|
非小細胞肺癌中EGFR突變研究最為透徹,EGFR20外顯子插入突變僅次于EGFR19號外顯子缺失和21號外顯子L858R,是EGFR突變的第三大類型。 目前己發(fā)現(xiàn)122種EGFR20外顯子插入突變,最常見突變是Asp770_Asn771ins, Va1769_Asp770ins、 A1a767_Va1769、Va1769_Asp770ins和Ser768_Asp770。 一項曾發(fā)表在《Sci Transl Med》對肺癌中20外顯子插入突變的結(jié)構(gòu)、生化和臨床特征的研究顯示:攜帶A763_Y764insFQEA的患者易瑞沙或特羅凱治療ORR達到了66.6%(2/3),對比其他位點ORR為0%,同樣A763_Y764insFQEA患者的PFS比其他類型20外顯子插入的也更長(5.5月vs1.0月)。 后續(xù)也有研究得出共同的結(jié)論: 20外顯子后端的插入與EGFR-TKI耐藥相關(guān),前端插入與EGFR-TKI疾病控制有關(guān)。 后端插入的患者一直也沒有較好的治療方案,波奇替尼以及今年ASCO上分享的兩個針對EGFR 20 插入的新藥離我們還是有點距離! 近日,一項基于中國非小細胞肺癌患者的研究引起廣泛關(guān)注,原因之一就是奧西替尼竟然可能用以治療EGFR 20插入的肺癌患者! 該研究收集了2316例中國NSCLC患者,其中肺腺癌患者1820例,肺鱗癌患者290例。針對患者的組織樣本或血液樣本進行EGFR全外顯子NGS測序。 發(fā)現(xiàn)47.3%的患者有EGFR突變(1095/2316),其中39.8%的患者為EGFR 19號外顯子缺失(436/1095),37.4%的患者是L858R(410/1095)5.3%的患者是T790M突變(58/1095),4.8%的患者是 EGFR 20ins(53/1095)。 這53例EGFR 20 ins突變的NSCLC患者發(fā)現(xiàn)有20種不同的20號外顯子插入突變形式。 最常見的是A767_V769dup(32.1%),其次是P772_H773dup(5.5%),S768_D770dup(7.5%),N771_H773dup(5.5%),A763_Y764insFQEA(5.7%)。 EGFR 20ins最常見的共突變基因TP53(49.1%),不太與NSCLC中其他靶基因ALK,HER2,BRAF,RET共突變。 研究中有6例EGFR 20 ins的NSCLC患者接受奧希替尼治療:(請重點關(guān)注患者20ins類型) 患者1:EGFR A767_V769dup,接受奧希替尼一線治療,療效PR,PFS:6.0個月。 患者2:EGFR S768_D770dup,接受奧希替尼二線治療,療效PR,PFS為14.6個月,患者仍在接受治療。 患者3:EGFR N771_P772insL,之前未報道過。接受奧希替尼一線,療效SD ,出現(xiàn)胸膜結(jié)節(jié)增大,在4.9個月后接受其他治療。 患者4:EGFR S768_D770dup,既往接受阿法替尼治療,奧希替尼二線治療的療效為SD,PFS為11.2個月,患者繼續(xù)接受奧希替尼治療。 患者5:EGFR D770_N771insG,確診時為多發(fā)腦轉(zhuǎn)移的晚期肺腺癌患者,伴有頭暈和嘔吐,一線化療治療,療效為PD。接著開始使用奧希替尼,療效PR,腫瘤負荷減少近一半。PFS為6.4個月,但最終療效為PD,發(fā)生新發(fā)骨轉(zhuǎn)移。 患者6:EGFR A763_Y764insFQEA,患者開始接受吉非替尼治療,療效PR和PFS為9.0個月。后來疾病進展,患者進行了再次活檢,發(fā)現(xiàn)EGFR A763_Y764insFQEA伴有T790M突變,于是患者接受奧希替尼治療并獲得PR,PFS為5.1個月,最終患者疾病進展,出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)。 該研究證明奧希替尼在某些EGFR 20ins突變晚期NSCLC患者中療效不錯,但樣本量只有六例,所以奧希替尼治療EGFR 20in突變的NSCLC患者的療效值得進一步研究。 此外,復(fù)習(xí)一下:若是檢測到A763_Y764insFQEA的患者是可以直接考慮使用TKI治療的。也就是20前端插入TKI敏感,后端插入TKI耐藥。 service@yymedicine.com 021-67669183 上海市松江區(qū)莘磚公路518號 漕河涇開發(fā)區(qū)18號樓201室 |
|
|