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一種治療肺炎的藥物組合物及其制備方法

 劉雁輝 2019-03-17
專利名稱:一種治療肺炎的藥物組合物及其制備方法
技術領域
本發(fā)明涉及一種治療肺炎的藥物組合物及其制備方法,屬于西藥的技術領域。
背景技術
目前,肺炎為內科重要的常見多發(fā)病,也是我國住院小兒死亡的第一位原因,嚴重威脅小兒健康,其中支氣管肺炎是小兒時期最常見的肺炎,2歲以內兒童多發(fā)。肺炎最常見的病因為細菌和病毒,也可由兩者共同引起混合感染。起病多數較急,發(fā)病前數日多先有上呼吸道感染,臨床表現為發(fā)熱、咳嗽、氣促、肺部固定性的中、細濕鑼音。臨床上采取綜合治療,原則為控制炎癥、改善通氣功能、對癥治療、防止和治療并發(fā)癥。由于治療肺炎療程較長,針劑注射治療對患者不方便,而且針劑注射給患者帶來痛苦,尤其是本病的患病人群多為小兒,普遍對針劑注射有畏懼感和厭惡感,給治療帶來了困難,影響了療效。

發(fā)明內容
本發(fā)明目的在于提供一種療效顯著、無毒副作用、口服的治療肺炎的藥物組合物及其制備方法。
本發(fā)明是通過如下技術方案實現的。
治療肺炎的藥物組合物,其特征在于該藥物組合物是由下述劑量的原料藥制成 阿莫西林,強的松片,撲爾敏片,氨茶堿片,維生素C片,板蘭根片。
本發(fā)明藥物組合物基于西醫(yī)治療肺炎的基本原則為控制炎癥,改善通氣功能,對癥治療,精選出能針對本病的病因和臨床癥狀的藥物,按照西醫(yī)理論組方,按照一定的劑量配比制備而成。
該組方所選藥物阿莫西林,主要作用于細菌的糖肽酶,通過抑制細菌細胞壁的合成而使其迅速脹大、成為球形體而破裂溶解。殺菌作用比氨芐青霉素更強而迅速,對細菌細胞壁穿透力強,尤其對小兒有較好的治療作用;強的松屬于激素類藥物,其作用在于減少炎 癥滲出、解除支氣管痙攣,在重癥肺炎嚴重喘憋或有中毒性腦病者可以短時間的應用;撲爾敏對于緩解感冒引起的癥狀方面也有較好的療效;氨茶堿對呼吸道平滑肌有直接松弛作用,能增強膈肌收縮力,尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著,因此有益于改善呼吸功能;板蘭根也具有消炎解毒的作用,而維生素C可參與體內多種代謝過程,增加機體的抵抗力。將上述藥物組合運用,對于緩解肺炎引起的發(fā)熱,咳嗽等臨床癥狀,控制炎癥,改善通氣功能等方面都起到較好作用,達到了綜合治療肺炎的目的。
本發(fā)明藥物組合物加入制備不同劑型時所需的各種常規(guī)輔料,以常規(guī)的西藥制劑方法制備成任何一種常用的內服制劑,例如膠囊劑、片劑、顆粒劑等,優(yōu)選在成人為膠囊劑, 小兒為顆粒劑。
本發(fā)明所用的西藥原料均可從西藥店購得,其規(guī)格符合國家醫(yī)藥標準。
用法與用量本發(fā)明的用藥量取決于具體劑型、病人的年齡、體重、健康狀況等因素,作為指導,內服1)膠囊劑每日服3次,每次4粒,每粒含藥量約O. 35g,溫水送服。2) 片劑每日服3次,每次4片,每片含藥量約O. 35g,溫水送服。3)顆粒劑(小兒型)每日服2次,每次I包,每包約lg。
具體實施方式
以下通過實施例來進一步描述本發(fā)明,應該說明的是,這些實施例僅用于例證目的,決不限制本發(fā)明的范圍。
[實施例1]膠囊劑的制備及服用
以每日用藥量為例說明,原料單位(g)
阿莫西林1. 5,強地松片O. 015,撲爾敏片O. 012,氨茶堿片O. 3,維生素C片O. 6,板蘭根片1. 8,將上述劑量的藥物混合后碾成細粉末,平均裝入12粒膠囊內即得,每粒含藥物約O. 35g,每日3次,每次4粒。
[實施例2]片劑的制備及服用
以每日用藥量為例說明,原料單位(g)
阿莫西林1. 5,強地松片O. 015,撲爾敏片O. 012,氨茶堿片O. 3,維生素C片O. 6,板蘭根片1. 8,將上述劑量的藥物混合后碾成細粉末,制成顆粒,并干燥壓制成片即得,每片藥物約O. 35g,每日3次,每次4片。
[實施例3]顆粒劑(小兒型)的制備及服用
以每日用藥量為例說明,原料單位(g)
阿莫西林O. 75,強地松片O. 005,撲爾敏片O. 004,氨茶堿片O. 1,維生素C片O. 3, 板 蘭根片O. 9,將上述劑量的藥物混合后碾成細粉末,按照常規(guī)制法制成顆粒劑即得,每袋約Ig,每日2次,每次I包。
本發(fā)明藥物組合物的臨床療效觀察
一、臨床資料
觀察病例為門診及住院病例,共96例,其中男51例,女45例,年齡I歲9個月 64歲。
二、試驗藥物
供試藥物成人為本發(fā)明實施例1所制備的膠囊劑,小兒為實施例3所制備的顆粒劑。
三、治療方法
口服供試藥物,膠囊每日3次,每次4粒,顆粒每日2次,每次I包。7天為一療程, 共治療2療程。
四、療效觀察結果
1、顯效用藥5天后癥狀、體征明顯改善,占總病例數的94. 3%
2、無效用藥5天后癥狀、體征無改善,占總病例數的5. 7%
臨床用藥期間未見不良反應,臨床用藥安全。
臨床試驗觀察說明,本發(fā)明藥物組合物對于肺炎有顯著的臨床療效,具
有服用方便、成本低、療效好、用藥安全等特點。
權利要求
1.一種治療肺炎的藥物組合物,包括以下的原料藥制成阿莫西林、強的松、撲爾敏、氨茶堿、維生素C、板蘭根。劑量根據具體的劑型和患者年齡、體重、健康狀況等因素決定。
2.按照權利要求1的藥物組合物,其特征在于按西藥常規(guī)制劑方法制備成任何一種適宜的口服制劑。
3.按照權利要求2的藥物組合物,其特征在于所述的制劑是膠囊劑、片劑、顆粒劑等。
4.按照權利要求3的藥物組合物,其特征在于所述的是膠囊劑、片劑和顆粒劑。
5.權利要求1 4所述的任--項藥物組合物在制備治療肺炎藥物中的用途。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種治療肺炎的藥物組合物,它是以阿莫西林,強的松片,撲爾敏片,氨茶堿片,維生素C片,板蘭根片為原料制備而成的。本發(fā)明還提供了該藥物組合物的制備方法和用途。本發(fā)明藥物對于緩解肺炎引起的發(fā)熱,咳嗽等臨床癥狀,控制炎癥,改善通氣功能等方面都起到較好作用,達到了綜合治療肺炎的目的,并且具有服用方便、成本低、療效好、用藥安全等特點。
文檔編號A61K31/4402GK102988433SQ20111027868
公開日2013年3月27日 申請日期2011年9月15日 優(yōu)先權日2011年9月15日
發(fā)明者常春明 申請人:常春明

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