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迄今為止，大多數(shù)基因治療臨床試驗(yàn)都使用了病毒載體，但仍存在多種擔(dān)憂，包括致癌風(fēng)險(xiǎn)、急性免疫原性、廣泛的組織親嗜性、DNA包裝能力有限，以及安全處理和大規(guī)模生產(chǎn)的挑戰(zhàn)。對于將基因療法轉(zhuǎn)化為臨床治療來說，改進(jìn)這些缺點(diǎn)的DNA傳遞的替代方法是至關(guān)重要的?，F(xiàn)分享一篇體內(nèi)轉(zhuǎn)染（Entranster）與放射增強(qiáng)質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染腫瘤研究的文獻(xiàn)，以供參考。
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