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基因注釋軟件GeneMarks和RAST

 追著天使拔毛 2019-10-15

看過好多大神的博客,對自己的學習幫助很大,這是額的第一篇博客,其實是額的生物信息學作業(yè),感覺還是有用的,分享給大家。

基因組注釋是在得到全基因組序列后首先要做的。它是利用生物信息學方法,對基因組所有基因的生物學功能進行功能注釋,包括基因預測和基因功能注釋兩個方面。目前已經(jīng)有許多的基因預測工具或者在線注釋網(wǎng)站?;蝾A測的方法主要有3 種:(1)分析mRNA和EST數(shù)據(jù)直接得到結(jié)果;(2)通過相似性比對從已知基因和蛋白質(zhì)序列得到間接證據(jù);(3)基于各種統(tǒng)計模型和算法從頭預測,比如隱馬可夫模型。其中通過相似性比對得到預測基因的方法最常見。例如,現(xiàn)在流行的做法是先通過Glimmer、GeneMarks等軟件預測出基因組的ORF。然后通過Blast方法將ORF同其他物種的基因進行比對。有同源基因的ORF被注釋為同樣功能的基因,沒有同源性的ORF被舍去或注釋為假說蛋白(hypothetical protein)。由于注釋需要大量的數(shù)據(jù)庫,為了使注釋變得簡單,一些研究機構(gòu)將不同功能的注釋軟件整合在一起,提供在線的注釋服務。如RAST,Xbase等,NCBIPGAAP能提供人工的注釋服務。這些網(wǎng)站只需要用戶將序列和序列的所屬物種分類信息提交即可。注釋好的結(jié)果為gbk 格式文件(包含序列和注釋信息)

GeneMarks軟件的原理都是使用統(tǒng)計學模型的從頭預測(ab initio)方法,不依賴任何先驗知識和經(jīng)驗參數(shù),通過描述DNA序列中核苷酸的離散模型,利用編碼區(qū)和非編碼區(qū)的核苷酸分布概率不同來進行基因預測。GeneMarks是不需要人為干預和相關(guān)DNArRNA基因的資料即可對新的細菌基因組進行預測,測試表明GeneMarksGeneBank數(shù)據(jù)庫中已注釋的枯草芽孢桿菌的預測準確度達到82.9%,而對已通過實驗方法證實注釋功能的大腸桿菌的預測高達93.8%,其對新測序基因組的預測與Glimmer存在同樣問題,即相當一部分基因在數(shù)據(jù)庫并不能發(fā)現(xiàn)同源,只能作為假蛋白基因存在。

如何在沒有明確實驗證據(jù)的前提下鑒定此類基因預測的準確性,切實可行的方法就是綜合利用多個預測軟件對預測結(jié)果進行比較,分析其中的異同點。

本研究主要以A.baumanniiACICU染色體序列為例對基因預測與注釋的方法進行分析,以找到合適的基因預測與注釋的方法。

2.   材料與方法(Methods and Materials

下面利用從NCBI上下載的A.baumanniiACICU全基因組染色體序列(不包含質(zhì)粒序列)(.fasta格式)為例,分別使用GeneMarks(http://topaz./GeneMark/genemarks.cgi)進行ORF(開放閱讀框)基因預測,RAST(http://rast./)進行功能基因(CDS)注釋,對比原結(jié)果進行分析。

2.1.使用GeneMarks進行ORF預測

(1)第一步是上傳A.baumaniiACICU染色體序列,并設(shè)置合適的參數(shù),填加自己的郵箱。全部設(shè)置好之后,點擊[StartGeneMarks]開始注釋。如下圖所示:

(2)第一步上傳結(jié)束序列之后,會出現(xiàn)如下界面,提示序列已成功提交,注釋好的文件會發(fā)到所填郵箱。

2.2.使用RAST進行功能基因注釋

(1)上傳A.baumaniiACICU(.fasta格式)序列,上傳結(jié)束后點擊[Usethis data and go to step 2]進行下一步。如下圖所示:

(2)第二步填加必須的的參數(shù),Domain選擇[Bacteria],GeneticCode選擇[11],然后點擊[Usethis data and go to step 3]進行下一步操作。如下圖所示:

(3)如下圖所示,選擇好合適的參數(shù)后點擊[Finishthe upload],即可等待結(jié)果,注釋結(jié)束后,其會發(fā)郵件告知

3.   結(jié)果與討論(Results and Discussion

3.1. 使用GeneMarks預測ORF的結(jié)果以及分析

使用GeneMarks進行預測后,生成了gms.out  gms.out.faa gms.out.fnn gms.out.ps四個文件:

其中g(shù)ms.out文件如下顯示(其中一部分,使用linux系統(tǒng)cat或者head命令查看):

  Gene      Strand    LeftEnd   RightEnd       Gene        Class

    #                                         Length

    1       -          76         468          393        1

    2       -         506        2974         2469        1

    3       -        3027        4109         1083        1

    4       -        4124       5272         1149        1

    5       -        5370        6767         1398        1

    6       +        7438        7572          135        1

    7       +        7602        7994          393        1

    8       +        8005        8325          321        1

    9       +        8331       10091         1761        1

   10       +       10182       11537         1356        1

 …………

 3711       +     3894879     3896006         1128        1

 3712       +     3896134     3896979          846        1

 3713       -     3897035     3897370          336        1

 3714       -     3897495     3898499         1005        1

 3715       -     3898842     3899849         1008        1

 3716       -     3900105    3901109         1005        1

 3717       +     3901366     3903297         1932        1

 3718       +     3903549     3904106          558        1

其中g(shù)ms.out.faa氨基酸序列文件顯示如下(其中之一):

