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專利名稱：一種治療高血壓的藥物的制作方法 技術(shù)領(lǐng)域： 本發(fā)明涉及藥物，特別是一種與現(xiàn)有降壓藥(西藥)或配合使用的降壓中藥。 背景技術(shù)： 高血壓病及高血壓狀態(tài)，是一個(gè)世人矚目的重要疾病，它對(duì)全人類是一大威脅，其并發(fā)癥的危害和嚴(yán)重性，引起了世界衛(wèi)生組織和各國(guó)醫(yī)學(xué)界高度的重視。因此，醫(yī)藥界一直在不斷地研究和改進(jìn)降壓藥物，并對(duì)高血壓的發(fā)病機(jī)理，提出了很多新觀點(diǎn)，包括某種細(xì)胞的改變。 目前，降壓藥物品種繁多，但其作用均有不同程度的局限性及對(duì)不同個(gè)體和不同病情，呈現(xiàn)不同的療效價(jià)位。絕大多數(shù)高血壓患者，在服降壓藥物的過(guò)程中，雖然高血壓的程度有所改善，但往往不能降到正常水平，也就是說(shuō)，這些人群仍屬于高血壓病患者，即便有短暫的正常血量出現(xiàn)，也很快又波動(dòng)于較高水平。心腦血管的并發(fā)癥，也隨之得不到良好的控制。因此，目前不少高血壓患者，在服用降壓藥物的情況下，仍因心腦血管并發(fā)癥而致殘或致命。 為此，如何能夠使高血壓病人的血壓下降甚至到正常水平并保持穩(wěn)定，已提到了議事日程上。 發(fā)明內(nèi)容 本發(fā)明目的就是提供一種能夠使高血壓，包括頑固難治的高血壓病人的血壓下降甚至到正常水平，并保持一段時(shí)間，最后血壓正常或接近正常的壓降藥物。 本發(fā)明壓降藥包括兩部分A)由0.5-4重量分的肉桂和10-35重量分的酸棗仁制備而成；B)選自一種或多種降壓藥。 所述一種或多種降壓藥包括鈣拮抗劑(如尼群地平、絡(luò)活喜等)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(如卡托普利，綠汀新)及血管緊張素II受體拮抗劑(如科素亞，代文等)為主要成分。 肉桂和酸棗仁的制備方法有1、浸漬法(maceration pocass)；2、煎煮法；3、滲漉法；4、回流法；5、半仿生提取法；6、超聲提取法；7、超臨界流體萃取法；8、微波輻射誘導(dǎo)萃取法。 本發(fā)明還可增用中藥鉤藤、枸杞、川芎、赤勺、地龍、黃芪、杜仲。 一種治療高血壓的藥物組合物，包括兩部分A)由0.5-4重量分的肉桂和10-35重量分的酸棗仁制備而成；B)β受體阻滯劑。 在A)部分還可增用中藥鉤藤、枸杞、川芎、赤勺、地龍、黃芪、杜仲。 其β受體阻滯劑是美多心安、心得安、心得舒、心得平、噻嗎心安、醋丁酰心安、奈羥心安、心得靜。 一種治療高血壓的藥物組合物，包括兩部分A)由0.5-4重量分的肉桂和10-35重量分的酸棗仁制備而成；B)利尿劑。 在A)部分還可增用中藥鉤藤、枸杞、川芎、赤勺、地龍、黃芪、杜仲。 B)部分的利尿劑是速尿、雙氫克尿噻、利尿酸、鈉催離、利3、壽比山，或安體舒等。 本發(fā)明提供的二味中藥肉桂和酸棗仁，對(duì)高血壓人群有著各類抗高血壓西藥所不能替代的作用，它的價(jià)值在于突破高血壓治療領(lǐng)域中的難題及對(duì)早期高血壓的防控起到了極大的作用。這組中藥本身屬于降壓藥，但單用本組中藥在臨床和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中均沒(méi)有出現(xiàn)有降壓現(xiàn)象，只有在服用降壓西藥的情況下，才能推動(dòng)原有西藥的降壓作用。因此，本中藥肉桂和酸棗仁有增加降壓西藥的療效作用。 中藥來(lái)源中藥肉桂和酸棗仁載于中藥藥典，為常用非毒性藥物。 