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看過好多大神的博客,對自己的學習幫助很大,這是額的第一篇博客,其實是額的生物信息學作業(yè),感覺還是有用的,分享給大家。 基因組注釋是在得到全基因組序列后首先要做的。它是利用生物信息學方法,對基因組所有基因的生物學功能進行功能注釋,包括基因預測和基因功能注釋兩個方面。目前已經(jīng)有許多的基因預測工具或者在線注釋網(wǎng)站?;蝾A測的方法主要有3 種:(1)分析mRNA和EST數(shù)據(jù)直接得到結(jié)果;(2)通過相似性比對從已知基因和蛋白質(zhì)序列得到間接證據(jù);(3)基于各種統(tǒng)計模型和算法從頭預測,比如隱馬可夫模型。其中通過相似性比對得到預測基因的方法最常見。例如,現(xiàn)在流行的做法是先通過Glimmer、GeneMarks等軟件預測出基因組的ORF。然后通過Blast方法將ORF同其他物種的基因進行比對。有同源基因的ORF被注釋為同樣功能的基因,沒有同源性的ORF被舍去或注釋為假說蛋白(hypothetical protein)。由于注釋需要大量的數(shù)據(jù)庫,為了使注釋變得簡單,一些研究機構(gòu)將不同功能的注釋軟件整合在一起,提供在線的注釋服務。如RAST,Xbase等,NCBI的PGAAP能提供人工的注釋服務。這些網(wǎng)站只需要用戶將序列和序列的所屬物種分類信息提交即可。注釋好的結(jié)果為gbk 格式文件(包含序列和注釋信息) GeneMarks軟件的原理都是使用統(tǒng)計學模型的從頭預測(ab initio)方法,不依賴任何先驗知識和經(jīng)驗參數(shù),通過描述DNA序列中核苷酸的離散模型,利用編碼區(qū)和非編碼區(qū)的核苷酸分布概率不同來進行基因預測。GeneMarks是不需要人為干預和相關(guān)DNA或rRNA基因的資料即可對新的細菌基因組進行預測,測試表明GeneMarks對GeneBank數(shù)據(jù)庫中已注釋的枯草芽孢桿菌的預測準確度達到82.9%,而對已通過實驗方法證實注釋功能的大腸桿菌的預測高達93.8%,其對新測序基因組的預測與Glimmer存在同樣問題,即相當一部分基因在數(shù)據(jù)庫并不能發(fā)現(xiàn)同源,只能作為假蛋白基因存在。 如何在沒有明確實驗證據(jù)的前提下鑒定此類基因預測的準確性,切實可行的方法就是綜合利用多個預測軟件對預測結(jié)果進行比較,分析其中的異同點。 本研究主要以A.baumanniiACICU染色體序列為例對基因預測與注釋的方法進行分析,以找到合適的基因預測與注釋的方法。 2. 材料與方法(Methods and Materials) 下面利用從NCBI上下載的A.baumanniiACICU全基因組染色體序列(不包含質(zhì)粒序列)(.fasta格式)為例,分別使用GeneMarks(http://topaz./GeneMark/genemarks.cgi)進行ORF(開放閱讀框)基因預測,RAST(http://rast./)進行功能基因(CDS)注釋,對比原結(jié)果進行分析。 2.1.使用GeneMarks進行ORF預測 (1)第一步是上傳A.baumaniiACICU染色體序列,并設(shè)置合適的參數(shù),填加自己的郵箱。全部設(shè)置好之后,點擊[StartGeneMarks]開始注釋。如下圖所示: (2)第一步上傳結(jié)束序列之后,會出現(xiàn)如下界面,提示序列已成功提交,注釋好的文件會發(fā)到所填郵箱。 2.2.使用RAST進行功能基因注釋 (1)上傳A.baumaniiACICU(.fasta格式)序列,上傳結(jié)束后點擊[Usethis data and go to step 2]進行下一步。如下圖所示: (2)第二步填加必須的的參數(shù),Domain選擇[Bacteria],GeneticCode選擇[11],然后點擊[Usethis data and go to step 3]進行下一步操作。如下圖所示: (3)如下圖所示,選擇好合適的參數(shù)后點擊[Finishthe upload],即可等待結(jié)果,注釋結(jié)束后,其會發(fā)郵件告知 3. 結(jié)果與討論(Results and Discussion) 3.1. 使用GeneMarks預測ORF的結(jié)果以及分析 使用GeneMarks進行預測后,生成了gms.out gms.out.faa gms.out.fnn gms.out.ps四個文件: 其中g(shù)ms.out文件如下顯示(其中一部分,使用linux系統(tǒng)cat或者head命令查看): Gene Strand LeftEnd RightEnd Gene Class # Length 1 - 76 468 393 1 2 - 506 2974 2469 1 3 - 3027 4109 1083 1 4 - 4124 5272 1149 1 5 - 5370 6767 1398 1 6 + 7438 7572 135 1 7 + 7602 7994 393 1 8 + 8005 8325 