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▍來源:藥店智匯
1、高血壓藥物治療常識
1)降壓是硬道理:早降壓早獲益,長期降壓長期獲益,降壓達標可將高血壓患者的心血管風(fēng)險降到最低,最大程度獲益;
2)平穩(wěn)降壓最重要:盡量服用一天一次的長效制劑,以有效控制全天血壓及晨峰血壓,更有效地預(yù)防猝死、腦卒中和心肌梗死等心血管事件;
3)聯(lián)合用藥不要怕:只有30%~40%的高血壓患者服用一種降壓藥就能降壓達標,約有70%的患者需聯(lián)合應(yīng)用兩種以上降壓藥才能降壓達標。
4)用藥需要個體化:患者的體質(zhì)各有差異,發(fā)病機制不同,一類藥物對部分患者有效,對另一部分患者也許并不適宜。因此,不能機械地照搬他人有效的藥物治療方案。
2、高血壓用藥選擇方案

3、降壓藥物治療策略ABC
策略 | 描述 | 詳解 | A | 起始單藥,滴定到最大劑量再加第2種藥物 | 單藥治療未達標,增加至最大推薦劑量,仍未達標增加第2種藥物,兩種藥物均達最大劑量還未達標,增加第3種藥物,并滴定劑量直至血壓達標。(增加的藥物從推薦的4類藥物中選擇,避免ACEI聯(lián)合ARB) | B | 單藥起始,在達最大劑量前增加第2種藥物 | 單藥起始,未達標增加第2種藥物,仍未達標調(diào)整2個藥物的劑量。如兩藥均達最大劑量,血壓仍未達標,增加第3種藥物。增加并滴定劑量直至血壓達標。 | C | 起始兩藥聯(lián)合治療,處方聯(lián)合或固定復(fù)方聯(lián)合均可 | 起始兩藥聯(lián)合治療,處方聯(lián)合或固定復(fù)方聯(lián)合均可。有些指南認為SBP (收縮壓) > 160mmHg和(或) DBP (舒張壓) > 100mmHg, 或SBP超過目標值20mmHg和(或) DBP 超過目標值10mmHg以上時可以起始聯(lián)合治療。如未達標,增加第3種藥物,并滴定劑量直至血壓達標。 |
4、降壓藥與臨床指征
藥物種類 | 臨床指征 | 噻嗪類利尿劑 | 老年人 | 心力衰竭 | 肥胖 | β—受體阻滯劑 | 青年人 | 心絞痛 | 心房顫動(控制心室率) | 陣發(fā)性室上性心動過速(無內(nèi)源性擬交感活性品種) | 心肌梗死后(心臟保護作用) | 原發(fā)性震顫 | 高動力性循環(huán) | 偏頭痛 | 長效鈣通道拮抗劑(CCB) | 老年人 | 心絞痛 | 心率失常(心房顫動、陣發(fā)性室上性心動過速) | 老年人單純收縮期高血壓(二氫吡啶類) | 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI) | 青年人 | 收縮功能不全的左心室衰竭 | 伴有腎病的1型糖尿?。ń档筒埪屎椭滤缆剩?/span> | 慢性腎臟病或糖尿病腎小球硬化伴嚴重蛋白尿 | 其他藥物引起陽痿(引起勃起功能障礙可能性最?。?/span> | 血管緊張素受體拮抗劑(ARB) | 青年人 | 有用ACEI的指征但因咳嗽不能耐受 | 伴有腎病的2型糖尿病 |
并存的臨床情況 | 藥物類別 | 心力衰竭 | ACEI | ARB | 保鉀利尿劑 | 其他利尿劑 | 心力衰竭后 | β—受體阻滯劑 | ACEI | 保鉀利尿劑 | 有心血管危險因素 | β—受體阻滯劑 | ACEI | 利尿劑 | 鈣通道拮抗劑 | 糖尿病 | 利尿劑 | 鈣通道拮抗劑 | ACEI | ARB | 鈣通道拮抗劑 | β—受體阻滯劑 | 慢性腎臟疾病 | ACEI | ARB | 有復(fù)發(fā)性卒中危險 | ACEI | 利尿劑 |