藥物組合本中藥肉桂和酸棗必須與降壓西藥配合，對(duì)各類降壓西藥即鈣拮抗劑(如尼群地平、絡(luò)活喜)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(如卡托普利，綠汀新)及血管緊張素II受體拮抗劑(如科素亞，代文)均有增效作用。 降壓西藥劑量根據(jù)高血壓頑固程度，高血壓持續(xù)時(shí)間及對(duì)降壓西藥療效不同而不同，一般來(lái)說(shuō)降壓西藥起始劑量可適當(dāng)小于該病人所需量，如該患者每日需30mg尼群地平時(shí)，血壓有所下降。如準(zhǔn)備服用本中藥增效者，尼群地平可用15-20mg即可。待用中藥肉桂和酸棗仁后，血壓下降而較穩(wěn)定時(shí)，可再逐步減少降壓西藥用量，直到能維持血墳王平穩(wěn)為止。大多患者最后所需原來(lái)西藥劑量的1/2-1/3量即可。 高血壓類型的適應(yīng)癥本發(fā)明藥物可用于各種年齡段患者及各型高血壓，如中年早期高血壓用本方法治療后，可以長(zhǎng)期保持正常水平的血壓(最多觀察到2年)，老年性收縮期高血壓往往明顯降低收縮壓，較少降低舒張壓，并可使脈壓降低，對(duì)有心功能不全者同樣有降壓效果，對(duì)腎性高血壓也有一定療效。另外中藥肉桂酸棗仁組合對(duì)123例高血壓患者臨床療效本藥的應(yīng)用對(duì)象，主要是正在服用降壓藥物情況下，血壓仍在高血壓范疇者。其中不少患者已更換多種藥物而血壓仍未正常(標(biāo)準(zhǔn)為140/90mmHg以上者)服用本發(fā)明藥物后根據(jù)血壓下降的程度分為顯效、有效及無(wú)效。一般來(lái)說(shuō)，舒張壓均可以降到90mmHg以下，故本發(fā)明收縮壓下降的幅度為標(biāo)準(zhǔn)凡加用中藥肉桂和酸棗仁者，血壓下降到正常者為顯效(降到135/80mmHg以下)，加用中藥肉桂和酸棗仁后收縮血壓下降25mmHg-35mmHg為有效(收縮壓下降少于20mmHd)，或舒張壓下降少于101nmHg者為無(wú)效。血壓測(cè)量時(shí)間固定于上午8-11點(diǎn)。在本組123例患者中，顯效者81例，占65.8％，有效者33例，占26.8％，無(wú)效者9例，占7.3％，總有效率占92.6％，其中，血壓正常組的大部分患者24小時(shí)內(nèi)血壓基本波動(dòng)在140/90mmHg以下，大部分時(shí)間在130mmHg以下。再者，在這少數(shù)無(wú)效的患者中，如再加用中藥肉桂和酸棗仁幾個(gè)療程后，又有一部分患者變?yōu)橛行?。?jiàn)下表1表1 停藥后，絕大多數(shù)病人，從其下降血壓的水平，可保持3-6個(gè)月，而且其間所需降壓藥物的劑量?jī)H為原來(lái)的1/2至1/3。此類患者如果血壓再上升，其水平一般也低于用肉桂和酸棗仁前的水平，再反復(fù)用本藥可奏效，即也可能逐步使血壓較長(zhǎng)期保持正常。 副作用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床觀察，用中藥多個(gè)療程后，血常規(guī)，肝腎功能，血糖等指標(biāo)均無(wú)變化，也無(wú)自覺(jué)任何癥狀。 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(用自發(fā)性高血壓大鼠)證明中藥肉桂、酸棗仁組合加上降壓西藥后，療效明顯好于單用降壓西藥組。動(dòng)物未出現(xiàn)活動(dòng)、皮毛、糞便、體重等改變。 本發(fā)明中藥經(jīng)名老中醫(yī)方介的結(jié)論棗仁酸收，補(bǔ)養(yǎng)鎮(zhèn)靜，可防止心氣耗散，產(chǎn)生危??；肉桂辛甘通陽(yáng)，強(qiáng)壯行血，促旺循環(huán)，有衰醒心情。用量頗小，具有相反相成的反佐藥效。 價(jià)格本發(fā)明中藥價(jià)格便宜，可為廣大群眾患者所接受。 