今天是第878期日?qǐng)?bào)。

傅靜遠(yuǎn)等：調(diào)控心血管疾病相關(guān)蛋白的遺傳-菌群互作

Nature Genetics[IF:27.125]

① 納入1264人進(jìn)行全基因組/宏基因組關(guān)聯(lián)研究；② 分析的92種心血管疾病相關(guān)蛋白質(zhì)中，血漿濃度與遺傳和菌群因素相關(guān)的分別為73和41種，其中31種與二者皆相關(guān)；③ 遺傳和菌群因素對(duì)蛋白濃度的影響大多存在疊加效應(yīng)，總體上遺傳的影響較大，二者可共同解釋平均17.5%（1%-76.6%）的個(gè)體間差異；④ 遺傳因素主要影響免疫相關(guān)蛋白，腸道菌群主要影響代謝和腸道健康相關(guān)蛋白；⑤ 鑒定出影響腸上皮功能、脂代謝和中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能的多個(gè)宿主-菌群互作。

Individual variations in cardiovascular-disease-related protein levels are driven by genetics and gut microbiome

09-24  DOI: 10.1038/s41588-018-0224-7

與BMI相關(guān)的腸道菌群及血漿代謝產(chǎn)物

Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism[IF:5.789]

① 920名瑞典成年人根據(jù)身體質(zhì)量指數(shù)（BMI）分為正常組、超重組和肥胖組，對(duì)血漿的48種代謝產(chǎn)物進(jìn)行定量分析，并對(duì)其中674名參與者的糞便菌群進(jìn)行分析；② BMI與19種代謝產(chǎn)物相關(guān)，其中谷氨酸鹽與BMI的正相關(guān)性最為顯著；③ 另外，支鏈氨基酸及相關(guān)代謝產(chǎn)物的水平也與BMI呈正相關(guān)，而絲氨酸、天冬酰胺、蘇氨酸和檸檬酸則與BMI呈負(fù)相關(guān)；④ 3個(gè)菌屬（瘤胃球菌屬、Blautia、Dorea）的相對(duì)豐度與BMI呈正相關(guān)，SHA-98菌屬則與BMI呈負(fù)相關(guān)。

Connection Between BMI-Related Plasma Metabolite Profile and Gut Microbiota

04-01  DOI: 10.1210/jc.2017-02114

口腔及腸道菌群在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病機(jī)制中的作用（綜述）

FEMS Microbiology Reviews[IF:11.392]

① 口腔和腸道菌群的變化，引起自身抗原的耐受性缺失，促進(jìn)關(guān)節(jié)損傷的炎癥增加，是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）的主要病因；② RA中，人體與菌群的相互作用，與生物膜的形成和中性粒細(xì)胞的功能相關(guān)；③ 牙齦卟啉單胞菌、伴放線聚生桿菌等口腔致病菌可介導(dǎo)瓜氨酸化蛋白的產(chǎn)生，從而促進(jìn)抗瓜氨酸化蛋白抗體（ACPA）的產(chǎn)生；④ 腸道菌群失調(diào)后，某些特定菌種過(guò)度生長(zhǎng)可促進(jìn)Th1細(xì)胞的應(yīng)答，脆弱擬桿菌的生長(zhǎng)受到抑制可抑制Treg的活化，最終可導(dǎo)致免疫失衡。

Talk to your gut: the oral-gut microbiome axis and its immunomodulatory role in the etiology of rheumatoid arthritis

09-14  DOI: 10.1093/femsre/fuy035

四川大學(xué)：小檗堿或可調(diào)節(jié)菌群改善牙周骨質(zhì)流失

Journal of Dental Research[IF:5.38]

① 在切除卵巢（OVX）大鼠中建立實(shí)驗(yàn)性牙周炎模型，OVX-牙周炎大鼠用小檗堿處理7周；② 與對(duì)照組大鼠相比，小檗堿處理的大鼠牙槽骨丟失顯著減少，骨代謝顯著改善；③ 同時(shí)，腸道中丁酸產(chǎn)生菌增多，腸道屏障完整性得到改善，細(xì)胞旁路通透性降低；④ 小檗堿處理減弱了大鼠的IL-17A相關(guān)免疫應(yīng)答，同時(shí)降低了血清中的促炎因子水平，顯著減少了牙槽骨中的IL-17A 細(xì)胞；⑤ 小檗堿或可通過(guò)調(diào)節(jié)腸道菌群治療雌激素缺乏引起的牙周骨流失。

Berberine Ameliorates Periodontal Bone Loss by Regulating Gut Microbiota

09-10  DOI: 10.1177/0022034518797275

Nature子刊：母親對(duì)嬰兒腸道菌群抗生素耐藥性的影響

Nature Communications[IF:12.353]

