一項新發(fā)表的研究表明，小鼠模型中生長因子Fgf9的過度表達增加了傷口愈合過程中產生的新毛囊的數量，從而更好地了解毛發(fā)再生和頭發(fā)疾病患者的潛在治療用途。

費城 - 賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫(yī)學院的研究人員確定了一種關鍵生長因子的作用，這種生長因子存在于人體數量有限的皮膚細胞中，有助于毛囊在傷口愈合過程中形成和再生。當這種生長因子（稱為Fgf9）在小鼠模型中過表達時，產生的新毛囊數量增加了兩到三倍。研究人員認為，這種生長因子可用于治療各種頭發(fā)和頭皮疾病患者。該研究發(fā)表在自然醫(yī)學的在線出版物上。

“這些發(fā)現有助于解釋為什么人類在受傷后不會再生頭發(fā)，”資深作者，醫(yī)學博士，皮膚病學教授兼主席說。“這項研究還指出了一種治療傷口和長發(fā)的方法。”

繼早期研究表明來自途徑的信號增加使新毛囊數量增加一倍之后，團隊在該途徑的上游進一步觀察并確定了一系列重要的信號，這些信號促使進一步表達，并且延續(xù)和擴增在毛囊再生的關鍵階段發(fā)送的信號。

Fgf9最初由gdT細胞分泌，gdT細胞是參與免疫應答的非常規(guī)罕見T細胞亞群。一旦釋放，Fgf9作為通過真皮Wnt途徑發(fā)送的信號的催化劑。該信號促使Fgf9在稱為成纖維細胞的結構細胞中進一步表達，并增加了新毛囊的產生。

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當成年人發(fā)生傷口時，毛囊生長受阻，皮膚瘢痕愈合。然而，在小鼠的傷口愈合過程中，毛發(fā)確實在很大程度上再生。該團隊比較了該過程在成年小鼠與人類中的作用。與小鼠相比，人類皮膚中的gd T細胞數量較少，這可以解釋為什么人類皮膚出現疤痕但不會再生毛囊。

在成年小鼠中，分泌的Fgf9的量在受傷后調節(jié)毛囊再生。當Fgf9減少時，傷口誘導的毛囊生長減少。相反，當Fgf9增加時，新毛囊的數量增加2至3倍，等于表達Wnt的小鼠中所見的量。重要的是，當研究人員將Fgf9添加回通常不再生的傷口時，FGF9觸發(fā)了皮膚和毛發(fā)再生所必需的分子級聯(lián)事件;因此，打開門，使用Fgf9來治療人的傷口和脫發(fā)。

賓夕法尼亞大學的研究小組建議，鑒于皮膚發(fā)育和再生對創(chuàng)傷的反應不同，旨在補償Fgf9缺乏的治療可能是最有效的，如果時間與創(chuàng)傷反應。他們說：“在傷口愈合過程中測試Fgf9或Wnt通路的激活劑可能是必要的?！?/p>