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01 01 對4月26日前簽訂的非醫(yī)用口罩出口合同，生產(chǎn)廠商是否需要列入醫(yī)保商會公布的取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單中？ 答：不用。4月26日前簽訂的非醫(yī)用口罩出口合同按公告發(fā)布之前的方式執(zhí)行，生產(chǎn)企業(yè)不必在醫(yī)保商會公布的取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單內(nèi)，但出口企業(yè)應(yīng)當(dāng)在報關(guān)時提交電子或書面的出口方和進(jìn)口方共同聲明。 02 針對新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計等5類醫(yī)療物資產(chǎn)品出口，12號公告出臺后，5號公告是否繼續(xù)執(zhí)行？ 答：5號公告繼續(xù)執(zhí)行。12號公告是對5號公告的進(jìn)一步完善和優(yōu)化，兩個公告同步執(zhí)行。即如果5類醫(yī)療物資產(chǎn)品按中國質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)出口，需提供藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書；如按國外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)出口，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)為醫(yī)保商會公布的取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單中的企業(yè)。 03 企業(yè)如何進(jìn)入醫(yī)保商會公布的取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的防疫物資生產(chǎn)企業(yè)清單中？ 答：商務(wù)部已就此問題于4月25日專門下發(fā)《關(guān)于組織做好審核確認(rèn)符合國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的防疫物資生產(chǎn)企業(yè)名單有關(guān)工作的通知》，要求地方商務(wù)主管部門組織做好自愿申報和審核確認(rèn)工作。該通知已在商務(wù)部網(wǎng)站公開發(fā)布。 （http://wms.mofcom.gov.cn/article/zcfb/g/202004/20200402959046.shtml） 可點擊“閱讀原文”查看 04 對4月26日之后簽訂的非醫(yī)用口罩出口合同，生產(chǎn)企業(yè)沒進(jìn)入醫(yī)保商會公布的取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單中，能否出口？ 答：首先企業(yè)應(yīng)明確出口的產(chǎn)品是符合中國標(biāo)準(zhǔn)還是國外標(biāo)準(zhǔn)。如果出口方和進(jìn)口方約定產(chǎn)品按國外標(biāo)準(zhǔn)出口，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)列入醫(yī)保商會公布的取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單中。如果出口方和進(jìn)口方約定產(chǎn)品不是按國外標(biāo)準(zhǔn)出口，且生產(chǎn)企業(yè)不在市場監(jiān)管總局提供的國內(nèi)市場查處的非醫(yī)用口罩質(zhì)量不合格產(chǎn)品和企業(yè)清單內(nèi)，在企業(yè)提交共同聲明的情況下，相關(guān)產(chǎn)品可以出口。 05 醫(yī)療物資生產(chǎn)企業(yè)沒有國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書，有國外的CE、FDA證書（在醫(yī)保商會公布的企業(yè)名單中），但出口國沒有對應(yīng)證書，采購商合同和相關(guān)協(xié)議已約定接受國外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，出口如何處理？ 答：只要雙方約定接受國外標(biāo)準(zhǔn)即可。相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)不一定是進(jìn)口國（地區(qū)）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。  02 【來自行業(yè)組織的回應(yīng)】 01 企業(yè)如何進(jìn)入醫(yī)保商會公布的取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的防疫物資生產(chǎn)企業(yè)清單中？ 答：根據(jù)4月26日國家醫(yī)療物資商業(yè)出口工作機(jī)制辦公室《關(guān)于組織做好審核確認(rèn)符合國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的防疫物資生產(chǎn)企業(yè)名單有關(guān)工作的通知》要求，各地方商務(wù)主管部門組織本地防疫物資生產(chǎn)企業(yè)自愿填報有關(guān)表格并提交相關(guān)證明材料。