。(生物谷Bioon.com) 原文出處:Daiichi Sankyo Submits application for Additional Indication of Mirogabalin in Japan
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