2021年01月30日/生物谷BIOON/--Vertex制藥公司近日宣布，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)了新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND），使該公司能夠啟動(dòng)VX-880的臨床試驗(yàn)。VX-880是一種干細(xì)胞衍生的、完全分化的胰島細(xì)胞療法，用于治療1型糖尿病（T1D）。

Vertex公司計(jì)劃在2021年上半年，啟動(dòng)一項(xiàng)1/2期單臂、開放標(biāo)簽臨床試驗(yàn)，采用VX-880對(duì)伴有低血糖意識(shí)受損和嚴(yán)重低血糖的1型糖尿病（T1D）患者進(jìn)行治療。該試驗(yàn)將評(píng)估不同劑量VX-880的安全性和有效性，大約將有17例患者參加這項(xiàng)臨床試驗(yàn)。

Vertex執(zhí)行副總裁兼細(xì)胞和基因治療主管Bastiano Sanna博士表示：“在我們今年慶祝胰島素發(fā)現(xiàn)100周年之際，我們很高興將同類首個(gè)（first-in-class）細(xì)胞療法引入臨床，有潛力對(duì)T1D患者產(chǎn)生有意義的影響。我們期待著啟動(dòng)我們的臨床計(jì)劃，并測(cè)試我們獨(dú)特的方法，用干細(xì)胞衍生的完全分化的胰島素產(chǎn)生胰島細(xì)胞，來(lái)替代1型糖尿病患者中被破壞的胰島細(xì)胞。”

1型糖尿病（T1D）是由于胰腺中產(chǎn)生胰島素的胰島細(xì)胞的自身免疫破壞，導(dǎo)致胰島素分泌減少和血糖控制受損。缺乏胰島素會(huì)導(dǎo)致身體對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的處理異常，從而導(dǎo)致高血糖水平。高血糖會(huì)導(dǎo)致糖尿病酮癥酸中毒，隨著時(shí)間的推移，會(huì)導(dǎo)致并發(fā)癥，如腎病/衰竭、眼病（包括視力喪失）、心臟病、中風(fēng)、神經(jīng)損傷甚至死亡。由于胰島素輸送系統(tǒng)的局限性和復(fù)雜性，T1D患者的血糖控制很難達(dá)到和維持平衡。低血糖仍然是血糖管理的一個(gè)關(guān)鍵限制因素，嚴(yán)重低血糖可導(dǎo)致意識(shí)喪失、昏迷、癲癇發(fā)作、受傷，甚至致命。目前除了胰島素治療外，治療T1D的選擇有限。

VX-880（原名STx-02）是一種研究性異基因人干細(xì)胞衍生胰島細(xì)胞療法，目前正計(jì)劃對(duì)低血糖意識(shí)受損和嚴(yán)重低血糖的T1D患者進(jìn)行評(píng)估。VX-880有潛力通過(guò)恢復(fù)胰島細(xì)胞功能（包括胰島素的產(chǎn)生）來(lái)恢復(fù)機(jī)體調(diào)節(jié)血糖水平的能力。

VX-880臨床試驗(yàn)將包括完全分化的功能性胰島細(xì)胞的輸注，以及長(zhǎng)期的聯(lián)合免疫抑制治療，以保護(hù)胰島細(xì)胞免受免疫排斥。（生物谷Bioon.com）

原文出處：Vertex Announces FDA Clearance of Investigational New Drug (IND) application for VX-880, a Novel Cell Therapy for the Treatment of Type 1 Diabetes (T1D)