本發(fā)明中藥對(duì)高血壓治療的初步評(píng)價(jià)從臨床觀察，本發(fā)明中藥治療高血壓的過(guò)程中一定要與西藥降壓藥物同用，單用本藥療效不明顯，其作用似乎改變機(jī)體的內(nèi)在環(huán)境，抑或增加降壓藥物的療效，但是，當(dāng)停用本中藥后，單用小劑量西藥降壓，在大部分患者可維持血壓在已下降后的水平上，機(jī)理十分復(fù)雜，有待今后研究。但是從臨床和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本中藥是高血壓治療領(lǐng)域的一個(gè)大突破，不論怎樣本中藥的發(fā)明，對(duì)高血壓的治療，是一個(gè)大轉(zhuǎn)折，對(duì)高血壓的并發(fā)癥—心腦血管疾病—危害人類生命和健康的大敵，將有明顯的減少，對(duì)心腦血管疾病的預(yù)防將起到十分重要的作用，因而造福于人類。本藥起到各種降壓藥物所起不到的降壓和穩(wěn)壓的獨(dú)特作用，應(yīng)用前景極為廣大。 具體實(shí)施例方式 實(shí)施例1、取肉桂0.5克和10克酸棗仁煎煮，煮得的藥液配合尼群地平服用；實(shí)施例2、取肉桂0.7克和12克酸棗仁用浸漬法提取，提取的藥液配合依那普利服用；實(shí)施例3、取肉桂0.8克和14克酸棗仁用滲漉法提取，提取的藥液配合開(kāi)博通服用；實(shí)施例4、取肉桂1克和16克酸棗仁用回流法提取，提取的藥液配合雅施達(dá)服用； 實(shí)施例5、取肉桂1.4克和18克酸棗仁用半仿生提取法提取，提取的藥液配合絡(luò)活喜服用；實(shí)施例6、取肉桂1.8克和20克酸棗仁用超聲法提取，提取的藥液配合拜心同服用；實(shí)施例7、取肉桂2克和2.8克酸棗仁用超臨界流體萃取法提取，提取的藥液配合一舒平服用；實(shí)施例8、取肉桂2.2克和18克酸棗仁用微波輻射誘導(dǎo)萃取法提取，提取的藥液配合科素亞服用；實(shí)施例9、取肉桂2.8克和28克酸棗仁用滲漉法提取，提取的藥液配合依那普利和尼群地平服用；實(shí)施例10、取肉桂3克和30克酸棗仁用微波輻射誘導(dǎo)萃取法提取，提取的藥液配合雅施打和尼群地平服用；實(shí)施例11、取肉桂3.2克和3.2克酸棗仁用超聲法提取，提取的藥液配合開(kāi)博通和尼群地平服用；實(shí)施例12、取肉桂4克和35克酸棗仁用回流法提取提取，提取的藥液配合雅司達(dá)和絡(luò)活喜服用。 實(shí)施例13、取肉桂3.2克和30克酸棗仁用回流法提取提取，提取的藥液配合美多心安服用。 實(shí)施例14、取肉桂3.2克和3.2克酸棗仁用超聲法提取，提取的藥液配合心得安服用。 實(shí)施例15、取肉桂3.1克和30克酸棗仁用微波輻射誘導(dǎo)萃取法提取，提取的藥液配合心得舒服用。 實(shí)施例16、取肉桂2.8克和28克酸棗仁用滲漉法提取，提取的藥液配合心得平服用。 實(shí)施例17、取肉桂2.2克和18克酸棗仁用微波輻射誘導(dǎo)萃取法提取，提取的藥液配合噻嗎心安服用。 實(shí)施例18、取肉桂0.5克和10克酸棗仁煎煮，煮得的藥液配合醋丁酰心安服用。 實(shí)施例19、取肉桂0.7克和12克酸棗仁用浸漬法提取，提取的藥液配合奈羥心安服用。 實(shí)施例20、取肉桂1克和16克酸棗仁用回流法提取，提取的藥液配合心得靜服用。 實(shí)施例21、取肉桂0.7克和12克酸棗仁用浸漬法提取，提取的藥液配合速尿服用。 實(shí)施例22、取肉桂0.5克和10克酸棗仁煎煮，煮得的藥液配合雙氫克尿噻服用。 實(shí)施例23、取肉桂2.2克和18克酸棗仁用微波輻射誘導(dǎo)萃取法提取，提取的藥液配合鈉催離服用。 實(shí)施例24、取肉桂1.8克和20克酸棗仁用超聲法提取，提取的藥液配壽比山服用。 實(shí)施例25、取肉桂3克和30克酸棗仁用微波輻射誘導(dǎo)萃取法提取，提取的藥液配合利尿酸服用。 