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K藥、O藥押注肺癌一線治療,本土PD-1戰(zhàn)況膠著:上半年各家成績?nèi)绾危吭鯓油粐?/span>

 昵稱37701268 2019-10-26
倏忽大半年時(shí)間過去,隨著PD-1第一梯隊(duì)產(chǎn)品更多適應(yīng)證相繼獲批,攻城略地的勢(shì)頭愈演愈烈,中國PD-1抑制劑領(lǐng)域的競(jìng)爭格局也逐漸明朗。誰在奮起直追?誰將成為重磅炸彈?后來者還有沒有機(jī)會(huì)?
2019年10月24日,PD-1領(lǐng)域又一重磅消息傳來——默沙東的帕博利珠單抗(K藥)獲得NMPA批準(zhǔn),用于PD-L1腫瘤比例分?jǐn)?shù)≥1%的表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)一線單藥治療。

單藥一線治療晚期肺癌意味著什么?在晚期肺癌治療領(lǐng)域,化療作為基石性療法引領(lǐng)了近100年的歷史。PD-1剛出現(xiàn)時(shí)也是作為肺癌的二線治療方式,直到2016年10月,在哥本哈根召開的ESMO會(huì)議上,K藥一線治療PD-L1高表達(dá)NSCLC的關(guān)鍵臨床研究KEYNOTE-024結(jié)果公布,顯示療效和安全性完勝化療。

NEJM雜志評(píng)論道:“這項(xiàng)研究將完全改變晚期NSCLC患者的治療模式?!蔽覈伟<覅且积埥淌谏踔劣谩白兲臁眮硇稳葸@場(chǎng)變革:一半以上的晚期肺癌患者一線免于化療,肺癌治療格局將重新調(diào)整。

3年后,這項(xiàng)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的成果惠及到了中國患者。這是中國首個(gè)且唯一獲批作為單藥治療用于相應(yīng)晚期NSCLC患者一線治療的PD-1抑制劑,也是K藥在中國獲批的第三個(gè)適應(yīng)證。

倏忽大半年時(shí)間過去,隨著PD-1第一梯隊(duì)產(chǎn)品更多適應(yīng)證相繼獲批,攻城略地的勢(shì)頭愈演愈烈,競(jìng)爭格局也逐漸明朗。誰在奮起直追?誰將成為重磅炸彈?后來者還有沒有機(jī)會(huì)?

超越修美樂的重磅炸彈

曾經(jīng)治愈卡特總統(tǒng)、開創(chuàng)抗癌神話的K藥,“王者之勢(shì)”已經(jīng)越來越明顯。近期,全球知名數(shù)據(jù)分析公司GlobalData發(fā)布了《2025年全球最暢銷藥物》報(bào)告,默沙東的Keytruda將超越修美樂以225億美元的銷售業(yè)績雄踞暢銷藥榜首,并遙遙領(lǐng)先第二名的Eliquis。

EvaluatePharma的預(yù)測(cè)相對(duì)保守一些,預(yù)測(cè)Keytruda將在2024年達(dá)到170億美元的銷售額,但仍然會(huì)成為最暢銷的藥物。如果能在2024年首次登頂全球暢銷藥榜首,那么K藥從2014年獲批到登頂,只用了十年時(shí)間。

K藥之所以能登頂榜首,無疑取決于其在臨床研究中的突破性進(jìn)展。自2014年以來,Keytruda共獲得了超過22項(xiàng)批準(zhǔn),在黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌、小細(xì)胞肺癌、頭頸癌、經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤等多個(gè)癌種都有涉及。更值得期待的是,Keytruda目前正在開展超過1000項(xiàng)臨床試驗(yàn),超過75項(xiàng)注冊(cè)性臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行,600多項(xiàng)聯(lián)合治療方案在展開臨床。

默沙東2019年上半年財(cái)報(bào)顯示,核心產(chǎn)品Keytruda上半年?duì)I收49.03億美元,這個(gè)數(shù)字相比O藥已經(jīng)超出了8.11億美元,大幅領(lǐng)先。在中國,Insight數(shù)據(jù)庫顯示K藥2019年第一季度銷售額為5億元,有消息稱上半年銷售額為10億元。

在中國,2018年7月,K藥獲批治療晚期惡性黑色素瘤;2019年3月,K藥聯(lián)合培美曲塞和鉑類化療藥物一線治療EGFR突變陰性和ALK陰性轉(zhuǎn)移性非鱗非小細(xì)胞肺癌;10月,K藥獲批用于單藥一線治療PD-L1陽性表達(dá)的晚期非小細(xì)胞肺癌。

K藥已經(jīng)在醫(yī)保局公布的128個(gè)談判品種之列,有很大的進(jìn)入醫(yī)保的潛力。默沙東首席商務(wù)官Frank Clyburn也曾在電話會(huì)議中指出:K藥未來在中國關(guān)于胃腸癌等適應(yīng)證值得期待,2020年以后,中國市場(chǎng)對(duì)K藥將變得更加重要。

O藥押注中國市場(chǎng)

2019年上半年,BMS的O藥全球共收獲了36.24億美元,增幅15%。其在中國第一季度斬獲了3億元人民幣,有數(shù)據(jù)稱上半年業(yè)績?yōu)?.3億元。

在已上市的PD-1/L1單抗中,Keytruda,、Tecentriq都先后在肺癌一線治療領(lǐng)域取得突破,但O藥卻遲遲沒有動(dòng)靜。也正是由于在肺癌一線治療方面的失利,Opdivo被后來居上的K藥反超,并且銷售額增長率陷入瓶頸。

