肌無力是免疫系統(tǒng)疾病里罕見無痛的，它是由于神經(jīng)→肌肉傳遞發(fā)生障礙所致，它是一種獲得性免疫疾病。肌無力可有三種不同的表現(xiàn)形式：

1，重癥肌無力(MG)是目前最常見的肌無力。在這里，免疫攻擊僅損害了我們“隨意”肌肉的神經(jīng)末梢。肌無力具有典型的波動(dòng)性，“易疲勞性”，---你用力越大，無力越重。所以患者通常晨起最有力，日間活動(dòng)后肌肉力量逐漸下降。

2，先天性肌無力(見于不到二十分之一的肌無力患者)在這里，遺傳缺陷導(dǎo)致肌肉不能有效地工作。

3，Lambert-Eaton 肌無力綜合癥(LEMS) ( 約占的肌無力患者的二十分之一)。類似的免疫攻擊不僅損傷了隨意肌肉的神經(jīng)末稍，而且還損傷了“自主”肌肉(例如血管，腸道和膀胱)的神經(jīng)末梢。

一，眼肌型。病變僅僅局限在眼外肌，在發(fā)病的2年內(nèi)，70%可能進(jìn)展到其他部位。

二，全身型?？梢岳斫鉃槌搜奂⌒椭?，凡是其他部位出現(xiàn)肌群受累，均屬于全身型。輕度的全身型通常不會(huì)出現(xiàn)咀嚼困難、吞咽困難以及音障礙，生活能自理;中度及以上全身型患者通常會(huì)發(fā)生上述肌肉相關(guān)的癥狀，并且日常生活能力下降。

三，急性重癥型。這一類患者起病非常急，而且進(jìn)展迅速，發(fā)病數(shù)周或數(shù)月內(nèi)累及咽喉肌和/或呼吸肌?；颊叽蠖嗖荒苌钭岳怼?/p>

四，遲發(fā)重度型。這一類型的患者起病隱匿，進(jìn)展緩慢，通常在2年的時(shí)間內(nèi)逐漸加重，最后會(huì)累及呼吸肌。

五，肌萎縮型。起病半年內(nèi)可出現(xiàn)骨骼肌萎縮，變得無力。

六，兒童型重癥肌無力。兒童型重癥肌無力還分為三種類型：

1，新生兒型。重癥肌無力患者所生的嬰兒患有肌無力。

2，先天性重癥肌無力。出生后短期內(nèi)出現(xiàn)肌無力。

3，少年型重癥肌無力。14-18歲發(fā)病的重癥肌無力。

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