豬細(xì)小病毒病

豬細(xì)小病毒?。ㄓ⑽暮喎QPPI)是由豬細(xì)小病毒引起的母豬繁殖障礙性疾病，主要發(fā)生于初產(chǎn)母豬，其特征為流產(chǎn)，產(chǎn)死胎、木乃伊胎及病弱仔豬，但母豬通常不表現(xiàn)其他臨床癥狀。近年來發(fā)現(xiàn)，豬細(xì)小病毒與豬圓環(huán)病毒2型混合感染后，可促進(jìn)圓環(huán)病毒病癥狀的出現(xiàn)。本病呈世界性分布。

【流行病學(xué)】

1.傳染源  感染本病毒的公豬和母豬是本病主要的傳染源；公豬精液可攜帶病毒，此病毒可來自體內(nèi)和體外污染。母豬所產(chǎn)死胎、木乃伊胎、弱仔及子宮分泌物中均含有高滴度的細(xì)小病毒。由于病毒對外界的抵抗力強(qiáng)，污染的圈舍在4個月內(nèi)還具有感染性。

2.傳播途徑  主要為胎盤感染、精液傳播（交配感染)。另外，感染豬排毒時間為2周左右，易感豬接觸感染豬或被細(xì)小病毒污染的物體后，可經(jīng)口鼻途徑感染。

3.易感動物  不同年齡、性別、品種的豬都可以感染，呈地方流行或散發(fā)。

本病的發(fā)生沒有明顯的季節(jié)性。

【癥狀及病理變化】本病的主要臨床癥狀是母豬的繁殖障礙。不同孕期感染時，對胎兒的影響有所不同。在懷孕后30d內(nèi)感染時表現(xiàn)為胎兒死亡，死亡的胚胎被母體迅速吸收，母豬有可能重新發(fā)情；在懷孕后30?50d感染，主要產(chǎn)木乃伊胎；在懷孕后50?60d感染主要產(chǎn)死胎；懷孕后70d感染時出現(xiàn)流產(chǎn)；懷孕70d之后感染，母豬多能正常產(chǎn)仔，但仔豬帶毒。本病還可引起母豬發(fā)情不正常和久配不孕等癥狀。

眼觀病變：可見母豬子宮內(nèi)膜有輕度的炎癥反應(yīng)，胎盤部分鈣化，胎兒在子宮內(nèi)被溶解吸收。組織學(xué)檢查可見母豬子宮上皮組織和固有層有局灶性或彌散性單核細(xì)胞浸潤，在大腦、脊髓有漿細(xì)胞和淋巴細(xì)胞形成的血管套。

感染的胎兒表現(xiàn)出不同程度的發(fā)育障礙和生長不良，出現(xiàn)木乃伊胎、畸形、骨質(zhì)溶解的腐敗黑化胎兒。胎兒皮膚充血、出血、水腫和脫水等，全身組織器官可見廣泛的細(xì)胞壞死、炎癥。

【診斷】根據(jù)臨床癥狀和流行病學(xué)可作出初步診斷。初次妊娠母豬發(fā)生流產(chǎn)、產(chǎn)死胎、木乃伊胎、胎兒發(fā)育異常等現(xiàn)象，而無其他臨床癥狀，有證據(jù)表明是傳染性疾病時，則應(yīng)考慮本病的可能，但確診必須進(jìn)行實驗室診斷。

1.病原學(xué)診斷

(1)病毒分離鑒定  采取流產(chǎn)或死產(chǎn)胎兒的新鮮臟器（如腦、腎、肝、肺、睪丸、胎盤及腸系膜淋巴結(jié)等），研磨凍融后，取上清同步接種PK-15細(xì)胞和IBRS-2細(xì)胞，逐日觀察細(xì)胞病變。進(jìn)一步用免疫熒光試驗、血凝試驗和PCR等方法進(jìn)行確認(rèn)。在上述樣本中，以腸系膜淋巴結(jié)和肝臟的分離率最高；但是如果胎兒死亡時間過長，組織中病毒的感染性逐漸喪失，影響分離結(jié)果。本法優(yōu)點是結(jié)果準(zhǔn)確可靠，可作為確診。

