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周二門診系列之刨根究底、癲癇探因

 漸近故鄉(xiāng)時(shí) 2018-05-26

        女性,15歲,發(fā)作性口角抽搐2年,每次持續(xù)約1分鐘,伴流涎,偶伴肢體強(qiáng)直,發(fā)作時(shí)意識(shí)清楚,曾就診當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,予服藥治療后癥狀未再發(fā)作(具體不詳)。近期出現(xiàn)上述癥狀發(fā)作頻繁,約十余分鐘發(fā)作一次。否認(rèn)頭部外傷史。神經(jīng)系統(tǒng)查體未見明顯異常。曾就診我院門診,行視頻腦電圖提示異常青少年腦電圖、全面性癲癇樣放電。頭顱MRI檢查提示1、雙側(cè)額顳頂葉異常信號(hào),考慮腦炎,建議腦脊液檢查;2、腦萎縮。

視頻1


視頻2

        復(fù)查腦電圖檢查:

        回頭看一下之前的影像,主要表現(xiàn)為局限于額、顳、頂葉的大腦皮質(zhì)以及皮質(zhì)下白質(zhì)病灶,伴腦萎縮(未查DWI及ADC系列)。

        從上面視頻中可以看見患者體格相對(duì)矮小,測(cè)量后身高135cm,體重33kg,視頻中右側(cè)為母親身高143cm,左側(cè)為哥哥,身高170cm。

        追問既往病史,自幼運(yùn)動(dòng)不耐受,無法參加體育鍛煉,智力發(fā)育遲緩,已綴學(xué)。追溯家族史,其家族中無類似病史,母親、外婆體格矮小,哥哥及舅舅發(fā)育正常。

        青少年癲癇+皮層病灶+身材矮小+智力障礙+運(yùn)動(dòng)不耐受+母系遺傳可能,多線交錯(cuò),劍指神經(jīng)系統(tǒng)線粒體疾病,予外送MELAS相關(guān)的基因檢測(cè)。

最終診斷:線粒體腦病伴乳酸中毒及卒中樣發(fā)作 (MELAS)



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        線粒體腦肌病伴高乳酸血癥及卒中樣發(fā)作(mitochondrial encephalomyopathy with lactate acidosis and stroke—like episodes,MELAS):其發(fā)病率約為1/6000,母系遺傳,男女比例為1.44:1,發(fā)病多數(shù)在2—31歲之間,極少在40歲以后。MELAS的常見癥狀包括肌無力、易疲勞、內(nèi)分泌紊亂、胃腸道動(dòng)力障礙、感音神經(jīng)性耳聾、糖尿病、頭痛、癲癇發(fā)作、癡呆及卒中樣發(fā)作,可以重疊Leigh綜合征。在發(fā)病后10~15年死亡。

        MELAS的頭MRI顯示卒中樣發(fā)作期在顳、頂、枕葉的大腦皮質(zhì)以及皮質(zhì)下白質(zhì)出現(xiàn)長(zhǎng)T2信號(hào),病灶可以動(dòng)態(tài)變化,可有局部腦萎縮。CT可見雙側(cè)基底節(jié)鈣化。在MELAS重點(diǎn)查mtDNA的A3243G點(diǎn)突變,檢測(cè)到的突變需要結(jié)合臨床、其他輔助檢查結(jié)果以及既往報(bào)道確定是否為致病突變,沒有典型臨床表現(xiàn)特點(diǎn)的mtDNA致病突變,可以確定為mtDNA突變攜帶者。

        目前線粒體腦肌病還無法徹底治愈,依賴于基因治療。目前治療措施主要包括飲食、代謝治療和對(duì)癥治療。合并卒中樣癥狀的MELAS使用針對(duì)線粒體功能障礙藥物治療如精氨酸治療及發(fā)作期生酮飲食,以及有氧耐力鍛煉的運(yùn)動(dòng)療法。

        MELAS的卒中樣發(fā)作和大腦皮質(zhì)能量衰竭有關(guān),MELAS的大腦皮質(zhì)存在彌漫或局灶的水腫以及處于不同時(shí)期的分層壞死,腦皮質(zhì)病變的不同時(shí)相并存現(xiàn)象導(dǎo)致患者多灶性的神經(jīng)元興奮增加,從而導(dǎo)致在病灶部位出現(xiàn)癲癇波以及多種類型的癲癇發(fā)作。而在非卒中樣發(fā)作期患者依然存在高頻率的癲癇波以及頭顱MRI皮質(zhì)水腫改變,提示在該時(shí)期依然需要繼續(xù)抗癲癇治療,在采取抗癲癇藥物的基礎(chǔ)上補(bǔ)充葉酸、核黃素和輔酶Q,可能有利于消除癲癇病灶。不同類型的癲癇發(fā)作多出現(xiàn)在MELAS 患者的卒中樣發(fā)作期,但是癲癇波在非卒中樣發(fā)作期沒有明顯地減少,因此應(yīng)當(dāng)持續(xù)重視該病的抗癲癇治療。

        合并癲癇的MELAS治療原則與其他病因?qū)е碌陌d癇的治療基本一致,拉莫三嗪、苯二氮卓類、托吡酯和左乙拉西坦均可用于線粒體病患者的癲癇治療。眾所周知合并癲癇的MELAS禁用丙戊酸鈉,因?yàn)楸焖嵩诟闻K和腦部會(huì)抑制線粒體氧化磷酸化,損害呼吸鏈復(fù)合體1,這可以導(dǎo)致癥狀惡化,特別是抽搐發(fā)作加重。但在線粒體病治療中還應(yīng)注意以下藥物慎用。

參考文獻(xiàn):

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