321 1 9 + 8331 10091 1761 1 10 + 10182 11537 1356 1 ………… 3711 + 3894879 3896006 1128 1 3712 + 3896134 3896979 846 1 3713 - 3897035 3897370 336 1 3714 - 3897495 3898499 1005 1 3715 - 3898842 3899849 1008 1 3716 - 3900105 3901109 1005 1 3717 + 3901366 3903297 1932 1 3718 + 3903549 3904106 558 1 其中g(shù)ms.out.faa氨基酸序列文件顯示如下(其中之一): >gene_3718|GeneMark.hmm|185_aa|+|3903549|3904106 >gi|184156320|ref|NC_010611.1|Acinetobacter baumannii ACICU, complete genome MNFIDFITNFEQFLPILIQEYGAWVYAILFLIIFSETAFVFMFFLPGDSLLLTVGALCSV VELMHLGYMITLLTVAATLGYIVNYSIGRHFGNRIFEAKSRFIKKEYLNKTNRYFLQHGG KTILLARFIPFARSFAPLAAGSSNMSYGKFLIYNVAGAILWICILLTAGYLFGHALIQVT DFVEN 其中g(shù)ms.out.fnn核苷酸序列如下所示,起始密碼子為ATG,終止密碼子為TAATGA和TAG(其中之一): >gene_3718|GeneMark.hmm|558_nt|+|3903549|3904106 >gi|184156320|ref|NC_010611.1|Acinetobacter baumannii ACICU, complete genome ATGAATTTTATTGATTTTATTACTAATTTTGAACAATTTTTACCTATTTTGATTCAGGAG TATGGTGCATGGGTTTATGCCATACTCTTTTTGATTATTTTTTCTGAAACTGCTTTTGTG TTTATGTTCTTTTTACCTGGAGATAGCTTACTTTTAACTGTAGGTGCACTGTGCTCGGTG GTTGAACTGATGCATCTTGGTTATATGATTACTCTGCTCACCGTTGCAGCAACATTAGGC TATATCGTCAATTATTCTATTGGCCGCCATTTTGGAAACCGTATTTTTGAAGCAAAATCA CGTTTTATTAAAAAAGAATATTTGAATAAAACGAACCGCTATTTCTTGCAACATGGCGGTAAAACTATTCTTTTAGCACGTTTTATTCCTTTCGCACGTTCTTTTGCACCCCTCGCTGCCGGCTCAAGCAATATGAGCTATGGAAAATTTTTGATTTACAATGTGGCAGGAGCTATTTTGTGGATCTGCATCCTTTTAACGGCTGGCTACCTATTTGGCCATGCACTCATTCAAGTTACAGATTTTGTTGAAAATTAA 由此可知A.baumanniiACICU全基因組經(jīng)GeneMarks預測到了3718個基因。 3.2.使用RAST進行功能基因注釋結(jié)果以及分析 以上兩圖是使用RAST對A.baumannii ACICU染色體序列進行注釋的結(jié)果菌株A.baumanniiACICU染色體基因組經(jīng)RAST功能基因注釋,共注釋到3683個功能基因。其中分布于不同功能子系統(tǒng)(457)的有1831個,確定的基因(non-hypothetical)有1736個,不確定(hypothrtical)的有95個;其余的編碼基因不分布于這些不同功能的子系統(tǒng)中,共有1852個,其中確定的有908個,不確定的有944個。 3.3. 綜合分析 對于A.baumaniiACICU染色體序列,由GeneMarks預測到3718個基因,由RAST注釋到3683個編碼蛋白基因,與原文獻結(jié)果含有預測基因數(shù)(ORF)為3758個,其中編碼蛋白質(zhì)的基因數(shù)為3670個相比有所不同。其中預測基因數(shù)比原文獻少了有40個,差別較大,原文獻聯(lián)合使用GeneMarks與Glimmer對比預測,效果較好;注釋基因數(shù)相差比原文獻多13個,差別不大,原文獻中綜合使用COG與KEGG數(shù)據(jù)庫對預測到的蛋白序列進行注釋,說明RAST注釋結(jié)果還是比較可靠的。整個過程只是基因注釋的初始工作,要想得到完整準確的基因注釋結(jié)果,需要使用多個軟件進行注釋,對于不能準確注釋的基因還需要單獨進行注釋,最后綜合分析得到結(jié)果。 參考文獻:1. 黃勇: 基于高通量測序的微生物基因組學研究. 中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院, 2013. 2. 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