5、五類常用降壓藥
1)利尿藥:有證據(jù)支持的品種、劑量 藥物名稱 | 用法用量 | 用藥說明 | 芐氟噻嗪 | 初始劑量: 2.5-5mg/次; 目標劑量: 10mg/次,1次/日; 日極量: 20mg | 1、當利尿藥每日用藥一次時,應(yīng)在早晨用藥,以免夜間排尿次數(shù)增多。 2、 建議對下列病人給予補鉀或加用保鉀利尿劑(螺內(nèi)酯) :應(yīng)用洋地黃、已知有心臟疾病、心電圖異常、異位搏動或心氯噻酮律失常,或應(yīng)用利尿劑時發(fā)生異位搏動或心律失常者。 3、在大多數(shù)糖尿病的病人,噻嗪類并不影響糖尿病的控制。少見情況下,利尿劑促進或惡化2型糖尿病。 4、噻嗪類利尿藥能輕度升高膽固醇和甘油三酯水平。然而這一作用持續(xù)時間不會超過一年。而且似乎只有一小部分病人血脂水平升高,在治療4周類血脂升高明顯,低脂飲食可使其減輕。利尿藥不是高血脂病人的禁忌癥。 5、 排鉀利尿藥(單用時),需要每月測量一次血鉀,直至血鉀穩(wěn)定。血鉀<3.5mmol>3.5mmol> | 氯噻酮 | 初始劑量:12.5mg/次; 目標劑量: 12.5~25mg/次,1次/日; 日極量: 100mg | 氫氯噻嗪 | 初始劑量:12.5mg/次; 目標劑量: 25~100mg/次,1~2次/日; 日極量:100mg | 吲達帕胺 | 初始劑量:1.25mg/次; 目標劑量: 1.25-2.5mg/次; 給藥頻次:1次/日 |
2)β-受體阻斷藥:有證據(jù)支持的品種、劑量 藥物名稱 | 用法用量 | 用藥說明 | 阿替洛爾 | 初始劑量: 6.25—12.5mg/次; 目標劑量: 100mg/次,1次/日; 口服吸收不受食物影響 | 1、所有β_受體阻滯劑降壓效果相似;禁用于伴有支氣管痙攣的哮喘和慢性阻塞性肺疾病。 2、不推薦β-受體阻滯劑作為高血壓的初始用藥,因為與ARB相比,一級復(fù)合終點(心血管死亡、心肌梗死和卒中)增加,其中主要是卒中的發(fā)生率增加。 3、β-受體阻滯劑的降壓作用強度與血藥濃度并不平行,而心率的減少則與血藥濃度呈直線關(guān)系,劑量調(diào)整應(yīng)以臨床效應(yīng)為準。 4、不能突然停藥,否則可引起心絞痛。整個撤藥過程約需要用2周時間,劑量逐漸減低。 | 美托洛爾 | 初始劑量: 50mg/次; 目標劑量:100— 200mg/次,1—2次/日; 日極量: 200mg/日; 口服吸收受食物影響,需空腹服用。 |
3)鈣拮抗劑:有證據(jù)支持的品種、劑量 藥物名稱 | 用法用量 | 用藥說明 | 氨氯地平 | 初始劑量,2.5-5mg/次 ; 目標劑量: 10mg/次,1次/日; 口服吸收不受食物影響 | 1、地爾硫卓可減慢心率、減慢房室傳導(dǎo)、降低心肌收縮力,不得擅自增加或減少用藥劑量。 2、地爾硫卓和尼群地平可增加地高辛血藥濃度;氨氯地平對地高辛的血藥濃度無影響。 3、氨氯地平可顯著增加辛伐他汀的血藥濃度,服用氨氯地平的患者應(yīng)將辛伐他汀的劑量限制在20mg/日以下;但氨氯地平對阿托伐他汀的血藥濃度無影響。 4、對心絞痛合并支氣管痙孿性疾病、冠狀動脈疾病或雷諾病的患者,應(yīng)選用CCB,而不是β-受體阻滯劑 | 尼群地平 | 初始劑量,10mg/次; 目標劑量: 20mg/次,1~2次/日; 食物能可增加吸收,固定時間服用,防血壓波動。 | 緩釋地爾硫卓 | 初始劑量,90-180mg/次; 目標劑量: 360mg/次,1次/日。 緩釋制劑應(yīng)當整個吞服,不要分開、咀嚼或粉碎。 |