地方商務(wù)主管部門會同本地醫(yī)療物資商業(yè)出口工作機(jī)制有關(guān)成員單位初步審核后，以工作機(jī)制辦公室名義（本地商務(wù)主管部門代章）將匯總表（含電子版）統(tǒng)一報送至國家醫(yī)療物資商業(yè)出口工作機(jī)制辦公室（商務(wù)部外貿(mào)司），同時抄送我會。我會組織專家審核確認(rèn)相關(guān)資質(zhì)并報商務(wù)部批準(zhǔn)后動態(tài)更新名單。 取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單由地方商務(wù)主管部門初步審核后，直接報送至國家醫(yī)療物資商業(yè)出口工作機(jī)制辦公室（商務(wù)部外貿(mào)司），抄送醫(yī)保商會。有任何疑問，企業(yè)可與當(dāng)?shù)厣虅?wù)部門取得聯(lián)系，咨詢具體申報材料要求及相關(guān)填報信息。 02 企業(yè)資料上報有時限么？ 答：從4月26日公告發(fā)布到4月29日，每天地方商務(wù)主管部門可根據(jù)本地區(qū)企業(yè)申報情況，初步審核后，報送國家醫(yī)療物資商業(yè)出口工作機(jī)制辦公室（商務(wù)部外貿(mào)司），抄送我會。自4月30日起，原則上每周報送一次，地方商務(wù)部門上報截止時間為每周三17:00。 03 清單發(fā)布的頻率是怎樣的？ 答：我會將在組織專家完成確認(rèn)工作后，將結(jié)果報送商務(wù)部，并將根據(jù)商務(wù)部要求適時發(fā)布（通常為2-3天）。 04 企業(yè)如何知道是否通過？不合格原因是否可以反饋企業(yè)？企業(yè)能否補(bǔ)交資料？ 答：國家醫(yī)療物資商業(yè)出口工作機(jī)制辦公室會將結(jié)果通知地方商務(wù)主管部門，企業(yè)可向地方商務(wù)主管部門咨詢。企業(yè)也可以登錄我會網(wǎng)站查看名單（www.cccmhpie.org.cn）。資料審核確認(rèn)過程中，如發(fā)現(xiàn)企業(yè)提交的資料不完整，會反饋給地方商務(wù)主管部門，由地方商務(wù)主管部門通知企業(yè)補(bǔ)交資料。 05 想進(jìn)入名錄的話是否必須成為商會會員？ 答：商會是配合政府主管部門開展的工作，該項工作與企業(yè)是否成為商會會員無關(guān)。 中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會（以下簡稱醫(yī)保商會）受政府主管部門委托，組織行業(yè)專家基于國外藥品監(jiān)管部門提供或發(fā)布的信息、經(jīng)授權(quán)標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)庫等資源，就防疫物資生產(chǎn)企業(yè)有關(guān)產(chǎn)品取得的國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊情況進(jìn)行核對確認(rèn)。此項工作是醫(yī)保商會為政府主管部門提供的專業(yè)性公共服務(wù)，確認(rèn)結(jié)果與申請企業(yè)是否為醫(yī)保商會會員無關(guān)。 醫(yī)保商會致力于推動中國醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)國際化發(fā)展，在抗擊疫情特殊時期，將秉持辦會宗旨，繼續(xù)以公正、高效、務(wù)實的工作，更好服務(wù)于我國醫(yī)藥健康企業(yè)和行業(yè)健康發(fā)展，更有效支持國際社會抗擊疫情。 感謝大家對商會工作的關(guān)注，歡迎各界對我們的工作進(jìn)行監(jiān)督并提出寶貴意見。我們將攜手為中國醫(yī)藥健康企業(yè)“走出去”貢獻(xiàn)更大的力量。 06 外貿(mào)企業(yè)申請加入醫(yī)保商會公布的取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的企業(yè)清單有何要求？ 答：清單公布的是取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的防疫物資生產(chǎn)企業(yè)，屬于供貨企業(yè)，外貿(mào)企業(yè)可以協(xié)助或提醒供應(yīng)商申請加入。 07 5號公告范圍內(nèi)的產(chǎn)品，已在國家藥監(jiān)局注冊，但不在12號公告里醫(yī)保商會的清單上，可否正常出口？ 答：兩個公告涉及的主體對象有所不同，同步執(zhí)行。其中12號公告是對5號公告的進(jìn)一步完善和優(yōu)化。即，5號公告針對的是五類醫(yī)療防疫物資的出口行為，明確該類物資出口必須符合中國質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，需提供藥監(jiān)部門出具的醫(yī)療器械注冊證；對于專供出口的企業(yè)，包括海外代加工企業(yè)，通常是按照國外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行生產(chǎn)的，如未在我國獲得藥監(jiān)部門注冊認(rèn)證，企業(yè)應(yīng)取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊，并體現(xiàn)在我會網(wǎng)站公布的生產(chǎn)企業(yè)清單中。同時，自4月26日起，企業(yè)報關(guān)時還需要提交書面聲明，承諾產(chǎn)品符合進(jìn)口國（地區(qū)）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全要求。 |
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