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隨著時(shí)代的進(jìn)步、醫(yī)療水平的發(fā)展，我們對(duì)癌癥的認(rèn)識(shí)及治療達(dá)到了一個(gè)新的高度。這些年來，各類抗癌藥物不斷地研發(fā)上市，癌癥的死亡率逐漸下降，無數(shù)的患者從中獲益。但是，仍有一部分患者，由于經(jīng)濟(jì)或者藥物缺乏等各種因素的限制，面臨著無藥可用的困境。 在這個(gè)無藥可用的境地下，我們只能做困獸之斗嗎？苦苦掙扎，無奈之下卻只能屈服于癌癥腳下。但是，你們知道嗎，臨床試驗(yàn)為我們打開了一扇新的窗戶，給了我們一個(gè)接觸新的藥物、新的療法的機(jī)會(huì)。 或許大家還不清楚什么是臨床試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)是指以人體（病人或健康受試者）為對(duì)象的試驗(yàn)、研究，意在發(fā)現(xiàn)或驗(yàn)證某種試驗(yàn)藥物的臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、其他藥效學(xué)作用、不良反應(yīng)，或者試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝和排泄，以確定藥物的療效與安全性的系統(tǒng)性試驗(yàn)。 一般來說，國內(nèi)臨床試驗(yàn)藥物大致可分為兩種：一種是與全球同步進(jìn)行的臨床試驗(yàn)，試驗(yàn)藥品為新藥，在國內(nèi)外均未上市，在全球多國同時(shí)進(jìn)行臨床試驗(yàn)研究；另一種是國外已上市藥品，為進(jìn)入國內(nèi)市場，應(yīng)國家《食品藥品監(jiān)督管理法》要求而在國內(nèi)開展臨床試驗(yàn)，這類試驗(yàn)的試驗(yàn)藥品在國外已經(jīng)廣泛用于疾病治療。 其實(shí)，無論這些藥物是否在國外上市與否，在進(jìn)行人體試驗(yàn)之前，已經(jīng)在大量的臨床前期研究中對(duì)療效、安全性等問題進(jìn)行驗(yàn)證。 并且，我們需要知道的是臨床試驗(yàn)并非公益，不是所有的人都可以入組。為保證試驗(yàn)的安全性，制定了相應(yīng)的“入選|排除標(biāo)準(zhǔn)”，只有符合的人員才能參加。 在此，我們匯總了乳腺癌相關(guān)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，符合臨床項(xiàng)目報(bào)名標(biāo)準(zhǔn)的患者可以踴躍的報(bào)名，我們將為大家提供最適合的臨床項(xiàng)目。 
試驗(yàn)簡介： 本試驗(yàn)是III期試驗(yàn)。主要是比較HER2單克隆抗體與赫賽汀治療無法實(shí)施根治手術(shù)的局部復(fù)發(fā)性疾病或轉(zhuǎn)移性疾病的HER2陽性乳腺癌患者。要求受試者年齡大于18歲、至少有一個(gè)可測量的病灶、活動(dòng)能力完全正?；蚰茏杂勺邉?dòng)及從事輕體力活動(dòng)。 2、PARP抑制劑（BRCA突變?nèi)橄侔?/span> 試驗(yàn)簡介： 本試驗(yàn)是II期試驗(yàn)。主要是一項(xiàng)評(píng)估BGB-290治療攜帶BRCA突變、HER2陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。要求受試者年齡大于18歲，至少有一個(gè)可測量病灶、活動(dòng)能力完全正常或能自由走動(dòng)及從事輕體力活動(dòng)、并且既往曾接受 ≤ 2線用于晚期或轉(zhuǎn)移性疾病的化療。 試驗(yàn)簡介： 本試驗(yàn)是III期試驗(yàn)。主要是比較Atezolizumab（抗PD-L1抗體）或安慰劑聯(lián)合紫杉醇治療既往未接受過化療或靶向全身治療（包括內(nèi)分泌療法）的局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌患者。要求受試者年齡大于18歲、至少有一個(gè)可測量病灶、活動(dòng)能力完全正?；蚰茏杂勺邉?dòng)及從事輕體力活動(dòng)。 試驗(yàn)簡介： 本試驗(yàn)是II期試驗(yàn)。主要是LEE011或安慰劑聯(lián)合內(nèi)分泌治療激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳腺癌女性患者。要求受試者有可測量病灶或者如果沒有可測量病灶，則必須至少有一處明顯的溶骨性骨病灶，并且活動(dòng)能力完全正?；蚰茏杂勺邉?dòng)及從事輕體力活動(dòng)。 試驗(yàn)簡介： 本試驗(yàn)是II期試驗(yàn)。主要是RAD001聯(lián)合依西美坦治療既往來曲唑或阿那曲唑治療后復(fù)發(fā)或進(jìn)展的雌激素受體陽性、HER-2陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性的絕經(jīng)后乳腺癌患者。要求受試者年齡大于18歲以上（包含18歲）、有可測量病灶或有不可測量的溶骨性或混合型骨病變、活動(dòng)能力完全正?；蚰茏杂勺邉?dòng)及從事輕體力活動(dòng)。 試驗(yàn)簡介： 本試驗(yàn)是III期試驗(yàn)。主要是比較安瑞澤聯(lián)合長春瑞濱與赫賽汀聯(lián)合長春瑞濱治療HER2陽性無法實(shí)施根治手術(shù)和/或放射性治療的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。要求受試者年齡18-75歲之間、有可測量的靶病灶、活動(dòng)能力完全正常或能自由走動(dòng)及從事輕體力活動(dòng)或日間不少于一半時(shí)間可以起床活動(dòng)、并且乳腺癌復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移后未接受過解救性全身治療。 臨床試驗(yàn)報(bào)名注意事項(xiàng) 1、以上為部分主要標(biāo)準(zhǔn)，最終入組標(biāo)準(zhǔn)由項(xiàng)目醫(yī)生掌握。
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