老生常談：癌癥不可怕，轉(zhuǎn)移才可怕。

為了能夠在人體內(nèi)多占一塊“戰(zhàn)略要地”，天知道癌細胞到底get了多少技能。這不，又來了一個~

今日《自然》雜志封面研究又揭示了轉(zhuǎn)移癌細胞的一項新技能[1]。乳腺癌細胞竟然能夠重編程附近的健康細胞，讓它們變成干細胞，形成有利于自己生長的微環(huán)境！這個發(fā)現(xiàn)得益于一種最新的鑒定腫瘤微環(huán)境的技術，兩位論文通訊作者分別來自劍橋干細胞研究所和Francis Crick研究所。

恕我先沙雕一秒，看到這個研究的第一眼我想到的是一個表情包……

嗯，咳，說正事兒~

咱們知道，癌癥轉(zhuǎn)移并不是個簡單的過程，第一得癌細胞自己足夠“浪”，能夠全身漂流找到合適的轉(zhuǎn)移位點；第二這個轉(zhuǎn)移位點的環(huán)境也得適合癌細胞生存發(fā)展，也就是所謂的腫瘤微環(huán)境（TME）了。

顯然，想搞清楚轉(zhuǎn)移，腫瘤微環(huán)境那是繞不過去的一座山。

但這座山確實略高。

微環(huán)境這個“微”實在很有道理，不論是轉(zhuǎn)移早期還是晚期，實際上受癌細胞影響的、支持轉(zhuǎn)移生長的叛變組織是非常非常小的，怎么區(qū)分它都是個大問題，更別提單拎出來做分析了。

今天這個研究，就想到了一個很巧妙的辦法——讓癌細胞自己做標記！

研究者設計了一種新的紅色熒光蛋白，它有個特別的氨基酸殘基，這樣就能滲透細胞膜了。癌細胞搭載了這種熒光蛋白之后，受到它不良影響的健康細胞就會被“點亮”，可以和正常細胞區(qū)分了。

從小鼠尾靜脈注射帶熒光蛋白的癌細胞，可在肺部檢查轉(zhuǎn)移微環(huán)境生態(tài)

在實驗中，這種紅色熒光能擴散到5個細胞層，而且它沒有免疫原性，整個兒組織的生態(tài)都和正常的轉(zhuǎn)移微環(huán)境一樣。

除了早就被證實能夠幫助轉(zhuǎn)移癌生長的中性粒細胞，研究者最關注的還是微環(huán)境中那些非免疫細胞，畢竟它們才是被忽視的“陰暗面”。

當檢查了非免疫細胞們的基因表達譜之后，研究者發(fā)現(xiàn)，其中非常亮眼的一種細胞，是肺泡2型細胞（AT2）。

正常情況下，AT2基本是完全分化的，只有少部分還保留著干細胞性。但是和沒有熒光標記的正常細胞比起來，這些微環(huán)境中的AT2增殖活性要高很多。

仔細一分析，正常AT2主要表達肺泡基因，而這些微環(huán)境中的AT2居然表達了SCA1，這可是一種祖細胞的生物標志物??！

正常細胞（白）、癌細胞（黃）和被標記的微環(huán)境細胞（紅）

這還不是最要緊的。當研究者把這些AT2拿到體外來培養(yǎng)，它們很明顯地可以幫助細胞生長！

好了，提問，這些有干性的AT2是哪來的？

選項①，癌細胞自己選了干細胞多的地方；選項②，癌細胞從別的地方叫來的干細胞；選項③，癌細胞讓AT2變成干細胞。

好吧，看了開頭就知道要選③

正常的AT2細胞和癌細胞共培養(yǎng)之后，很快就表現(xiàn)出了多分化潛能，擁有了干細胞的技能。這說明癌細胞分泌的細胞因子可以驅(qū)動正常細胞重編成為干細胞。

《自然》同期配發(fā)的評論認為，這個研究至少有三大應用方向：

一，癌細胞是怎么塑造自己的微環(huán)境的；

二，癌細胞為什么總會優(yōu)先轉(zhuǎn)移到某些特定的器官，比如肺和骨髓，不同的癌細胞為啥“喜好”不同；

三，比起基因型多變的癌細胞，相對更“老實”的微環(huán)境細胞無疑是解決轉(zhuǎn)移難題的好切入點。

而這個利用熒光蛋白的技術本身也肯定不只局限于癌癥領域，在研究細胞間相互作用中肯定能提供不少幫助。

不我就想問，癌細胞你都哪學的這些亂七八糟？能不能教教我

編輯神叨叨

來，再看一遍這個沙雕圖，真的很有靈魂

參考資料：