NK細胞又稱自然殺傷細胞，是人體第三類淋巴細胞，其表面缺少T細胞和B細胞的特異性標志如TCR和Smlg，曾稱為裸細胞。NK細胞最厲害的地方是，不需要抗原遞呈過程，不用別人通風報信，就可以直接、快速將外來異物（病毒細菌感染細胞、癌細胞、衰老細胞等）就地正法。在人外周血中占淋巴細胞的5%-10%，作為免疫系統(tǒng)的核心部分，是人體內(nèi)最有價值的先天性免疫細胞。

NK細胞可以抑制細菌和病毒入侵，清除癌變、病變、衰老細胞，具有預(yù)防癌癥和延緩機體衰老的功效，已被醫(yī)學界公認為“人體的第一道屏障”、血液的清道夫。時時刻刻堅守崗位，隨著血液循環(huán)監(jiān)控身體的異常。

它就是我們血液的巡警，游弋在血液中，分布于全身各器官，一旦發(fā)現(xiàn)細菌、病毒和體內(nèi)病變、癌變、衰老的細胞，便實施免疫攻擊，同時活化其他免疫細胞，共同作戰(zhàn)，殺傷和清除體內(nèi)的有害細胞。

循環(huán)中的NK細胞通常處于休眠狀態(tài)，一旦被外來刺激活化后，它們會滲透到大多數(shù)組織中攻擊腫瘤細胞和病毒感染的細胞。NK細胞不同于T細胞，它不需抗體存在或抗原致敏，即可殺傷某些腫瘤細胞或病毒感染的細胞，也就是說，沖在戰(zhàn)斗第一線的肯定是NK細胞。

依據(jù)免疫細胞表面分子標志，NK細胞表達眾多表面分子，通常將CD56+CDl6+CD3-TCR―BCR―的淋巴樣細胞定為NK細胞（注意：后面三個標志均為陰性），并以CD56的表達密度不同，將NK分為CD56bright 和CD56dim 兩群。

看了這段文字，您可能有點懵了，沒關(guān)系，您記住一句話，NK細胞的表型是CD3-/CD16+/CD56+就可以了，因為CD3+的細胞屬于T細胞一類，所以NK細胞表面CD3表達一定為陰性，因為它是區(qū)別于T細胞自成一派，另外其他兩個分子為陽性，也是NK細胞的主要分子特征。在NK細胞培養(yǎng)、分離與鑒別中，就是通過細胞表面CD3分子、CD16分子、CD56分子的表型通過流式細胞儀技術(shù)進行區(qū)分，下面我們通過一張圖簡單了解一下培養(yǎng)出來的是否是NK細胞。

右圖中綠色框中紅色面積明顯大于左圖，代表CD16+/CD56+細胞含量多，即經(jīng)過12天的培養(yǎng)，NK細胞越來越多

美國馬里蘭大學的馬瑞沙博士在《自然》雜志上揭示了這一問題：NK細胞像“分子巡邏隊”一樣，在血流中到處巡視，一旦發(fā)現(xiàn)失去自我標識（稱為MHC）的外來細胞或變異細胞，NK細胞的受體立即就發(fā)出信號，沖到目標的細胞膜上，向它釋放有毒的顆粒，迅速將靶細胞溶化，在5分鐘之內(nèi)使癌細胞死亡。

需要理解的是，血液中NK細胞的絕對個數(shù)并不代表免疫功能的大小，重要的是NK細胞的活性，即消滅和識別癌細胞的能力。大量研究證明，NK細胞活性低的人，容易得癌癥或感染病毒；而NK細胞活性低的癌癥病人，則容易發(fā)生轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)。

還有研究表明：精神壓力和情緒悲觀將降低NK細胞的免疫功能，他們的NK細胞能夠識別異常細胞，但卻無法消滅。因此，積極向上的心態(tài)是保證健康的重要因素。而對于腫瘤患者而言，更要擺脫疾病的困擾，撇開壓力，使自己快樂、積極起來，才能對癌癥的治療起到積極作用。

我們經(jīng)常會聽到一些中年女性說，歲月真的是一把“殺豬刀”??！現(xiàn)實中，年齡何嘗又不是NK細胞的一把“殺豬刀”呢！

前文看到NK細胞功能如此強大，身體有任何異常，NK細胞都能沖鋒陷陣殺之于無形，瞬間覺得人體也強大到無所畏懼。但是，隨著年齡的增長，機體的免疫機能卻在逐步退化，這是自然進化的規(guī)律。NK細胞也難逃此劫，其數(shù)量和活性會隨之降低。

特別是40歲以后，NK細胞的數(shù)量、活性、殺傷腫瘤的能力會逐漸降低；到60歲的時候，會下降到年輕時期50%的功能，可想而知，這時候人體的整個免疫機能有多差，感染和癌癥的風險就會顯著增加。

