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來源:泰科邁新藥研發(fā)
來自: xiediwu > 《文件夾1》
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【11月CDE課件之六】化藥仿制藥注射劑一致性評價藥學(xué)技術(shù)要求
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PPT 化學(xué)仿制藥注射劑一致性評價技術(shù)要求---王亞敏
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注射劑仿制藥一致性評價技術(shù)要求淺析
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仿制藥一致性評價政策梳理
仿制藥一致性評價政策梳理。2017年11月29日,CDE表示已于11月23日啟動首批仿制藥一致性評價品種的有因現(xiàn)場檢查工作,有因檢查是仿制藥品...
評審中心:化學(xué)仿制藥注射劑一致性評價技術(shù)要求
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《已上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評價技術(shù)要求(征求意見稿)》解讀
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