問題解析:
氯吡格雷進入體內經 CYP2C19 代謝后發(fā)揮抗血小板作用。PPIs 同樣也經 CYP2C19 在肝內代謝。
二者同時使用可產生競爭性抑制,使患者缺血性卒中、復合卒中及心梗風險增加。
但并非每種 PPIs 與氯吡格雷藥物聯(lián)用產生的效果都是相同的。
A 80% 以上的奧美拉唑、50% 以上的埃索美拉唑和蘭索拉唑是經 CYP2C19 代謝。
B 泮托拉唑雖主要經 CYP2C19 代謝,但對其親和力較低,且其特有的二相代謝也降低其對 CYP2C19 的依賴性。
C 雷貝拉唑主要經煙酰胺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADP) 代謝。
因此,如果要聯(lián)用,結合患者是否存在上消化道高危因素 、PPIs 療程、時間等各方面綜合考慮,必要時可選擇泮托拉唑、雷貝拉唑等依賴性較低的藥物。
參考文獻:
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