1、局部晚期患者接受標(biāo)準(zhǔn)的同步放化療控制腫瘤后再接受Durvalumab維持治療，腫瘤再次進展的時間相比安慰劑晚了11.2個月！

藍色曲線為接受Durvalumab維持治療患者的無進展生存期（PFS，即患者生存而腫瘤又沒有長大的時間），中位PFS達16.8個月，橙色曲線為接受安慰劑患者的中位PFS只有5.6 月。

2、更關(guān)鍵的是，不管PD-L1表達狀態(tài)，EGFR是否突變，鱗癌還是腺癌，同步放化療后腫瘤是縮小還是穩(wěn)定，是否吸煙Durvalumab的療效都比安慰劑好。

Durvalumab的有效率也比安慰劑更高（28.4% VS 16.0%），腫瘤持續(xù)緩解的中位時間更長，與此同時Durvalumab維持治療的副作用相比安慰劑并沒有顯著增加（29.9% VS 26.1%）。

PACIFIC 是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的國際多中心臨床研究，Imfinzi (Durvalumab) 作為維持治療，用于接受了標(biāo)準(zhǔn)的含鉑方案同步放化療后，未發(fā)生疾病進展的無法手術(shù)切除的局晚期（III期）非小細胞肺癌者。

該試驗在 26 個國家/地區(qū)的 235 個中心進行，入組約 700 多例患者。研究的主要終點為PFS和OS，次要終點包括 PFS 率與 OS率 、客觀緩解率 (ORR) 及緩解持續(xù)時間等。

  ^{Haalthy 結(jié)語} 

      Durvalumab維持治療改變了局部晚期非小細胞肺癌患者同步放化療后無藥可用，坐等腫瘤再次長大的局面，該療法已經(jīng)被美國FDA授予突破性療法資格，加速審批上市，患者在不久的將來又多一種強力抗癌武器。

溫馨提示：Durvalumab，是阿斯利康公司開發(fā)的PD-L1單抗，目前已經(jīng)被美國FDA批準(zhǔn)應(yīng)用于尿路上皮癌的治療。