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替諾福韋艾拉酚胺

 三清17 2018-08-18
gliead 2018Q2銷量top1GENVOYA(亮點(diǎn)是替諾福韋艾拉酚胺)銷售額1160m,適應(yīng)癥HIV-1感染,HIV是可以造成人類免疫系統(tǒng)缺陷的病毒,患者不治療存活期9-11年,主要攻擊人體的輔助T淋巴細(xì)胞系統(tǒng),HIV病毒通過(guò)其強(qiáng)大的變異能力成功的逃脫并瓦解人體的免疫系統(tǒng)。HIV感染者是傳染源,從血液、精液、陰道分泌液、乳汁等可分離得HIV。
復(fù)方制劑每片含有埃替拉韋(病毒RNA到宿主DNA整合酶抑制劑)150mg、恩曲他濱(胞嘧啶類似物,抑制逆轉(zhuǎn)錄)150mg,cobicistat(埃替拉韋能被人體CYP3A酶系統(tǒng)代謝,cobicistat是這個(gè)酶的抑制劑,輔助抑制病毒整合酶,)200mg及前體藥物替諾福韋艾拉酚胺10mg(替諾福韋的前藥,在肝臟代謝后通過(guò)細(xì)胞酶的磷酸化形成二磷酸替諾福韋,二磷酸替諾福韋通過(guò)與天然底物5'-三磷酸脫氧腺苷競(jìng)爭(zhēng),并且在與DNA整合后終止DNA鏈,從而抑制HIV-1反轉(zhuǎn)錄酶和HBV反轉(zhuǎn)錄酶的活性。)組成,一天一次服用。輔料為交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、羥丙甲纖維素,一水乳糖,硬脂酸鎂,微晶纖維素,二氧化硅,十二烷基硫酸鈉,色淀、氧化鐵黃、聚乙二醇、聚乙烯醇、滑石粉、二氧化鈦,膜衣錠 綠色膠囊狀膜衣錠,19毫米× 8.5毫米。兩面分別刻有“GSI”及“510”字樣,genvoyaVSstribild臨床試驗(yàn)HIV-1 RNA < 50 copies/mL均在約80%,療效差別不大。
關(guān)鍵之處,GLIEAD在stribild基礎(chǔ)上還要推出genvoya的原因就在用替諾福韋艾拉酚胺(TAF)10mg代替stribild中富馬酸替諾福韋二吡呋酯300mg,為什么可以劑量降低這么多,富馬酸替諾福韋二吡呋酯達(dá)到血藥濃度需要?jiǎng)┝看?,多?shù)藥物直接被腎小管細(xì)胞從尿液中排出,同時(shí)造成大的腎毒性,而TAF可以富集到淋巴組織,相對(duì)比相同的療效,巨大的安全性優(yōu)勢(shì),和成品優(yōu)勢(shì),替諾福韋類抗病毒藥化合物結(jié)構(gòu)由兩部分組成,一部分是腺嘌呤類似物殘基,一部分是保護(hù)性基團(tuán),母體藥物的磷原子是進(jìn)行前藥修飾的優(yōu)選位置,前藥的立體化學(xué)影響其在靶組織中的富集能力,手性部位在磷原子上,通過(guò)對(duì)大量化合物的淋巴組織富集能力篩選得到TAF,合成路線見(jiàn)專利CN1706855A。臨床數(shù)據(jù)( NCT01815736):通過(guò)48周的治療后從TDF組轉(zhuǎn)為TAF組,顯著的蛋白尿癥狀從49%降為11%,髖部和脊柱骨密度分別增加了1.47%和2.29%。
國(guó)內(nèi)隊(duì)列正大天晴,以后誰(shuí)還會(huì)用富馬酸替諾福韋二吡呋酯,2016年11月fda批準(zhǔn),早早的研究一下pipline,就不會(huì)大批仿制富馬酸替諾福韋二吡呋酯了。

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