(2)紅細(xì)胞凝集試驗（HA)  將含毒組織或分離的病毒在稀釋液中研磨，離心后取上清液，利用豚鼠紅細(xì)胞進(jìn)行血凝試驗，再用已知的細(xì)小病毒陽性血清作血凝抑制試驗，進(jìn)一步確認(rèn)。本法操作簡便易行，能進(jìn)行快速、大量檢測，但是其靈敏度低。

(3)免疫熒光技術(shù)（IFA)  本方法可以對感染細(xì)胞和疑似病例組織中的細(xì)小病毒進(jìn)行快速檢測。感染細(xì)胞經(jīng)丙酮固定，待檢組織需制成冰凍切片。隨后，用陽性血清和熒光素標(biāo)記的二抗依次染色，最后在熒光顯微鏡下觀察。出現(xiàn)熒光，表明細(xì)胞或組織中含有病毒。

⑷PCR技術(shù)   針對細(xì)小病毒VP2基因設(shè)計引物，進(jìn)行PCR檢測，是目前大多數(shù)實驗室采用的方法，用于分離病毒的鑒定和病料中細(xì)小病毒的檢測，具有快速和敏感的優(yōu)點。

2.抗體檢測   血凝抑制試驗、血清中和試驗、酶聯(lián)免疫吸附試驗、乳膠凝集試驗、瓊脂擴(kuò)散試驗和補(bǔ)體結(jié)合試驗等都可用于檢測抗體。其中最常用的是血凝抑制試驗?？刹扇∧肛i血清，也可用70日齡以上感染胎兒的心血或組織浸出液。被檢血清先經(jīng)56℃ 30min滅活，加入50%豚鼠紅細(xì)胞（最終濃度）和等量的高嶺土，搖勻后放室溫15min，經(jīng)2000r/min離心l0min,取上清液，以除掉血清中的非特異性凝集素和抑制因素。抗原用4個血凝單位的細(xì)小病毒，紅細(xì)胞用0.5%豚鼠紅細(xì)胞懸液。判定標(biāo)準(zhǔn)暫定1:16以上為陽性。

由于本病毒廣泛存在，感染率較高，因此檢測成年豬及種豬的細(xì)小病毒抗體，僅作為感染的依據(jù)，沒有臨床診斷意義。對仔豬在吃初乳前采血檢測，如果抗體陽性，可以判定為生后感染細(xì)小病毒，因為感染母豬產(chǎn)生的抗體不能經(jīng)過胎盤傳遞給胎兒。

引起母豬繁殖障礙的原因很多，應(yīng)區(qū)分豬偽狂犬病、豬乙型腦炎、豬瘟、衣原體、弓形蟲和豬布魯氏菌病等。

【防控】本病無有效的治療方法。防控原則是不引進(jìn)帶毒豬，以免疫預(yù)防為主，初產(chǎn)母豬配種前需獲得免疫力。

1.加強(qiáng)飼養(yǎng)管理和消毒措施  堅持自繁自養(yǎng)的原則。如需引種，應(yīng)從未發(fā)生過本病的豬場引進(jìn)，隔離飼養(yǎng)半個月后，經(jīng)兩次血清學(xué)檢測，HI效價在1: 256以下或陰性時方可混群飼養(yǎng)。經(jīng)確診為細(xì)小病毒感染后同窩的幸存豬不能作為種用；母豬流產(chǎn)時，應(yīng)做好豬場(尤其是繁殖豬舍）的消毒。

2.免疫預(yù)防  由于PPV血清型單一及其較強(qiáng)的免疫原性，免疫接種已成為預(yù)防本病的最有效措施。初胎母豬在配種前2個月用滅活疫苗免疫一次（必要時可在1個月后加強(qiáng)免疫可獲得堅強(qiáng)的保護(hù)。我國部分地區(qū)使用弱毒疫苗，也取得滿意的效果。

此外，以偽狂犬病基因缺失疫苗毒株為載體的細(xì)小病毒基因工程疫苗處于臨床試驗階段；用桿狀病毒表達(dá)細(xì)小病毒VP2基因，形成病毒樣顆粒，有望用于疫苗研究。

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