NK細胞比例越高越不容易得癌癥，在一個NK細胞倒下之前，它已經(jīng)殺死27個癌細胞，所以如果要預(yù)防癌癥，就要升高自體的NK細胞數(shù)量級活性才行。正常人體的NK細胞比例最高值達23.8%，而一般腫瘤患者的NK細胞才7%左右，所以NK細胞在癌癥發(fā)生過程中起著重要的作用。

只要身體里有任何風吹草動，NK細胞就能及時感知到，迅速找到癌細胞的位置，將其扼殺于萌芽狀態(tài)，癌細胞也就無法繁殖生長。但是，由于某些原因（例如年紀大）導致身體內(nèi)NK細胞數(shù)量變少，活性變差，無法完成本職工作的時候，癌細胞就有可能躲過一劫，使其增殖勢頭一下子失去控制，癌細胞就占據(jù)優(yōu)勢，瘋狂快速增殖。

粉色小球為NK細胞，紫色大球為癌細胞

這時候，癌細胞還會像NK細胞釋放一種類似于安眠藥的物質(zhì)對其催眠，本來活性就變差的NK細胞雪上加霜，更加對癌細胞束手無策了。癌細胞的擴增繁殖一發(fā)不可收拾，又會導致身體免疫功能受到抑制。如此惡性循環(huán)，癌細胞逐步占領(lǐng)高地，免疫系統(tǒng)功能更加薄弱，使得身體陷入了強免疫抑制狀態(tài)。

癌細胞失去了控制，開始快速增殖，病灶慢慢變大，加之免疫系統(tǒng)越來越弱，身體會逐漸出現(xiàn)癥狀，癌癥就此被發(fā)現(xiàn)。

為了抵抗癌癥，就要喚醒被抑制的免疫系統(tǒng)，如何才能喚醒呢？需要給予足夠強烈的免疫刺激，例如使人體感染非常危險的致病菌，由于其毒性非常大，但是本就虛弱的患者無法耐受這樣的感染，容易一命嗚呼！如果使用疫苗等低毒性方式對免疫系統(tǒng)進行刺激，力度又太小，休眠的免疫細胞無法被喚醒。

因此，經(jīng)過無數(shù)次的探討與驗證，科學家發(fā)現(xiàn)將NK細胞從人體內(nèi)提取出來，在體外給予足夠強烈的刺激，使之活化后重新獲得對抗癌細胞的能力，再回輸?shù)桨┌Y患者體內(nèi)，就可以平掃體內(nèi)一切癌細胞了！這種全新的抗癌方式被稱為細胞免疫療法。

細胞免疫療法主要分為兩大類，NK細胞療法和T細胞療法，對應(yīng)前文提到的兩類負責消滅癌細胞的兩類免疫細胞，本篇著重介紹NK細胞療法。

NK細胞實際上是非常難以被進行人工處理的細胞，并且體外增殖能力很弱，即使獲得了一定數(shù)目的NK細胞，其活性也會隨著時間的流逝而失去，所以要想獲得高數(shù)量且活性強的NK細胞是一件非常困難的事情。早期美國科學家給癌癥患者進行NK細胞療法治療時，多數(shù)患者需要在ICU病房監(jiān)控，因為副作用較大，患者隨時可能發(fā)生危險。

而日本京都大學的科學家經(jīng)過多年的研究，發(fā)現(xiàn)了更為溫和且復(fù)雜的NK細胞培養(yǎng)方式，包括NK細胞的刺激強度和種類，培養(yǎng)后的NK細胞回輸?shù)臅r間節(jié)點等，都經(jīng)過嚴密的試驗確定，特別是培養(yǎng)液，也就是NK細胞增殖生長需要的食物，在不同的生長階段，需要不斷地改變組分，滿足NK細胞的生長需求。

因此，在世界上首次實現(xiàn)了既增強了NK細胞活性，又成功增加了NK細胞的數(shù)量，完成了NK細胞回輸體內(nèi)對抗癌細胞必備的兩項基本要求。目前，無論是中國、日本還是美國，NK細胞培養(yǎng)技術(shù)都已經(jīng)非常成熟。

1.采血

抽取癌癥患者外周血30-50ml，提取單個核細胞；

2.實驗室培養(yǎng)

在實驗室，進行為期5~7天的NK細胞誘導、擴增；

3.回輸

在NK細胞培養(yǎng)完成后，像輸液一樣回輸給癌癥患者。

NK細胞治療詳細流程

NK細胞療法的回輸原則是在一個療程內(nèi)，僅對患者抽血一次進行培養(yǎng)，分批次將培養(yǎng)NK細胞回輸?shù)交颊唧w內(nèi)，一周回輸1-2次，一般一個療程至少回輸4次。當然，回輸次數(shù)也不是隨便定的，這也是經(jīng)過科學實驗證實的。