但好消息正在傳來。2019年10月22日,BMS宣布Opdivo在一線非小細(xì)胞肺癌一項(xiàng)臨床試驗(yàn)CheckMate - 9LA中,納武利尤單抗 + 伊匹木單抗聯(lián)合化療 vs. 化療顯著改善患者總體生存期。一旦該療法獲得批準(zhǔn),O藥的適應(yīng)證可以拓展到PD-L1陰性的非小細(xì)胞肺癌患者,O藥也許可以借此沖擊肺癌一線療法。

今年年中,BMS全球研發(fā)管理層還出現(xiàn)一次重大調(diào)整,首席科學(xué)官Tom Lynch離任。這被業(yè)內(nèi)認(rèn)為與O藥一線治療晚期NSCLC研究失利不無相關(guān)。

在中國,BMS顯然已經(jīng)將重心放在以O(shè)藥為核心的腫瘤免疫療法。O藥近期在中國迎來了第二項(xiàng)適應(yīng)證的獲批:用于治療接受含鉑類方案治療期間或之后出現(xiàn)疾病進(jìn)展且腫瘤PD-L1表達(dá)陽性(表達(dá)PD-L1的腫瘤細(xì)胞≥1%)的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗癌(SCCHN)患者,這也是中國首個(gè)且唯一治療頭頸部鱗癌的免疫治療藥物。

BMS表示,O藥在中國有6項(xiàng)已經(jīng)或正在開展的免疫腫瘤臨床研究,大部分為III期臨床研究,覆蓋了肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、腎癌、尿路上皮癌等多個(gè)瘤種。不難看出BMS的戰(zhàn)略是專注于中國未被滿足的臨床需求。

本土PD-1膠著

2019年9月26日,恒瑞的PD-1卡瑞利珠單抗的兩項(xiàng)適應(yīng)證的上市申請(qǐng)被納入優(yōu)先審評(píng),分別為單藥二線治療晚期食管鱗癌、聯(lián)合培美曲塞+卡鉑一線治療晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗癌非小細(xì)胞肺癌。值得注意的是,后者與K藥今年3月獲批的適應(yīng)證相同。

正如此前業(yè)界的預(yù)測(cè),在國產(chǎn)PD-1中,恒瑞報(bào)產(chǎn)適應(yīng)證數(shù)量最多。截至目前,卡瑞利珠單抗已經(jīng)有三線復(fù)發(fā)/難治性霍奇金淋巴瘤適應(yīng)證獲批,還有二線治療肝細(xì)胞癌、二線治療食管鱗癌、聯(lián)合化療一線治療非鱗NSCLC三個(gè)適應(yīng)證處在上市申報(bào)階段,均被納入優(yōu)先審評(píng)程序,未來2年有可能獲批。

根據(jù)Insight數(shù)據(jù)庫,恒瑞還同期開展了超過30項(xiàng)臨床試驗(yàn),處在3期臨床的適應(yīng)證有胃癌或胃食管交界處癌、晚期肝細(xì)胞癌、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌、晚期食管癌和IV 期鱗狀非小細(xì)胞肺癌。

作為中國最早上市的PD-1抑制劑,君實(shí)的特瑞普利單抗2019年上半年斬獲了3.08億元。根據(jù)君實(shí)官網(wǎng)資料,特瑞普利單抗布局了黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、食管癌、三陰性乳腺癌和小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌、肝細(xì)胞癌等多適應(yīng)癥。黑色素瘤一線治療臨床試驗(yàn)已進(jìn)入三期臨床。君實(shí)的特點(diǎn)是在肺癌領(lǐng)域有廣泛的布局,同時(shí)在聯(lián)合用藥方面也布局頗多。

10月10日,在2019中國醫(yī)藥企業(yè)家科學(xué)家投資家大會(huì)上,北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院教授盛錫楠披露了特瑞普利單抗最新臨床研究進(jìn)展。盛錫楠指出,該藥新的適應(yīng)癥鼻咽癌、尿路上皮癌已經(jīng)完成關(guān)鍵注冊(cè)臨床研究,預(yù)計(jì)特瑞普利單抗一年內(nèi)會(huì)獲批鼻咽癌、尿路上皮癌兩個(gè)適應(yīng)癥。

根據(jù)信達(dá)生物公布的2019年上半年業(yè)績,PD-1信迪利單抗上半年銷售收入3.32億元。此外,信迪利單抗正在開展超過20項(xiàng)臨床研究,包括8項(xiàng)注冊(cè)或關(guān)鍵臨床試驗(yàn),其中進(jìn)展較快的有單一療法二線治療鱗狀NSCLC、聯(lián)合吉西他濱及鉑類一線治療鱗狀NSCLC、聯(lián)合培美曲塞及鉑類一線治療非鱗狀NSCLC。

國內(nèi)PD-1“大戰(zhàn)”還未見明顯結(jié)果,第一梯隊(duì)企業(yè)也還未出現(xiàn)明顯分化。此前百濟(jì)神州創(chuàng)始人王曉東接受E藥經(jīng)理人采訪時(shí)表示:要做出一個(gè)真正的PD-1的“好藥”并沒有那么簡單,需要免疫學(xué)、成藥性、藥理、毒理、臨床醫(yī)學(xué)等多個(gè)學(xué)科的配合,抗體生產(chǎn)也需要多年積累的工藝開發(fā)能力。雖然現(xiàn)在PD-1競(jìng)爭火熱,但一個(gè)小企業(yè)很難有這樣的綜合能力參與大規(guī)模競(jìng)爭。

再參考K藥和O藥的競(jìng)爭歷史,像默沙東這般舉整個(gè)企業(yè)之力來攻堅(jiān)K藥,才最終將K藥打造成重磅炸彈藥物。中國PD-1要想突圍,或許還需要更多的投入與堅(jiān)持。

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