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科創(chuàng)板研究院:科創(chuàng)板之醫(yī)藥公司適用估值方法

 Aries佳文 2019-04-22

根據(jù)科創(chuàng)板的上市準(zhǔn)則和目前傳言有望上板的公司看,有望上市的醫(yī)藥公司主要有以下四類:1.創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈公司,如尚未盈利的,但已有產(chǎn)品處于臨床一二期的,具有前景的 1.1 類新藥;或者一些創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈公司,比如 CRO/CDMO 等;2.創(chuàng)新醫(yī)療器械公司,如生產(chǎn)一些創(chuàng)新型的設(shè)備、醫(yī)療高值耗材、新生物材料的公司;3.基因檢測類企業(yè),如提供腫瘤基因篩查、基因大數(shù)據(jù)公司;4.涉及醫(yī)療信息化、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療等新醫(yī)療經(jīng)濟(jì)模式的公司,如春雨醫(yī)生。

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醫(yī)藥:對于創(chuàng)新藥企業(yè)——DCF/FCFF 與預(yù)期收益分析法最為常用

上述四類公司,對市值判斷難度最大的應(yīng)數(shù)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈公司,由于科創(chuàng)板此次未對利潤有明確的限制,因此可能存在上市的醫(yī)藥公司仍處于虧損的狀態(tài)。那么目前針對主板醫(yī)藥公司常用的PE將無法使用。此外,A股常用PEG=PE/Growth*100)去衡量企業(yè)目前估值是否合適,通常認(rèn)為 PEG=1 代表公司階段性估值合理。而A股部分藥企為仿制藥企業(yè),因此常被認(rèn)為處于一個穩(wěn)定增速的階段,常使用第二年業(yè)績來計算PEG,這對創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈的企業(yè)是不適用的,新藥研發(fā)上市后直至專利失效期間的增速是非穩(wěn)定的,因此PEGPE無法直接使用。

目前,美國醫(yī)藥公司常用基于成本的分析法(Cost-based method)、基于市場的分析法(Market-based method)、 預(yù)期收益分析法(Revenue-based method 、現(xiàn)金流折現(xiàn)法(Discount-Cash-Flow method 和實物期權(quán)模型(real option)五大類估值方法,最廣泛使用的估值方法是預(yù)期收益分析法(revenue-based method)和現(xiàn)金流折現(xiàn)法(DCF/FCFF)。

預(yù)期收益分析法主要是對FCFF的簡化算法,但最后都會回歸至對DCF/FCFF的計算方法,因此DCF/FCFF算法是目前最為公允的估值方法。

醫(yī)藥:FCFF方法——核心假設(shè):現(xiàn)金流與貼現(xiàn)率

FCFF 方面使用中,主要包含兩類假設(shè),一類是對企業(yè)現(xiàn)金流的假設(shè),一類是稅后貼現(xiàn)率的假設(shè)。

現(xiàn)金流的假設(shè)則需要根據(jù)考慮對應(yīng)患者情況,峰值市占率等多因素,因此可以采用研發(fā)管道現(xiàn)金流貼現(xiàn)模型進(jìn)行計算。

由于創(chuàng)新藥項目處于不同階段面臨的失敗率不一樣,因此對于創(chuàng)新藥項目在不同階段采用不同的稅后貼現(xiàn)率反應(yīng)風(fēng)險的存在。

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醫(yī)藥:研發(fā)管道FCFF高峰銷售額

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醫(yī)藥:研發(fā)管道FCFF估值方法 — 4管線虛擬公司MS為例

為更直接、方便的闡釋研發(fā)管道FCFF估值方法,我們虛擬一個創(chuàng)新藥MS公司,旗下?lián)碛兴臈l管線(A/B/C/D),對其經(jīng)驗狀況進(jìn)行假設(shè)并就管線進(jìn)行估值。

管線A:現(xiàn)有創(chuàng)新藥業(yè)務(wù),已經(jīng)過了快速增長期,業(yè)績增速逐步下滑,面臨仿制藥、同類創(chuàng)新藥的競爭壓力。該業(yè)務(wù)是目前公司的營收來源,支持剩余管道的研發(fā)。

管線B:創(chuàng)新藥管道,處于創(chuàng)新藥申請階段,若申請成功,2022年可上市銷售,預(yù)計商品化概率85%

管線C:創(chuàng)新藥管道,處于臨床3期,預(yù)計商品化概率58%,若順利2025年可上市銷售。管線D:仿制藥管道,處于BE(生物等效性)試驗階段,國內(nèi)BE試驗成功率約為80%,預(yù)計管線D研發(fā)成功并提交申請成功的商業(yè)化概率為70%,2023年可上市銷售。

資料來源:Clinical Development Success Rates 2006-2015,民生證券研究院

醫(yī)藥:研發(fā)管道FCFF估值方法 — 4管線虛擬公司MS為例

1步:分析四條管線情況后,就各個管線藥品銷售額的指標(biāo)進(jìn)行分拆,預(yù)測該管線藥品潛在銷售峰值。

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醫(yī)藥:研發(fā)管道FCFF估值方法 — 4管線虛擬公司MS為例

2步:計算單管道現(xiàn)金流。該步計算涉及創(chuàng)新藥、仿制藥從上市到銷售峰值的時間,以及現(xiàn) 有藥物銷售額的衰退預(yù)計。一般來說因藥物適用癥狀、類型、醫(yī)藥公司BD能力不同會導(dǎo)致到 達(dá)峰值時間不同。Seth Robey認(rèn)為新藥到峰值時間在6年左右,目前統(tǒng)計的中位數(shù)在4-8年間 。為簡便計算,這里創(chuàng)新藥取5年,仿制藥取4年達(dá)到峰值,并保持2年。現(xiàn)存藥物銷售額衰退 則按10%等差遞減(即2021E =2020E銷售額*0.9,2022E=2021E銷售額*0.8 )。

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醫(yī)藥:研發(fā)管道FCFF估值方法 — 4管線虛擬公司MS為例

3步:計算公司貼現(xiàn)現(xiàn)金流。我們參考A股同類公司的WACC、折舊攤銷、資本性支出及運營 資本變化給出了下面的FCFF模型,我們計算出的股權(quán)價值為1160億,18PE931。說明對創(chuàng) 新藥企業(yè)來說,雖然原有業(yè)務(wù)可能銷售額在下降,但只要可上市的創(chuàng)新藥上市,即可給公司帶 來大量現(xiàn)金流,故公司仍將維持一個高PE

例:INCYTE公司目前憑借4款上市藥,5條在臨床階段的,及其他20多條處于立項或理論驗證 階段的小分子抑制劑藥物,在美股獲得PE 167X的高估值。

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來源:科創(chuàng)研究

作者:跳躍演變小兔子

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