出血病

1. 血管壁異常：

• 先天性：遺傳性出血性毛細血管擴張癥、家族型單純性紫癜、Marfan綜合征、Ehlers-Danlos綜合征等。

• 獲得性：血管性紫癜。（過敏性、感染性、機械性、藥物性、生物性、代謝性、老年性、異常蛋白血癥、原因不明）

1. 2.   血小板異常

• 數(shù)量異常：減少或增多。

• 功能異常：遺傳性（血小板無力癥、巨大血小板綜合征、致密/顆粒缺陷癥、血小板活化缺陷癥）；獲得性（肝硬化、尿毒癥、骨髓增生性疾病、MDS、藥物性自免病）。

1. 凝血因子異常：

• 先天性：凝血因子缺陷癥（如血友?。?；

• 獲得性：依賴維生素K凝血因子缺乏癥、肝病/肝移植、凝血因子破壞/消耗增多（DIC）、抗凝/溶栓藥、大量輸血。

1. 循環(huán)抗凝物質(zhì)增多：獲得性：類肝素物質(zhì)、狼瘡抗凝物、凝血因子VIII抑制物。

2. 纖溶活性亢進：獲得性：原發(fā)性纖溶活性亢進癥、繼發(fā)性纖溶亢進癥（DIC）。

3. 復(fù)合型因素：DIC、惡性腫瘤、創(chuàng)傷/手術(shù)、器官移植（肝）。

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血栓病

先天性：抗凝血酶、蛋白S、蛋白C和組織因子途徑抑制物缺陷癥。

獲得性：

• 動脈血栓：動脈粥樣硬化、高血壓、糖尿病、骨髓增生性疾?。ㄕ嫘约t、原發(fā)性血小板增多癥）；

• 靜脈血栓：深靜脈血栓、腹腔靜脈血栓、肺栓塞；

• 動靜脈血栓：自免疾病、抗磷脂綜合征、醫(yī)源性血栓；

• 小動脈、微血管血栓：DIC、腎病、血栓性血小板減少性紫癜、溶血尿毒癥綜合征（HUS）；

• 心臟內(nèi)/心瓣膜血栓：瓣膜疾病、心房顫動、心瓣膜手術(shù)、充血性心力衰竭。