從果子老師的從TCGA數(shù)據(jù)中提取lncRNA并進(jìn)行下游分析一文中，我學(xué)到了如何從TCGA表達(dá)譜數(shù)據(jù)中提取RNA。老師的教程已經(jīng)寫的很詳細(xì)了，我再補(bǔ)充一點(diǎn)：如何下載GTF注視文件呢？打開終端wegt -m ftp://ftp./pub/release-90/gtf/homo_sapiens/ 然而，一個(gè)bug卡了我一天，這都怪我沒(méi)學(xué)好分子生物學(xué)。本科是學(xué)林學(xué)的，整天在林子里拈花惹草，碩士莫名進(jìn)了一個(gè)癌生物學(xué)濕實(shí)驗(yàn)室，又莫名的成為全實(shí)驗(yàn)室唯一一個(gè)做生信的人。研一把課全翹了留在實(shí)驗(yàn)室寫代碼，偶爾去上課就捧著Mac air躲在班級(jí)最后一排鬼鬼祟祟，我室友后來(lái)說(shuō)發(fā)白光的小蘋果像是在嘲笑老師。 GTF注釋文件如下：提取mRNA:mRNA_exprSet<- gtf_df %>% dplyr::filter(type=='gene',gene_biotype=='protein_coding') type是基因，gene_biotype是蛋白質(zhì)編碼基因，這沒(méi)毛病 提取lncRNA:ncRNA <><- gtf_df %>% dplyr::filter(type=='transcript',transcript_biotype %in% ncRNA) 這時(shí)將type設(shè)為transcript，果子老師在原文中解釋說(shuō)，有一部分編碼基因，轉(zhuǎn)錄成非編碼RNA了，“一個(gè)編碼基因也有可能轉(zhuǎn)錄出非編碼基因的，對(duì)么?” 這句話我拿去問(wèn)師兄們，他們一致說(shuō)，怎么可能。 編碼基因(protein_coding gene)在轉(zhuǎn)錄時(shí)，外顯子重新編碼到一起，就算有可變剪切體，也是編碼出多種蛋白質(zhì)，怎么可能轉(zhuǎn)錄出非編碼RNA呢？ 為了驗(yàn)證蛋白質(zhì)編碼基因能否轉(zhuǎn)錄出非編碼RNA，我將代碼改為 ncRNA <><- gtf_df %>% dplyr::filter(type=='transcript', gene_biotype='protein_coding',transcript_biotype %in% ncRNA) type=='transcript' 說(shuō)明我要的是轉(zhuǎn)錄本 標(biāo)紅處可以看出，蛋白質(zhì)編碼基因，對(duì)應(yīng)著的轉(zhuǎn)錄本類型有且只有processed_transcript 那processed_transcript又是什么呢？百度肯定不會(huì)告訴我們答案，呵，百度，你對(duì)力量一無(wú)所知。
可見，processed_transcript不含ORF，包含LncRNA, ncRNA和unclassified processed transcript。由于transcript_biotype中已經(jīng)含有'sense_overlapping', 'lincRNA', '3prime_overlapping_ncRNA'等很多種，所以我推測(cè)， 此處的processed_transcript就是未分類的轉(zhuǎn)錄本。 因此果子老師的那句話是對(duì)的，至少GTF告訴我們，一個(gè)編碼基因也有可能轉(zhuǎn)錄出非編碼基因的。 由于我的分子生物學(xué)底子非常弱，還請(qǐng)各位前輩多多指教。 那么，如果想從TCGA里提lncRNA，不要蛋白質(zhì)編碼基因轉(zhuǎn)錄出來(lái)的該怎么寫 LncRNA_exprSet<- gtf_df %>% dplyr::filter(type=='transcript',gene_biotype!='protein_coding', transcript_biotype %in% ncRNA) %>% dplyr::select(c(gene_name,gene_id,transcript_biotype)) %>% dplyr::distinct()mRNA_exprSet<- gtf_df %>% dplyr::filter(type=='gene',gene_biotype=='protein_coding') %>% dplyr::select(c(gene_name,gene_id,gene_biotype))
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