一項(xiàng)刊登在影響因子為3.571的雜志International Journal of Oncology上題為“Ginsenoside Rg3 targets cancer stem cells and tumor angiogenesis to inhibit colorectal cancer progression in vivo”的研究報(bào)告中，來自蘇州大學(xué)第一附屬醫(yī)院的研究者們發(fā)現(xiàn)，人參皂苷Rg3不僅抑制了CRC細(xì)胞的生長和干細(xì)胞，還可以通過抑制血管生成和促進(jìn)抗腫瘤免疫來重塑腫瘤微環(huán)境。因此，Rg3可能是結(jié)直腸癌（CRC）治療的新型治療劑。

抗血管生成療法已成功應(yīng)用于治療結(jié)直腸癌（CRC）。人參皂苷Rg3來源于中草藥，具有抗血管化作用，能抑制腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移，能使癌細(xì)胞對(duì)化療敏感。

因此，在本研究中調(diào)查了Rg3是否適合CRC治療。通過體外MTT（甲基噻唑基四唑）測(cè)定和體內(nèi)原位異種移植模型評(píng)估CRC細(xì)胞的生長。使用實(shí)時(shí)PCR評(píng)估m(xù)RNA表達(dá)。通過蛋白質(zhì)印跡，流式細(xì)胞術(shù)和免疫組織化學(xué)測(cè)試蛋白質(zhì)水平。

使用傷口愈合測(cè)定法確定遷移。使用平板克隆形成測(cè)定進(jìn)一步證實(shí)了莖。研究者們發(fā)現(xiàn)Rg3在體外和體內(nèi)都抑制了CRC細(xì)胞的生長和干細(xì)胞。 Rg3還在體外損害CRC細(xì)胞的遷移。 Rg3下調(diào)血管生成相關(guān)基因的表達(dá)，并抑制CRC異種移植物的血管形成。

此外，Rg3在體內(nèi)增強(qiáng)了5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑對(duì)原位異種移植物的細(xì)胞毒性。此外，Rg3下調(diào)B7-H1和B7-H3的表達(dá)，其高表達(dá)與CRC患者的總體存活（OS）降低相關(guān)。

本研究中使用的引物

129例轉(zhuǎn)移性CRC患者的臨床病理特征

Rg3抑制結(jié)腸直腸癌（CRC）細(xì)胞的生長和遷移

Rg3抑制結(jié)直腸癌（CRC）細(xì)胞的干性

Rg3在體內(nèi)抑制結(jié)腸直腸癌（CRC）細(xì)胞的生長和干燥

Rg3抑制結(jié)直腸癌（CRC）的血管生成

Rg3下調(diào)結(jié)直腸癌（CRC）中B7-H1和B7-H3的水平

Rg3增強(qiáng)氟尿嘧啶（5-Fu）和奧沙利鉑（OXA）的細(xì)胞毒性