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結直腸癌2019年V1版、V2版NCCN指南相繼更新,快來和小編一起去看看,NCCN指南中更新了哪些和分子檢測相關的內容吧! 結直腸癌2019年V2版NCCN指南更新的內容比較有限,更新的要點有以下2點: 對于進展或轉移的結直腸癌患者,如果之前沒有使用過HER-2抑制劑,其后續(xù)的系統性治療增加了兩種用藥方案: ◆ 曲妥珠單抗+帕妥珠單抗(HER-2擴增且 RAS為野生型基因)(2B證據等級) ◆ 曲妥珠單抗+拉帕替尼(HER-2擴增且 RAS為野生型基因)(2B證據等級) (也適用于 COL-D 3 of 13, 4 of 13, 5 of 13, 6 of 13) 在備注p中增加:如果之前沒有使用過HER-2抑制劑。 注:HER2擴增在所有結直腸癌患者中發(fā)生幾率較低,僅有3%左右;但是在RAS/BRAF-野生型的結直腸癌患者中,HER2擴增的幾率在5%-14%。 對以上用藥方案添加劑量表: ◆ 曲妥珠單抗 8mg/kg IV loading dose on Day 1 of Cycle 1,then 6mg/kg IV every 21 days 帕妥珠單抗 840mg IV loading dose on Day 1 of Cycle 1,then 420mg IV every 21 days ◆ 曲妥珠單抗 4mg/kg IV loading dose on Day 1 of Cycle 1,then 2mg/kg IV weekly 拉帕替尼 1000mg PO daily 根據以上的更新要點,我們可以發(fā)現,在晚期結直腸癌患者中,新增了針對HER-2擴增的藥物治療方案。這表明NCCN指南對于結直腸癌患者檢測HER-2擴增予以肯定,盡管證據等級目前為2B級別。 ◆在COL-3病理分期中,新增加了T4,N0,M0(MSI-H or dMMR),后續(xù)只需觀察即可。 ◆ T4,N0,M0 改為T4,N0,M0(MSS or pMMR),后續(xù)的輔助治療為 卡培他濱 或5-FU/亞葉酸鈣或FOLFOX(3-6mo)或 CAPEOX 或 觀察。 根據更新的內容,我們發(fā)現MSI 或 MMR的檢測對于早期結直腸癌患者的應用又增加了T4,N0,M0期的患者人群。 ◆ 所有轉移期的結直腸癌患者應該進行腫瘤組織的RAS(KRAS和NRAS)和BRAF突變檢測,可以單獨檢測也可以作為NGS 檢測套餐的一部分。 ◆ 在備注t 中增加:在檢測需要包括神經營養(yǎng)因子受體酪氨酸激酶(NTRK)融合基因。
◆ 晚期結直腸癌患者可以選擇使用包括RAS(KRAS/NRAS)、BRAF以及NTRK融合基因的NGS檢測套餐。 ◆ 結直腸癌是繼非小細胞肺癌之后,又一個NCCN指南推薦在檢測中需要檢測NTRK融合基因的腫瘤。 ![]() ![]() 無法切除的同時單純肝和/或肺轉移的治療: ◆ 后續(xù)治療方案中新增:FOLFOXIRI±帕尼單抗或西妥昔單抗(FOLFOXIRI聯合用藥證據等級為2B )(KRAS/NARS/BRAF 野生型的左半結腸癌)。
注:FOLFOXIRI=氟尿嘧啶+亞葉酸鈣+奧沙利鉑+伊立替康;帕尼單抗或西妥昔單抗為EGFR抑制劑。 聯合帕尼單抗組客觀緩解率(ORR)為85.7%。而單獨使用FOLFOXIRI ORR 為54.5%。 ![]() ![]() 在COL-D 2 of 12部分新增的內容:在先前接受奧沙利鉑為基礎的治療而未接受過伊立替康治療的患者,其后續(xù)治療方案新增: ◆ 達拉非尼+曲美替尼+(西妥昔單抗或帕尼單抗)(BRAF V600E突變陽性) ◆ 康奈非尼+比美替尼+(西妥昔單抗或帕尼單抗)(BRAF V600E突變陽性) ◆ 備注a中增加:拉羅替尼是攜帶NTRK基因融合突變陽性的轉移結直腸癌患者的一個治療方案。
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◆ 在MLH1缺失時出現BRAF V600E 突變的情況下,在絕大多數情況下可以排除林奇綜合征。但是有接近1%的BRAF V600E突變(和MLH1缺失)是林奇綜合征,具有強烈家族史的具有BRAF V600E突變的患者應謹慎排除其進行胚系遺傳篩查。 ◆ 指南中推薦采用免疫組化的方法來檢測導致Lynch綜合征的4種錯配修復基因:MLH1,MSH2,MSH6 和 PMS2。 ![]() ![]()
◆ 針對MSI-H和dMMR患者,NCCN指南推薦新的一線免疫治療選擇nivolumab或pembrolizumab ,或nivolumab聯合ipilimumab (2B類證據等級),適用于不耐受細胞毒性化療聯合方案的患者。 ◆ 這些免疫治療藥物方案在指南中也被推薦為MSI-H/dMMR患者的二線和三線治療方案。 以上就是2019年V1版、V2版結直腸癌NCCN指南的部分更新內容,如果您需要相關的PPT,您可以留下您的郵箱,小編會將吉凱檢驗相關的PPT發(fā)送給您。下期咱們再見啦! ![]() 關于我們 上海吉凱醫(yī)學檢驗所有限公司投資3000萬元人民幣,積極引進國內外先進的檢測平臺和檢測技術,服務內容著眼于腫瘤全病程管理,以腫瘤早期診斷、用藥指導、預后和復發(fā)監(jiān)測相關的基因檢測作為主要業(yè)務。在早期輔助診斷方面依托于腫瘤特異的抗體組、甲基化組等特異的檢測手段;用藥選擇診斷方面依托于細胞藥敏試驗,靶向藥物驅動基因譜和耐藥基因譜的檢測等;而預后和復發(fā)檢測利用最先進的活檢技術,針對常見的耐藥位點和藥靶位點檢測,以便為復發(fā)病人提供最新的治療方案。上海吉凱醫(yī)學檢驗所依托先進的檢測技術平臺,客觀公正的發(fā)布檢測報告,為腫瘤預防、早診、治療和病人關懷做出自己的貢獻。 長 按 關 注 |
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