① 分析16對(duì)母嬰的糞便和母乳樣本，評(píng)估出生6個(gè)月內(nèi)，母親腸道/母乳菌群對(duì)嬰兒腸道菌群中抗生素耐藥性的影響；② 嬰兒腸道和母乳中均含有高水平的抗生素耐藥基因（ARG）和可移動(dòng)遺傳元件（MGE），母親腸道和母乳菌群中的部分ARG和MGE可傳遞給嬰兒；③ 嬰兒糞便中，耐藥組和MGE的組成與菌群組成密切相關(guān)，ARG豐度與大腸桿菌正相關(guān)、與雙歧桿菌屬負(fù)相關(guān)；④ 母親分娩期抗生素治療和提前終止母乳喂養(yǎng)，均與嬰兒糞便菌群中特定ARG的豐度增加相關(guān)。

Maternal gut and breast milk microbiota affect infant gut antibiotic resistome and mobile genetic elements

09-24  DOI: 10.1038/s41467-018-06393-w

Cell：用多組學(xué)描繪生命早期的免疫系統(tǒng)發(fā)育

Cell[IF:31.398]

① 生命早期的經(jīng)歷對(duì)免疫系統(tǒng)有長(zhǎng)遠(yuǎn)影響，但樣品獲取的難度阻礙了該階段的研究；② 以節(jié)約樣品的分析方法為突破，Olin等人用多組學(xué)技術(shù)，分析了嬰兒出生至6月齡免疫系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)發(fā)育變化；③ 新生兒的整體免疫情況，在細(xì)胞、基因轉(zhuǎn)錄和菌群等方面具有明顯個(gè)體差異，但在3月齡時(shí)開(kāi)始匯合一致，趨于與父母相近；④ 提示出生后3個(gè)月是關(guān)鍵的窗口期，多種環(huán)境和遺傳因素參與塑造嬰兒免疫系統(tǒng)；⑤ 研究填補(bǔ)了嬰兒免疫發(fā)育的空白，為深入研究打下鋪墊。

Neonate-omics: Charting the Unknown Immune Response in Early Life

08-23  DOI: 10.1016/j.cell.2018.08.001

生命早期攝入n-PUFA或降低臨床前期1型糖尿病風(fēng)險(xiǎn)（綜述）

European Journal of Clinical Nutrition[IF:2.954]

① 納入3項(xiàng)前瞻性隊(duì)列研究和4項(xiàng)病例對(duì)照研究，分析妊娠期或生命早期攝入多不飽和脂肪酸（PUFA）與后代兒童1型糖尿?。═1D）風(fēng)險(xiǎn)之間的關(guān)聯(lián)；② 妊娠期攝入n-3 PUFA對(duì)兒童臨床前期T1D的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)無(wú)顯著影響，生命早期攝入n-3 PUFA的兒童有著較低的臨床前期T1D的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)；③ 兒童補(bǔ)充n-3 PUFA與臨床T1D風(fēng)險(xiǎn)無(wú)關(guān)，攝入n-6 PUFA與臨床前期或臨床T1D風(fēng)險(xiǎn)亦無(wú)關(guān)；④ 結(jié)果僅支持生命早期攝入n-3 PUFA或降低兒童臨床前期T1D的風(fēng)險(xiǎn)，需前瞻性研究驗(yàn)證。

Intake of polyunsaturated fatty acids and risk of preclinical and clinical type 1 diabetes in children-a systematic review and meta-analysis

05-16  DOI: 10.1038/s41430-018-0185-z

Cell子刊：食管類器官模型用于研究食管發(fā)育及相關(guān)疾病

Cell Stem Cell[IF:23.29]

① 鼠與人食管組織結(jié)構(gòu)不同，難以用其建模；② 通過(guò)短時(shí)操縱早期內(nèi)胚層和前腸模式信號(hào)，使多能干細(xì)胞定向分化為人食管類器官（HEO），為研究食管發(fā)育和疾病提供模型；③ HEO發(fā)育與小鼠食管組織相似，均含基底層祖細(xì)胞和復(fù)層鱗狀上皮，且前者可分化補(bǔ)充后者，但這種能力有限；④ HEO模擬前腸發(fā)育，研究在背-腹軸及食管特化中由Sox2調(diào)控的分子通路；⑤ 發(fā)現(xiàn)Sox2通過(guò)抑制前腸背側(cè)的Wnt信號(hào)并限制其腹側(cè)Nkx2-1表達(dá)，在食管特化中發(fā)揮重要作用。

Esophageal Organoids from Human Pluripotent Stem Cells Delineate Sox2 Functions during Esophageal Specification

09-20  DOI: 10.1016/j.stem.2018.08.008