今年可以說是circRNA井噴的一年了，年初時(shí)主刊《Cell》連發(fā)兩篇關(guān)于circRNA的文章，此后陸續(xù)NatureCommunication, Genome Biol, Hepatology等雜志接連發(fā)出數(shù)篇circRNA的相關(guān)文章，算是正式引爆了這個(gè)環(huán)狀非編碼RNA的科研熱點(diǎn)。

對于《Cell》這樣的神刊，需要大神級(jí)別的創(chuàng)新論點(diǎn)，豈是我等凡人企及的高度？但是，出于學(xué)習(xí)（好奇）的目的，我們還是可以拜讀一下，在自己的綜述/論文/文章中引用一下。畢竟，發(fā)文章達(dá)不到這樣的高度，站在巨人的肩膀上還是可以做到的嘛不是？

下面咱們就來看看我們可以在綜述/論文/文章里引用大咖的什么觀點(diǎn)？

TheLandscape of Circular RNA in Cancer

第一篇是對2000多例的腫瘤樣本和細(xì)胞系通過外顯子捕獲RNA的方法進(jìn)行測序，并建立了MiOncoCirc數(shù)據(jù)庫，并且定義了一種新型circRNA—read throughcircRNA (rt-RNA)。這意味著，如果剛好你研究癌癥，也想和circRNA這個(gè)研究熱點(diǎn)掛鉤的話，那你有福了！

引用觀點(diǎn)：

MiOncoCirc數(shù)據(jù)庫是一個(gè)迄今為止最全面的基于癌癥的circRNA數(shù)據(jù)庫，可以對癌癥中環(huán)狀RNA鑒定和表達(dá)模式進(jìn)行分析，還可發(fā)現(xiàn)新的biomarkers。（如果你的研究涉及到了這個(gè)數(shù)據(jù)庫，你可以簡單在此處提及下這個(gè)數(shù)據(jù)庫的出處，引用此篇文獻(xiàn)）

Read-through circRNA（rt-circRNA）是一類由兩個(gè)基因的外顯子組成的新型環(huán)狀RNA，約占所有circRNA的2.5%，較一般的circRNA表達(dá)豐度更低，其形成與RNA聚合酶II在基因座位上的通讀（Read-through）有關(guān)。（該處適合研究rt-circRNA時(shí)引用，也適合在綜述里介紹這一分類時(shí)引用加以具體說明）

腫瘤內(nèi)circRNA的特性： 1）細(xì)胞增殖導(dǎo)致circRNA下調(diào)（該處是證實(shí)之前 Bachmayr-Heyda et al. (2015)的觀點(diǎn)，引用時(shí)需要引用兩篇文獻(xiàn)） 2）circRNA上調(diào)與基因擴(kuò)增之間存在潛在聯(lián)系，而基因擴(kuò)增是癌基因過度表達(dá)的常見機(jī)制之一。

3) 由于缺乏開放端，circRNA對外核糖核酸酶（RNase R治療）具有天然抵抗力，故其穩(wěn)定性較高，有的circRNA甚至比同源的線性轉(zhuǎn)錄物更穩(wěn)定。因此circRNA是開發(fā)生物標(biāo)記物的理想候選之一。（此處引用可用于說明circRNA的穩(wěn)定性，適合在綜述里加以引用，后面可接上說明circRNA的研究價(jià)值和意義）

Widespread and Functional RNA Circularization inLocalized Prostate Cancer

第二篇是對144例局限性前列腺癌臨床樣本進(jìn)行rRNA缺失的RNA序列分析，定義了1233個(gè)融合基因，并發(fā)現(xiàn)了76311個(gè)circRNA，且它們的表達(dá)模式與癌細(xì)胞侵襲性相關(guān)。這篇文章的意義在于，雖然作者僅討論了前列腺癌，而發(fā)現(xiàn)的circRNA的作用模式，即circRNA的作用獨(dú)立于母基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNA，可以在之后的研究中加以引用并進(jìn)一步探討。

引用觀點(diǎn)：

circRNA與前列腺癌的臨床侵襲性和病理特征有關(guān)。（適合在研究前列腺癌的circRNA文章中引用，或作為綜述的一個(gè)分支加以引用）

約90%的circRNA是增殖所必需的，而其線性對應(yīng)轉(zhuǎn)錄本則不是，表明circRNA的作用是獨(dú)立的。（論述circRNA與增殖相關(guān)時(shí)可引用，另外可在敘述circRNA的作用機(jī)制時(shí)引用）

目前發(fā)現(xiàn)的circRNA作用機(jī)制，除了作為miRNA的分子海綿發(fā)揮作用以外，還具有穩(wěn)定miRNA的作用。（本文作者為此提供了證據(jù)，可在此加以引用）

 Structure andDegradation of Circular RNAs Regulate PKR Activation in Innate Immunity

第三篇是探討circRNA的結(jié)構(gòu)及其降解機(jī)制。作者發(fā)現(xiàn)內(nèi)源性circRNA傾向于形成16-26 bp的不完全型RNA雙鏈，并作為雙鏈RNA依賴性蛋白激酶R（PKR）的抑制劑。當(dāng)poly(I:C)刺激或病毒感染時(shí)，circRNA被RNase L降解，繼而PKR被釋放并激活，參與了早期細(xì)胞先天性免疫應(yīng)答。

引用觀點(diǎn)：

許多circRNA傾向于形成16-26bp的雙鏈體并且充當(dāng)內(nèi)源性PKR抑制劑。在病毒感染后，circRNA可被活化的RNase L全面降解，而RNase L介導(dǎo)的circRNA降解是PKR活化所必需的。（闡述circRNA降解機(jī)制時(shí)引用）

在自身免疫性疾病系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）中可見circRNA減少和PKR異?；罨?，并且過表達(dá)circRNA能降低SLE患者外周血單核細(xì)胞（PBMC）中PKR的活性，提示circRNA是SLE等自身免疫疾病的治療靶點(diǎn)。（闡述circRNA治療用途或應(yīng)用價(jià)值時(shí)可加以引用）

一篇好的綜述/論文/文章需要大量的積累，總結(jié)前人的研究，從中提煉觀點(diǎn)，佐證自己的科研論點(diǎn)，就是站在了巨人的肩膀上，在證明了前人經(jīng)驗(yàn)的同時(shí)，也提高了自身研究的可信度。像《Cell》這樣的神刊，是拿來引用并加以佐證的最佳選擇之一了。