[概述]

先天性肛門直腸畸形是消化道畸形最常見的疾病，占新生兒1/1500－1/5000，男多于女。常并存其他畸形，約占41.6%。本病的病因不清，10年來對本病的手術(shù)治療有很大的改進，療效也明顯提高，devries和Pena作出了巨大貢獻。

[癥狀體癥]

1.出生后不排大便； 2.會陰部肛門缺如。

[診斷依據(jù)]

1.出生后不排大便，會陰部肛門缺如； 2.X光側(cè)位片可見直腸盲端距肛門有一距離。

[治療原則]

1.低位肛門閉鎖，行會陰肛門成形術(shù)； 2.高位肛門閉鎖及合并直腸泌尿系婁，行一期后矢狀入路肛門直腸成形術(shù)或分期后矢狀入路肛門直腸成形術(shù)(即Pena手術(shù))。

[療效評價]

1.治愈：癥狀消失，排便正?；蚺加形郾恪?2.好轉(zhuǎn)：癥狀消失，排便基本正常，常有便失禁。 3.未愈：癥狀仍在，或排便完全失禁。

[專家提示]

本病非藥物能治療，必須行手術(shù)治療。低位肛門閉鎖一般衛(wèi)生院也能解決，對于高位肛門閉鎖，應(yīng)到條件較好醫(yī)院找有經(jīng)驗醫(yī)師診治。如有健康疑問，可到全球醫(yī)院網(wǎng)公眾號（webQQYY）咨詢。（責(zé)任編輯：半山楓葉）