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以簡馭繁,自適應升級:DPP-4i開啟餐后血糖管理新模式!

 尚振奇 2019-04-11

困難重重

傳統(tǒng)“手動”降糖是PPG管理亟需解決的困境

我國糖尿病患者餐后血糖(PPG)升高明顯,新診斷患者近一半表現(xiàn)為餐后高血糖[1]。PPG與糖化血紅蛋白(HbA1c )密切相關,且關聯(lián)性強于空腹血糖(FPG),即使HbA1c和FPG控制良好并不代表全天血糖控制良好[2, 3]。PPG也是血糖控制的重要指標,餐后血糖控制不佳將帶來嚴重危害,如增加糖尿病微血管和大血管并發(fā)癥發(fā)生風險[4];而且,PPG是全因死亡和心血管死亡的獨立危險因素[5];餐后高血糖及其導致的血糖波動也將使β細胞功能進一步惡化[6];此外,餐后高血糖也增加腫瘤相關的死亡風險[7]。因此,控制PPG是促使HbA1c達標,防治糖尿病慢性并發(fā)癥的重要措施。

但由于PPG升高的原因較為復雜(受餐前胰島素水平和餐后葡萄糖負荷、胰島素分泌和外周組織對胰島素的敏感性、胰高血糖素分泌在進餐后不受抑制、餐后肝糖輸出持續(xù)增高以及飲食結構等因素的影響)[2,5],以降低PPG為主的傳統(tǒng)口服降糖藥物α-糖苷酶抑制劑、短效磺脲類促泌劑和格列奈類促泌劑未能全面覆蓋PPG升高的多重病理生理機制,部分藥物存在低血糖風險增加、體重增加、胃腸道不良反應增加等多種副作用;且需要限定飲食結構,隨餐多次給藥,給藥模式偏向“手動式”,也導致目前PPG管理現(xiàn)狀不佳[5, 8]。因此,如何突破傳統(tǒng)降低PPG口服降糖藥物“手動”降糖方式,實現(xiàn)無需限制飲食結構,無需隨餐服用,一天一次簡便的“自適應”調(diào)節(jié)血糖是實現(xiàn)多重獲益的PPG 管理的重要方向。

破局而立

新型口服降糖藥物DPP-4i“自適應”降糖,

帶來PPG 管理新模式

2009年二肽基肽酶-4抑制劑(DPP-4i)進入中國,其通過獨特的α/β細胞雙調(diào)節(jié)機制來調(diào)控胰島素和胰高血糖素分泌實現(xiàn)血糖控制,開啟了中國糖尿病治療的新篇章[9]。

隨著市場上DPP-4i產(chǎn)品的增加及使用經(jīng)驗的積累,人們對DPP-4i這類藥物的認識更加深入。人們認識到不同DPP-4i與DPP-4酶結合方式不盡相同:不同于其他DPP-4i,沙格列汀及維格列汀與DPP-4酶為共價結合,該種結合方式使兩者解離緩慢,沙格列汀代謝產(chǎn)物亦有50%的活性,一天一次,24h持續(xù)抑制DPP-4酶活性,實現(xiàn)“自適應”血糖管理,同時血藥濃度不受飲食結構的影響,可適應不同飲食結構,實現(xiàn)全新的PPG 管理模式[10]。接下來,以沙格列汀為例一窺“自適應”管理特點的DPP-4i在臨床上的優(yōu)異表現(xiàn)。

改善血糖

PPG平均降幅達5.85mmol/L,血糖達標率≥80%

1

強效降低PPG

一項前瞻性、隨機、對照研究,納入90例血糖控制不佳老年患者,隨機加用沙格列汀5mg治療12個月,三餐后PPG平均降幅達5.85mmol/L[11]。SMART研究亦顯示,阿卡波糖降低PPG幅度與阿卡波糖100mg一天三次口服相當[12]。

圖1 SMART研究中治療組與對照組PPG降低幅度

2

提高血糖達標率

START等研究顯示,沙格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療,HbA1c達標率可達80%以上[13,14]

圖2 沙格列汀治療T2DM血糖達標率

3

低血糖風險低

薈萃分析顯示,相比磺脲類(RR 2.63;95%CI, 0.76-9.13)和格列奈類(RR 7.92;95%CI, 1.45-43.21)與安慰劑相比的低血糖風險,DPP-4i低血糖發(fā)生風險(RR 0.67;95%CI, 0.30-1.50)更低,提示DPP-4i治療相比磺脲類和格列奈類能更加安全降糖[15]

平穩(wěn)升級

日內(nèi)和日間血糖波動小,實現(xiàn)平穩(wěn)控糖

眾所周知,血糖波動指血糖水平在其高峰和低谷之間變化的不穩(wěn)定狀態(tài)。餐后高血糖和低血糖是引起血糖波動的重要原因[16]。沙格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療可降低日內(nèi)血糖波動幅度,實現(xiàn)平穩(wěn)控糖[11]。同時,聯(lián)合基礎胰島素治療,除改善日內(nèi)血糖波動外,顯著改善日間血糖波動[17]。

圖3 沙格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療改善血糖波動

安全性良好

改善血糖控制的同時對遠期并發(fā)癥無不良影響

如前所述,餐后血糖升高與大血管及微血管并發(fā)癥發(fā)生風險升高密切相關。2019年糖尿病腎病防治專家共識再次強調(diào):合理的血糖控制可延緩糖尿病患者蛋白尿、腎功能減退的發(fā)生和發(fā)展[18]。

對大血管無不良影響。SAVOR研究顯示,沙格列汀在大樣本的心血管高危人群中具有良好的安全性,與安慰劑相比,沙格列汀組不增加主要復合終點事件(非致死性心肌梗死、非致死性卒中或心血管死亡)發(fā)生率(7.3% vs 7.2%;HR:1.00;95% CI:0.89-1.12;P<0.001(非劣效性))[19]

對微血管無不良影響。沙格列汀可抑制腎小管間質性纖維化,對腎功能無不良影響[20];通過獨立于血糖改善的作用改善尿白蛋白肌酐比值(UACR)[21]。沙格列汀在逆轉T2DM的早期視網(wǎng)膜血流動力學,以及促進潰瘍愈合和縮短創(chuàng)口閉合時間中也發(fā)揮重要作用[22,23]。

透過患者需求可看到沙格列汀作為改善PPG的新選擇,因其“自適應”模式滿足PPG管理多樣化需求,無需限制飲食結構,無需隨餐服用,一天一片簡便調(diào)節(jié)PPG,實現(xiàn)效力升級、平穩(wěn)升級和獲益升級,在PPG管理中迸發(fā)出耀眼的光芒。

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