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如下四項(xiàng)基本原則可以幫助質(zhì)檢經(jīng)理在空白“畫布”上描繪質(zhì)量管理體系的宏偉畫卷。
來自: 隨風(fēng)而過3885 > 《待分類》
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從零開始建立質(zhì)量管理體系的四項(xiàng)基本原則
從零開始建立質(zhì)量管理體系的四項(xiàng)基本原則當(dāng)一個(gè)組織從零開始建立質(zhì)量管理體系,或者推翻既有體系重建一個(gè)全新的質(zhì)量管理體系時(shí),往往需要一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的質(zhì)檢經(jīng)理來確保工作順利有效。1簡(jiǎn)化程序如何使建...
基于風(fēng)險(xiǎn)的質(zhì)量體系文件的審核周期的確定
基于風(fēng)險(xiǎn)的質(zhì)量體系文件的審核周期的確定。確保產(chǎn)品質(zhì)量和法規(guī)符合性的所有SOP周期性審核的最優(yōu)頻次是什么?·可能性–由于沒有及時(shí)進(jìn)行文件審核沒有檢查出或沒有發(fā)現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量或法規(guī)符合性有潛在...
【模板】新版13485和GMP內(nèi)審檢查表
應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、技術(shù)文件和記錄,以及法規(guī)要求的其他文件。a)質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)是否形成文件。f)產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量;g)可能影響質(zhì)量管理體...
質(zhì)量丶環(huán)境丶職業(yè)健康安全三體系標(biāo)準(zhǔn)及條款內(nèi)容對(duì)照表
質(zhì)量丶環(huán)境丶職業(yè)健康安全三體系標(biāo)準(zhǔn)及條款內(nèi)容對(duì)照表GB/T19001-2008、GB/T24001-2004、GB/T28001-2001對(duì)照表GB/T19001-2008 GB/T24001-2004 GB/T28001-20011.1 總則本標(biāo)準(zhǔn)為有下列需求的組織規(guī)定了質(zhì)...
ISO13485-2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系-用于法規(guī)的要求》
醫(yī)療器械——質(zhì)量管理體系——用于法規(guī)的要求。如果法規(guī)要求允許對(duì)設(shè)計(jì)和開發(fā)控制進(jìn)行刪減,則在質(zhì)量管理體系中刪減他們可認(rèn)為是合理6、7或8章中任何要求,如果因質(zhì)量管理體系所涉及的醫(yī)療器械的特點(diǎn)而...
質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核
質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核 1.審核相關(guān)定義以下定義來源于GB/T19011-2013 管理體系審核指南(ISO 19011:2011,IDT)。2.為什么要做內(nèi)審醫(yī)療器...
臨床PCR實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)及質(zhì)量管理體系的建立 李金明
臨床PCR實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)及質(zhì)量管理體系的建立 李金明。通常,有許多實(shí)驗(yàn)室將臨床標(biāo)本的接收處放在標(biāo)本制備區(qū),而一個(gè)醫(yī)院臨床標(biāo)本的運(yùn)送至...
法規(guī)天天看(12) ------醫(yī)療器械GMP第24條
把握法規(guī)原則 調(diào)整質(zhì)量思維 保證執(zhí)行有效國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的公告(2014年第64號(hào))2014年12月29日 發(fā)布,2015年3月1日起施行。企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系...
公司的主要組織架構(gòu)
公司質(zhì)量管理體系文件經(jīng)常因?yàn)楣镜倪\(yùn)營(yíng)架構(gòu)、人事變化而變化,體系管理部門疲于應(yīng)對(duì),問題在哪里?對(duì)一個(gè)公司而言首先是運(yùn)營(yíng)增值為了運(yùn)營(yíng),公司會(huì)有運(yùn)營(yíng)的業(yè)務(wù)單元或者運(yùn)營(yíng)單元,例如戰(zhàn)略委員會(huì)、技術(shù)...
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