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閱讀本文大約花費你3分鐘時間，讀完后的你將會明白艾樂替尼對于癌癥患者的影響是多么巨大了。 國際制藥巨頭羅氏公司4月3日發(fā)布消息，III期臨床研究ALUR的結(jié)果顯示艾樂替尼相比培美曲塞或多西他賽化療顯著改善ALK陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的無進展生存期（PFS），這些患者先前均接受過含鉑化療方案及克唑替尼的治療而出現(xiàn)了疾病進展。羅氏稱ALUR研究的數(shù)據(jù)，經(jīng)同行評議后會在今年晚些時候公布。 基于NP286733 和NP287614這兩個單臂的I/II期臨床研究的結(jié)果，歐美及其他9個國家已經(jīng)批準艾樂替尼用于治療克唑替尼耐藥的ALK陽性晚期NSLCL患者。 NP286733 及NP287614兩個研究 的匯總分析顯示艾樂替尼治療克唑替尼耐藥的ALK陽性晚期NSLCL患者的客觀緩解率（ORR）達到52.2%，存在腦轉(zhuǎn)移的患者顱內(nèi)病灶ORR可達到64%，22%患者的顱內(nèi)病灶出現(xiàn)完全緩解，這兩項研究的PFS分別是8.2個月和8.9個月。而ALUR研究的結(jié)果是進一步肯定艾樂替尼治療克唑替尼耐藥的晚期ALK陽性NSCLC的療效。 然而羅氏公司的野心并不止于二線治療，艾樂替尼對比克唑替尼一線治療ALK陽性晚期NSLCL的全球III期臨床研究ALEX已在進行，預計今年上半年報告數(shù)據(jù)。2016年ASCO會議上報告結(jié)果的J-ALEX研究是ALEX研究在日本的數(shù)據(jù)，只入組了200多個患者，從這一小型研究結(jié)果看艾樂替尼一線治療療效遠超克唑替尼，而且副作用更低。數(shù)據(jù)如下圖： 艾樂替尼一線治療中位PFS仍未達到，已經(jīng)超過20個月?？诉蛱婺嶂形籔FS則只有10.2個月。 艾樂替尼一線治療ORR 76%，克唑替尼 ORR 71%。 圖左是艾樂替尼各種副作用發(fā)生率，圖右是克唑替尼各種副作用發(fā)生率。因為毒副作用停藥率克唑替尼是20.2%，艾樂替尼只有8.7%。 總之，艾樂替尼二、三線治療ALK陽性晚期NSCLC療效肯定，一線治療療效有望超越克唑替尼，而且副作用更少。 文章讀完了，恭喜你知道了艾樂替尼對于ALK陽性晚期非小細胞肺癌的患者仍然有效。 參考文獻 http://www./media/store/releases/med-cor-2017-04-03.htm?utm_source=360Works%20CloudMail&utm_medium=email&utm_campaign=12103 |
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