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神經(jīng)系統(tǒng)疾病種類多，發(fā)病原因復(fù)雜，多年來一直是困擾著人類的難題。為了方便各位老師快速了解代謝多組學(xué)在神經(jīng)系統(tǒng)疾病方向的應(yīng)用思路，小編精選了以下10篇文獻： 一、代謝表型/標志物 01 1. 客戶文獻：Polyunsaturated Fatty Acids Metabolism, Purine Metabolism and Inosine as Potential Independent Diagnostic Biomarkers for Major Depressive Disorder in Children and Adolescents. Molecular Psychiatry，2018，IF=13.204，非靶代謝組 針對兒童和青少年重度抑郁癥患者血漿樣本進行代謝組學(xué)檢測，確定兒童和青少年抑郁癥患者獨特的代謝變化特點，找到可以用于診斷的生物標志物，并與之前成人抑郁癥患者的代謝組學(xué)數(shù)據(jù)進行對比分析，觀察不同年齡群體的代謝特征。 02 2. Amino Acid Dysregulation Metabotypes: Potential Biomarkers for Diagnosis and Individualized Treatment for Subtypes of Autism Spectrum Disorder. Biological Psychiatry，2018，IF=11.982，靶向氨基酸檢測 自閉癥的診斷目前缺乏可靠的生物標志物，作者通過分析18-48月齡的自閉癥患兒和正常兒童的血漿氨基酸組成，鑒定出可用于準確診斷一部分自閉癥患兒的生物標志物，為ASD診斷和個體化干預(yù)提供了依據(jù)。 03 3. Sex and APOE ε4 genotype modify the Alzheimer’s disease serum metabolome. Nature Communications，2020，IF=12.19，靶向代謝組 阿爾茨海默病（AD）的三個主要風(fēng)險因素：年齡、APOE ε4和性別，都對代謝有很大的影響。阿爾茨海默病神經(jīng)影像學(xué)計劃（ADNI）對1517個參與者的血清樣本進行靶向代謝組學(xué)檢測，通過分析與性別和APOE ε4狀態(tài)與A-T-N生物標志物（A：CSF Aβ1–42水平；T: CSF p-tau 水平；N：腦葡萄糖攝?。‵DG-PET））的關(guān)聯(lián)，揭示了代謝物存在性別差異和APOE ε4狀態(tài)的差異，并且表現(xiàn)出差異的代謝物大多與能量代謝相關(guān)。 04 Multi-omics Signature of Brain Amyloid Deposition in Asymptomatic Individuals At-Risk for Alzheimer's Disease: The INSIGHT-preAD Study. EBioMedicine，2019，IF=6.68，轉(zhuǎn)錄組 非靶代謝組 脂質(zhì)組 對48例淀粉樣蛋白陽性和48例淀粉樣蛋白陰性患者進行了血液轉(zhuǎn)錄組、代謝組學(xué)和脂質(zhì)組學(xué)研究。多組學(xué)綜合分析顯示，代謝產(chǎn)物根據(jù)淀粉樣狀態(tài)有效區(qū)分受試者，而脂類則沒有，轉(zhuǎn)錄呈一定趨勢。前十的代謝物和轉(zhuǎn)錄本對淀粉樣蛋白陽性的預(yù)測概率為99.4%。這項研究提示無癥狀高危受試者的淀粉樣蛋白陽性預(yù)測有潛在的血液形態(tài)學(xué)特征。 二、代謝調(diào)控機制 05 Dysregulation of multiple metabolic networks related to brain transmethylation and polyamine pathways in Alzheimer disease: A targeted metabolomic and transcriptomic study. Plos Medicine, 2020，IF= 11.675，靶向代謝組 GEO基因數(shù)據(jù)庫 通過靶向代謝組及結(jié)合基因表達分析來識別與AD 的轉(zhuǎn)甲基化和多胺途徑相關(guān)的多個代謝網(wǎng)絡(luò)中的異常。