實(shí)施例26、取肉桂4克和35克酸棗仁用回流法提取提取，提取的藥液配安體舒服用。 權(quán)利要求 1.一種治療高血壓的藥物組合物，其特征在于，包括兩部分A)由0.5-4重量分的肉桂和10-35重量分的酸棗仁制備而成；B)選自一種或多種降壓藥。 2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述一種或多種降壓藥是鈣拮抗劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑及血管緊張素II受體拮抗劑。 3.如權(quán)利要求2所述的組合物，其特征在于，所述與鈣拮抗劑是尼群地平、絡(luò)活喜；所述血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑是卡托普利、綠汀新；所述血管緊張素II受體拮抗劑是科素亞、代文。 4.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，在A)部分還可增用中藥鉤藤、枸杞、川芎、赤勺、地龍、黃芪、杜仲。 5.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述肉桂和酸棗仁的制備是由a、浸漬法(maceration pocass)；b、煎煮法；c、滲漉法；d、回流法；e、半仿生提取法；f、超聲提取法；g、超臨界流體萃取法；h、微波輻射誘導(dǎo)萃取法，提取獲得。 6.一種治療高血壓的藥物組合物，其特征在于，包括兩部分A)由0.5-4重量分的肉桂和10-35重量分的酸棗仁制備而成；B)β受體阻滯劑。 7.如權(quán)利要求6所述的組合物，其特征在于，在A)部分還增用中藥鉤藤、枸杞、川芎、赤勺、地龍、黃芪、杜仲。 8.如權(quán)利要求6所述的組合物，其特征在于，所述肉桂和酸棗仁的制備是由a、浸漬法(maceration pocass)；b、煎煮法；c、滲漉法；d、回流法；e、半仿生提取法；f、超聲提取法；g、超臨界流體萃取法；h、微波輻射誘導(dǎo)萃取法，提取獲得。 9.如權(quán)利要求6所述的組合物，其特征在于，所述β受體阻滯劑是美多心安、心得安、心得舒、心得平、噻嗎心安、醋丁酰心安、奈羥心安、心得靜。 10.一種治療高血壓的藥物組合物，其特征在于，包括兩部分A)由0.5-4重量分的肉桂和10-35重量分的酸棗仁制備而成；B)利尿劑。 11.如權(quán)利要求10所述的治療高血壓的藥物組合物，其特征在于，在A)部分還增用中藥鉤藤、枸杞、川芎、赤勺、地龍、黃芪、杜仲；B)部分的利尿劑是速尿、雙氫克尿噻、利尿酸、鈉催離、利3或安體舒其中之一種或幾種。 全文摘要 本發(fā)明是一種降壓藥物，主要由A)中藥肉桂和酸棗制備而成；B)鈣拮抗劑(如尼群地平、絡(luò)活喜)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(如卡托普利，綠汀新)及血管緊張素II受體拮抗劑(如科素亞，代文)，兩部分組合而成。本發(fā)明還可以是由A)中藥肉桂和酸棗制備而成；B)所有β受體阻滯劑。本發(fā)明還可以是由A)中藥肉桂和酸棗制備而成；B)利尿劑。本發(fā)明藥物只需服用小劑量的降壓藥一種或二種或β受體阻滯劑，就可以使高血壓病人的血壓下降，也可達(dá)到正常水平，并保持穩(wěn)定一段時(shí)間(2～6個(gè)月)。 文檔編號(hào)A61P9/00GK1663591SQ200410029659 公開(kāi)日2005年9月7日 申請(qǐng)日期2004年3月30日 優(yōu)先權(quán)日2004年3月5日 發(fā)明者陳綺年 申請(qǐng)人:陳綺年 |
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