2020年12月22日，美國自然新聞發(fā)表報道《輝瑞與莫德納預計從2021年銷售新冠疫苗中獲利320億美元》稱，華爾街分析師預測，制藥公司輝瑞和莫德納在2021年的總利潤將達320億美元左右。投資銀行摩根士丹利預計，輝瑞的新冠疫苗2021年有望帶來190億美元的收入。與此同時，高盛表示，莫德納從其新冠病毒疫苗中獲得132億美元的收入。

這與強生和阿斯利康制藥公司形成鮮明對比。這兩家制藥公司誓言，一旦新冠病毒疫苗獲得批準用于緊急用途，它們將無償提供疫苗。

輝瑞公司及其德國合作伙伴生物技術和莫德納的信使核糖核酸 (mRNA)疫苗在臨床試驗中均報告了超過90%的有效率。然而，美國食品藥物管理局（FDA）于12月11日批準輝瑞/生物技術的疫苗用于緊急使用。一個由23名獨立科學家組成的小組投票支持生物技術162b2疫苗，并在前一天將其推薦給FDA，此前就其安全性進行了長時間的討論。

FDA局長斯蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）在談到輝瑞/生物技術疫苗的批準時說：“FDA批準首支新冠疫苗是對抗這場毀滅性流行病的一個重要里程碑。疫情發(fā)生后，為在短時間內開發(fā)新疫苗進行的不懈努力是全世界科學創(chuàng)新和公私合作的真實證明。”

在FDA之前，英國藥品和保健產品監(jiān)管局(MHRA)于12月2日授權生物技術162b2疫苗，隨后于12月8日向公眾推廣。

輝瑞的新冠病毒候選疫苗因其規(guī)模而獲得批準，但其股價幾乎未受影響：生物技術162b2疫苗的銷售額只占其總收入的一小部分。它還承諾將其利潤的一半分享給與輝瑞合作開發(fā)疫苗的生物技術公司。

與此同時，在宣布其疫苗前景光明后，這家德國公司今年在美國上市的股票上漲了300%。莫德納的股票同樣受益于其前景看好的疫苗，從2020年年初開始上漲了700%。

報道指出，輝瑞/生物技術和莫德納的mRNA疫苗似乎以利益的名義繞過了安全。

然而，監(jiān)管機構忽視了倉促開發(fā)疫苗所帶來的安全風險——輝瑞/生物技術和莫德納候選疫苗的情況就是如此。

每日郵報網站12月8日報道了4名參與輝瑞公司在美國試驗的志愿者接受生物技術162b2疫苗注射后罹患貝爾氏麻痹癥(一種面癱)。在3到21天的時間里，志愿者們最終恢復過來。根據(jù)FDA的數(shù)據(jù)，不到0.5%的試驗參與者經歷了嚴重的副作用，包括4例貝爾氏麻痹。美國監(jiān)管機構否認疫苗直接導致癱瘓，但承諾密切觀察其他病例，并警告醫(yī)生注意接種疫苗的個人的副作用。

英國在實際的免疫計劃中也發(fā)現(xiàn)了生物技術162b2疫苗的不良反應。巧合的是，在新冠疫苗上市第一天，兩名英國國家醫(yī)療服務系統(tǒng)(NHS)的工作人員在接受新冠疫苗注射后出現(xiàn)了“類過敏反應”。報告的不良反應促使MHRA警告那些對藥物、食品或疫苗“有嚴重反應史”的人不要接種新冠病毒疫苗。

英國國家醫(yī)療服務系統(tǒng)此前警告孕婦和哺乳期婦女不要注射輝瑞/生物技術的疫苗，因為它對生育能力的影響仍然“未知”。

雖然莫德納的候選新冠病毒疫苗尚未獲得緊急使用批準，但對其潛在風險的擔憂仍然存在。這家總部位于馬薩諸塞州的制藥商承認，其mRNA-1273疫苗導致一些志愿者出現(xiàn)了“3級全身癥狀”，需要進行醫(yī)療干預。

兒童健康防御組織的一份報告詳細說明，3名參加莫德納試驗的志愿者在接種疫苗后43天內出現(xiàn)了“嚴重的不良反應”。