研究發(fā)現(xiàn)細胞甲基化潛在的改變和轉(zhuǎn)甲基化途徑通量的增加，對抗氧化防御機制的需求增加，尿素循環(huán)和天冬氨酸 - 谷氨酸途徑的代謝紊亂，擾亂了線粒體生物能，增加了多胺的生物合成和分解，以及神經(jīng)遞質(zhì)代謝的異常，這與 AD 的病理嚴重程度和臨床癥狀的表現(xiàn)有關(guān)。 06 Alzheimer’s Risk Factors Age, APOE Genotype, and Sex Drive Distinct Molecular Pathways. Neuron，2020，IF=14.318，轉(zhuǎn)錄組 代謝組 梅奧診所卜國軍（Guojun Bu）教授課題組通過大腦轉(zhuǎn)錄組和血液代謝組學(xué)，系統(tǒng)的解析了年齡，性別和 APOE 基因型對于AD疾病發(fā)生的獨特及其互作的分子途徑。 07 Integrated Lipidomics and Proteomics Point to Early Blood-Based Changes in Childhood Preceding Later Development of Psychotic Experiences: Evidence From the Avon Longitudinal Study of Parents and Children. Biological Psychiatry，2019，IF= 11.982 ，DIA 脂質(zhì)組 對精神疾病組PEs 48名，對照組Control 67名參與者的血漿樣本采用脂質(zhì)組 DIA分析，揭示了精神病經(jīng)歷患者的早期脂代謝特征及與相關(guān)蛋白的相互作用關(guān)系。 三、腸-腦軸研究 08 A neurotransmitter produced by gut bacteria modulates host sensory behavior. Nature，2020，IF=41.577，宏基因組 代謝組 美國麻州布蘭迪斯大學(xué)(Brandeis University) 的 Piali Sengupta實驗室的研究人員，通過使用秀麗線蟲為模式生物，通過宏基因組 代謝組等技術(shù)手段，揭示了由共生菌在腸道生成的神經(jīng)遞質(zhì)酪胺如何調(diào)控宿主感覺決定行為的機制。 09 Gut Microbiota-Derived Short-Chain Fatty Acids Promote Post-Stroke Recovery in Aged Mice Circulation Research，2020，IF= 15.211，靶向短鏈脂肪酸測定 16S rRNA測序 美國休斯敦大學(xué)研究團隊，通過靶向短鏈脂肪酸測定 16S rRNA測序等技術(shù)，證實腸道菌群產(chǎn)生的短鏈脂肪酸可促進小鼠的中風(fēng)后恢復(fù)。這一發(fā)現(xiàn)有力地支持了“卒中后細菌療法”的臨床轉(zhuǎn)化潛力。 10 Human Gut Microbiota from Autism Spectrum Disorder Promote Behavioral Symptoms in Mice. Cell，2019，IF=36.216，16s rDNA 非靶代謝組學(xué) 轉(zhuǎn)錄組學(xué)（腸道菌群-代謝物-靶器官研究套路） 加州理工學(xué)院Gil Sharon等人通過糞便移植無菌小鼠進一步證實腸道菌群與自閉癥的發(fā)病及行為學(xué)異常之間存在直接的因果關(guān)系。通過對疾病靶器官的功能分析，結(jié)合對腦腸軸中間調(diào)控介質(zhì)，找到搭建整個腦腸軸調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的橋梁代謝物，證實代謝產(chǎn)物（5AV和?；撬幔┑漠惓？赡苡绊懮窠?jīng)系統(tǒng)中基因的表達及可變剪接事件，最終導(dǎo)致行為學(xué)的異常。 中科新生命神經(jīng)方向系統(tǒng)解決方案 針對神經(jīng)方向，中科新生命基于代謝組學(xué)平臺（代謝，脂質(zhì)，靶向代謝），以及轉(zhuǎn)錄組、蛋白組、微生物組等其他組學(xué)平臺，可以提供一站式系統(tǒng)系統(tǒng)解決方案，歡迎來電咨詢。  |
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