這樣分次回輸?shù)哪康?，主要有兩個目的：一是為了降低副作用的發(fā)生，二是持續(xù)保持機體完整的免疫功能狀態(tài)。

第一，前文我們說過，早期美國回輸NK細胞時，患者由于副作用需要在ICU監(jiān)控治療。而經(jīng)過日本京都大學改良培養(yǎng)的NK細胞再加上分次回輸會大大降低副作用的發(fā)生比例，及嚴重程度。因為接受NK細胞回輸?shù)幕颊?，接受較強的免疫刺激，不可避免地會發(fā)生一些發(fā)燒等等的免疫副作用。情況也會因人而異，有的人也會表現(xiàn)出發(fā)冷等不同癥狀，這些副作用都是可控的。分次回輸NK細胞既避免了副作用的發(fā)生概率，又避免了住院治療，為患者的日常生活增加了便捷性。

第二，由于回輸?shù)襟w內(nèi)的NK細胞會在抗癌斗爭中犧牲一部分，癌癥患者強免疫抑制作用還會束縛住一部分NK細胞。因此，在回輸?shù)襟w內(nèi)的NK細胞活性消失之前，及時補充下一批新培養(yǎng)完成的NK細胞，迅速恢復(fù)NK細胞的作戰(zhàn)實力，不給癌細胞喘息復(fù)活的機會，達到一舉殲滅的目的。

1、大量有活性的NK細胞回輸?shù)襟w內(nèi)后，會釋放穿孔素和顆粒酶，可以直接攻擊癌細胞；

2、回輸后的NK細胞和被消滅后的癌細胞會對體內(nèi)原有的NK細胞發(fā)送各種各樣的免疫刺激物質(zhì)（如干擾素），使其活化，增加整體NK細胞隊伍的數(shù)量；

3、體內(nèi)的CTL細胞（細胞毒性T淋巴細胞）也會從免疫抑制中蘇醒，開始增殖，增強對癌細胞的攻擊能力。

我們從上面視頻中看到免疫細胞微觀世界殺傷癌細胞等異物的樣子

NK細胞殺傷外來異物主要通過以下4個途徑完成，分別是：

1.直接殺傷

NK細胞直接通過胞吐作用釋放穿孔素和顆粒酶等細胞毒性顆粒，穿孔素在靶細胞表面穿孔，使顆粒酶b進入靶細胞誘導靶細胞凋亡。

2.誘導細胞凋亡

活化NK細胞表達Fas（CD95）配體和TRAIL（TNF related apoptosis inducing ligand，腫瘤壞死因子相關(guān)誘導凋亡配體）分子，誘導CD95+靶細胞和TRAIL受體陽性的靶細胞通過內(nèi)源酶的級聯(lián)反應(yīng)發(fā)生凋亡，使靶細胞進入程序性凋亡狀態(tài)。

3.細胞因子介導殺傷

NK細胞能合成和分泌多種細胞因子，如IFN-γ、TNF-α、IL1、IL5、IL8、IL10和G-CSF等，直接作用于靶細胞，或通過進一步激活其他種類免疫細胞攻擊靶細胞。

4. 抗體依賴性細胞介導的細胞毒性作用（ADCC）

NK 細胞低親和力的 CD16 分子與靶細胞 IgG 抗體復(fù)合物結(jié)合后，活化蛋白酪氨酸激酶（PTK），使 PLC γ 的酪氨酸磷酸化，裂解膜磷酯酰肌醇為三磷酸肌醇（IP3）和二酰甘油，IP3增加細胞內(nèi)游離鈣濃度，進而釋放細胞毒性物質(zhì)（如穿孔素和顆粒酶）。

結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移

53歲男性，結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移。經(jīng)多次化療，病情仍未控制??；經(jīng)過2次的NK細胞治療后，肝轉(zhuǎn)移病灶消退。

晚期乳腺癌

56歲女性，乳癌晚期，腋下、鎖骨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。經(jīng)過17次NK細胞治療，其轉(zhuǎn)移病灶明顯消退。

IIIc期卵巢癌

33歲女性，卵巢癌。經(jīng)過9次NK細胞治療后，CA125指數(shù)明顯下降，病情得到明顯緩解。

粉色柱狀為NK細胞治療開始后的CA125數(shù)據(jù)

進行培養(yǎng)、激活，使其重新恢復(fù)殺傷癌細胞的本能，改善機體免疫力，從而有效對抗癌癥。

因此，NK細胞療法可以配合放化療等其他治療，長期治療，延緩復(fù)發(fā)時間，提高生活質(zhì)量，延長生存期，讓癌癥成為慢性病不再艱難！