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小細(xì)胞肺癌迎來新一線療法,阿特珠單抗再下一城!

 海上游魂 2019-03-22

近年來,肺癌靶向治療如火如荼。吉非替尼、克唑替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、奧希替尼(AZD9291)等靶向藥物的應(yīng)用,讓肺癌預(yù)后顯著提高。

免疫療法在肺癌治療領(lǐng)域也有重大突破,PD-1抑制劑已替代化療成為非小細(xì)胞肺癌一線治療新選擇。不過,相對“小眾”(約占15%)的小細(xì)胞肺癌(SCLC)患者,卻沒有那么幸運(yùn)。

小細(xì)胞肺癌

小細(xì)胞肺癌是一種非常特殊的肺癌,通常都是在發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí)才被確診,治療很棘手。小細(xì)胞肺癌具有高度侵襲性,相較非小細(xì)胞肺癌,擴(kuò)散速度較快,且一旦擴(kuò)散很難治愈,總體五年生存率僅6%。

小細(xì)胞肺癌對放、化療較為敏感,初期緩解率較高。然而,患者極易發(fā)生繼發(fā)性耐藥,幾個(gè)月內(nèi)腫瘤就會卷土重來。特別是廣泛期小細(xì)胞肺癌,預(yù)后更差,平均總生存期不足一年。

最近沸沸揚(yáng)揚(yáng)的“聊城假藥事件”,患者所患的就是小細(xì)胞肺癌,且出現(xiàn)化療藥耐藥,醫(yī)生才為其推薦了國內(nèi)尚未上市的靶向藥卡博替尼。

針對廣泛期小細(xì)胞肺癌,鉑類聯(lián)合化療方案(順鉑/卡鉑+依托泊苷/依立替康)一直是一線治療方案,有效率約在60%~70%。

但20余年來,再未有小細(xì)胞肺癌治療新的化療、靶向療法問世。對于這些患者來說,新療法意味著生命的希望。

好消息:

近日,美國FDA批準(zhǔn)阿特珠單抗(商品名:Tecentriq)聯(lián)合化療,用于廣泛期小細(xì)胞肺癌的一線治療。

這次批準(zhǔn)打破了廣泛期小細(xì)胞肺癌一線治療長達(dá)20多年的沉寂,同時(shí)也是免疫療法首次在小細(xì)胞肺癌治療中取得突破。

阿特珠單抗

阿特珠單抗是羅氏旗下基因泰克研發(fā)的一款PD-L1抑制劑,也是首個(gè)獲批的PD-L1抑制劑。其機(jī)理是阻斷PD-L1/PD-1的相互作用(免疫逃逸),讓免疫系統(tǒng)重新識別并殺死癌細(xì)胞。本月,阿特朱單抗如同“開掛”,已連續(xù)斬獲兩大適應(yīng)癥!

此次批準(zhǔn)基于一項(xiàng)名為IMpower133的臨床研究。

結(jié)果顯示:相較安慰劑聯(lián)合化療組,阿特珠單抗聯(lián)合化療組患者死亡風(fēng)險(xiǎn)和疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)分別降低30%、23%,總生存期和無進(jìn)展生存期均明顯改善。

雖然新療法的絕對生存獲益僅2個(gè)月,但仍具有里程碑意義。它證明了免疫療法治療小細(xì)胞肺癌是行之有效的。相信未來將會有越來越多免疫治療方案問世,為小細(xì)胞肺癌患者帶來新的曙光。

阿特朱單抗的獲批史

需要注意的是,阿特珠單抗目前尚未在國內(nèi)上市,且價(jià)格不菲。我們期待它盡快進(jìn)入國內(nèi),造福更多癌癥患者。

參考資料:

[1]https://www./media/press-releases/14783/2019-03-18/fda-approves-genentechs-tecentriq-in-com

[2]https://www./tecentriq.html

[3]https://www./history/tecentriq.html

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