>gene_3718|GeneMark.hmm|185_aa|+|3903549|3904106    >gi|184156320|ref|NC_010611.1|Acinetobacter baumannii ACICU, complete genome

MNFIDFITNFEQFLPILIQEYGAWVYAILFLIIFSETAFVFMFFLPGDSLLLTVGALCSV

VELMHLGYMITLLTVAATLGYIVNYSIGRHFGNRIFEAKSRFIKKEYLNKTNRYFLQHGG

KTILLARFIPFARSFAPLAAGSSNMSYGKFLIYNVAGAILWICILLTAGYLFGHALIQVT

DFVEN

其中g(shù)ms.out.fnn核苷酸序列如下所示,起始密碼子為ATG,終止密碼子為TAATGA和TAG(其中之一):

>gene_3718|GeneMark.hmm|558_nt|+|3903549|3904106    >gi|184156320|ref|NC_010611.1|Acinetobacter baumannii ACICU, complete genome

ATGAATTTTATTGATTTTATTACTAATTTTGAACAATTTTTACCTATTTTGATTCAGGAG

TATGGTGCATGGGTTTATGCCATACTCTTTTTGATTATTTTTTCTGAAACTGCTTTTGTG

TTTATGTTCTTTTTACCTGGAGATAGCTTACTTTTAACTGTAGGTGCACTGTGCTCGGTG

GTTGAACTGATGCATCTTGGTTATATGATTACTCTGCTCACCGTTGCAGCAACATTAGGC

TATATCGTCAATTATTCTATTGGCCGCCATTTTGGAAACCGTATTTTTGAAGCAAAATCA

CGTTTTATTAAAAAAGAATATTTGAATAAAACGAACCGCTATTTCTTGCAACATGGCGGTAAAACTATTCTTTTAGCACGTTTTATTCCTTTCGCACGTTCTTTTGCACCCCTCGCTGCCGGCTCAAGCAATATGAGCTATGGAAAATTTTTGATTTACAATGTGGCAGGAGCTATTTTGTGGATCTGCATCCTTTTAACGGCTGGCTACCTATTTGGCCATGCACTCATTCAAGTTACAGATTTTGTTGAAAATTAA

由此可知A.baumanniiACICU全基因組經(jīng)GeneMarks預測到了3718個基因。

3.2.使用RAST進行功能基因注釋結(jié)果以及分析

     以上兩圖是使用RAST對A.baumannii ACICU染色體序列進行注釋的結(jié)果菌株A.baumanniiACICU染色體基因組經(jīng)RAST功能基因注釋,共注釋到3683個功能基因。其中分布于不同功能子系統(tǒng)(457)的有1831個,確定的基因(non-hypothetical)有1736個,不確定(hypothrtical)的有95個;其余的編碼基因不分布于這些不同功能的子系統(tǒng)中,共有1852個,其中確定的有908個,不確定的有944個。

3.3.       綜合分析

對于A.baumaniiACICU染色體序列,由GeneMarks預測到3718個基因,由RAST注釋到3683個編碼蛋白基因,與原文獻結(jié)果含有預測基因數(shù)(ORF)為3758個,其中編碼蛋白質(zhì)的基因數(shù)為3670個相比有所不同。其中預測基因數(shù)比原文獻少了有40個,差別較大,原文獻聯(lián)合使用GeneMarks與Glimmer對比預測,效果較好;注釋基因數(shù)相差比原文獻多13個,差別不大,原文獻中綜合使用COG與KEGG數(shù)據(jù)庫對預測到的蛋白序列進行注釋,說明RAST注釋結(jié)果還是比較可靠的。整個過程只是基因注釋的初始工作,要想得到完整準確的基因注釋結(jié)果,需要使用多個軟件進行注釋,對于不能準確注釋的基因還需要單獨進行注釋,最后綜合分析得到結(jié)果。

參考文獻:

1.  黃勇基于高通量測序的微生物基因組學研究. 中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院, 2013.

2.  AzizRK, Bartels D, Best AA, Dejongh M, Disz T, Edwards RA, Formsma K, Gerdes S,Glass EM, Kubal M: The RAST Server:Rapid Annotations using Subsystems Technology. Bmc Genomics 2008,9::75.

3.  夏偉: Gluconobacter oxydans 621H全基因組自動注釋結(jié)果的分析評估. 江南大學, 2013.

4.   BesemerJ, Lomsadze A, Borodovsky M: GeneMarkS:a self-training method for prediction of gene starts in microbial genomes.Implications for finding sequence motifs in regulatory regions. American Banker 2001,29:2607-2618.

5.    IaconoM, Villa L, Fortini D, Bordoni R, Imperi F, Bonnal RJP, Sicheritz-Ponten T, DeBellis G, Visca P, Cassone A, Carattoli A:Whole-genomepyrosequencing of an epidemic multidrug-resistant Acinetobacter baumanniistrain belonging to the European clone II group. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 2008,52:2616-2625.

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