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已關(guān)注 tc71520 在這世界上,一些新興起來的疾病,除了男性、女性、老人,還有一種人---兒童。為什么這么說,原因有兩點,一是父母其中一方有這方面疾病,二是先天營養(yǎng)不良。就好比說,重癥肌無力,重癥肌無力是一種因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。發(fā)病原因分為先天遺傳性和自身免疫性疾病兩大類。發(fā)病原因尚不明確,普遍認為與感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)。因此只要父母其中一人患上此病,就有百分之五十的幾率遺傳給下一代。 現(xiàn)在大部分的人了解重癥肌無力,擔心這個病會不會遺傳給下一代,尤其是重癥肌無力患者。那么我們來了解一下兒童型重癥肌無力。兒童重癥肌無力(MG)是15歲一下起病的疾病。 兒童型重癥肌無力主要有 3種類 型:(1)眼肌型:最多見。單純眼外肌受累,多數(shù)見一側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂,早晨輕,起床后逐漸加重。反復(fù)用力做睜閉眼動作也可使癥狀加重。部分患兒同時有其他眼外肌受累,如眼球外展、內(nèi)收或上、下運動障礙,引起復(fù)視或斜視。(2)腦干型:主要表現(xiàn)為第 Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ 對腦神經(jīng)所支配的咽喉肌群受累。突出癥狀是吞咽或構(gòu)音困難、聲音嘶啞等。(3)全身型:主要表現(xiàn)為運動后四肢肌肉疲勞無力,嚴重者臥床難起,呼吸肌無力時危及生命。 少數(shù)患兒兼有上述 2 ~ 3 種類型,或由 1 種類型逐漸發(fā)展為混合型。病程經(jīng)過緩慢,病情具有波動性,呼吸道感染常使病情加重。 兒童型重癥肌無力患者多為幼兒或兒童,因身體發(fā)育不成熟,所以有效的治療方法很少,西醫(yī)目前以藥物腎上腺皮質(zhì)激素治療為主。但是由于小孩發(fā)育不成熟,用這類藥對身體有一定的副作用。比如引發(fā)高血壓,骨質(zhì)疏松,向心性肥胖等;生肌健力湯是醫(yī)生對眾多重癥肌無力患者的調(diào)理總結(jié)出來的經(jīng)驗方。從肺、脾、肝、腎不同方面立意調(diào)整,分步驟的調(diào)理重癥肌無力,進一步提高人體自然免疫力,防止疾病復(fù)發(fā)。 |
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