4)ACEI:有證據(jù)支持的品種、劑量 藥物名稱 | 用法用量 | 用藥說明 | 卡托普利 | 1、國外指南:初始劑量:50mg/次;目標劑量: 150-200mg/次,2次/日。 2、國內(nèi)說明書:初始劑量:12.5mg/次,2-3次/日;最大劑量: 50mg/次(高血壓),用于治療心力衰竭時,劑量可大于50mg/次。 3、餐前1小時服藥,因胃中食物可使本品吸收減少30%-40%。 | 1、ACEI、ARB類與利尿藥合用時,應(yīng)從小劑量開始,以確定其對血壓的起始效應(yīng),然后根據(jù)病人的需要對劑量加以調(diào)整。 2、最常見的不良反應(yīng)是“干咳”,其特征為:無痰性、持續(xù)性咳嗽,停藥后可消失。 3、最嚴重的不良反應(yīng)是血管神經(jīng)性水腫,可發(fā)生面部、四肢、唇、舌、聲門和/或喉的血管神經(jīng)性水腫者,可在治療期的任何時間發(fā)生。 4、血管神經(jīng)性水腫伴有喉部水腫可能導(dǎo)致死亡,當水腫發(fā)生在舌、聲門或喉部時,可引起氣道阻塞,應(yīng)立即給予治療,包括皮下注射1 :1000腎.上腺素溶液(0.3-0.5mL)。 5、ACEI是引起男性勃起功能障礙可能性最小的降壓藥。 | 依那普利 | 初始劑量: 5mg/次; 目標劑量:20mg/次; 給藥頻次: 1-2次/日。 口服吸收不受食物的影響。 | 賴諾普利 | 初始劑量: 10mg/次; 目標劑量:40mg/次; 給藥頻次:1次/日。 最大劑量: 80mg/日; 口服吸收不受食物的影響。 |
5)ARB:有證據(jù)支持的品種、劑量 藥物名稱 | 用法用量 | 用藥說明 | 依普沙坦 | 初始劑量: 400mg/次; 目標劑量:600~800mg/次,1-2 次/日。 口服吸收不受食物影響。 | 1、所有的ACEI、ARB禁用于妊娠婦女; 2、ARB也可引起血管神經(jīng)性水腫,但比ACEI要少得多。 3、坎地沙坦偶爾可引起橫紋肌溶解和間質(zhì)性肺炎。如出現(xiàn)上述情況,應(yīng)停止服藥,并進行適當處理。 4、ACEI或ARB, 會升高血清肌酐水平,也可能產(chǎn)生高鉀血癥,尤其是腎功能下降者。雖然肌酐或血鉀的升高不一定要調(diào)整治療,但CKD(慢性腎臟病)人群應(yīng)監(jiān)測血清肌酐和電解質(zhì)水平。 | 坎地沙坦酯 | 初始劑量: 4mg/次; 目標劑量:12-32mg/次, 1次1日。 飯后服用。 | 氯沙坦 | 初始劑量: 50mg/次; 目標劑量:100mg/次,1 次/日。 口服吸收不受食物影響 | 纈沙坦 | 初始劑量:40-80mg/次; 目標劑量: 160~320mg/次, 1次/日。 進食后服藥吸收率降低46%,但臨床療效無明顯降低,因此飯前飯后服用均可。 | 厄貝沙坦 | 初始劑量: 75mg/次; 目標劑量:300mg/次,1次/日。 口服吸收不受食物影響
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