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國慶學八天-第5天 | 潘志軍《骨折內(nèi)固定術(shù)后感染》(上)

 骨科筆記 2018-01-31

阿聯(lián)筆記,第一手骨科新認知筆記。


阿聯(lián)筆記國慶特輯

《四肢骨折內(nèi)固定》原則版


曾炳芳、吳克儉、孫月華、潘志軍

四位大咖聯(lián)袂呈現(xiàn)。


從生物學、歷史、并發(fā)癥、感染四個角度,

幫你明確四肢骨折內(nèi)固定路上的坑和雷。


今天這個雷

是我們創(chuàng)傷骨科醫(yī)生都不愿意踩

但又必然會踩到的

骨折內(nèi)固定術(shù)后感染

有請浙二醫(yī) 潘志軍教授

為你排憂解難



大家好!

我來自浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院,我叫潘志軍。

今天給大家介紹一下,關(guān)于骨折內(nèi)固定術(shù)后的感染。

 

 

作為創(chuàng)傷骨科醫(yī)生,不管你怎么樣做手術(shù),都難避免碰到這些并發(fā)癥,尤其是感染。一旦內(nèi)固定術(shù)后感染,會帶來很多的問題。

這是我們創(chuàng)傷骨科醫(yī)生,所面臨的很大的挑戰(zhàn)。

 

 

那今天呢,我要給大家介紹這么多的問題:

  • 第一個:概況;

  • 第二個:我們感染的分類:

  • 第三個:有關(guān)診斷:

  • 第四個就是治療原則和方法。

 

 

關(guān)于定義呢,一般我們講,骨折術(shù)后內(nèi)固定感染,就指的是我們的骨折,經(jīng)過了手術(shù)內(nèi)固定以后,發(fā)生的骨組織的感染。

它的發(fā)生率呢,到目前為止,不管我們的技術(shù)發(fā)展到什么時候,大概3%-5%。

這個跟不同的損傷有關(guān),比如說閉合性的感染。閉合性骨折的感染率大概在1%-3%,但是開放性骨折的感染就高了。

比如說到了III度,它可以達到30%;而IIIb型的,可以達到30%-40%。

那么感染的類型呢?

 

 

到目前為止,對于骨折術(shù)后的感染,沒有很好的廣泛應(yīng)用的分類。

一般呢,有兩種。

一種就所謂,我們說血源性的,還是開放骨折,還是閉合骨折術(shù)后,這個呢,不是我們今天講的內(nèi)容。

我們今天講的內(nèi)容呢,主要是像早期,還是晚期?

一般把兩周以內(nèi),就是損傷或者術(shù)后的兩周,發(fā)生的感染。

我們叫做早期感染。

大于十個禮拜以后,發(fā)生的感染,我們叫晚期感染。

而在這兩個時間當中的,我們叫做延期感染。

 

 

這就是,我們一般公認的,把它分為兩大類:

一個根據(jù)是外源性的,血源性的,還是手術(shù)的創(chuàng)傷感染;

另外一個呢,早期的晚期的,還是延遲的感染。

 

 

那么對于感染呢,一個原則。

我想大家都會公認:就是早期診斷早期處理。

為什么要談這個早期診斷,早期處理的問題呢?

 

 

有一篇文章告訴我們,如果感染,如果早期發(fā)現(xiàn),就馬上給它合理的治療。

它的治愈率,能達到多少呢?

71%

而如果我們早期沒有發(fā)現(xiàn),到了晚期,十個禮拜以后,我們發(fā)現(xiàn)了,診斷出來了。

這個時候處理的難度,就比較大。

 

 

這里面有個很重要的原因,就是所謂細菌膜的問題。

為什么呢?

因為細菌是一個,非常聰明的生物。

一旦我們機體的抵抗力,或者抗生素給它,它會出現(xiàn)對抗生素,對防御機制的本身的防御的一些功能。

所以它形成一個細菌膜以后,如果我們用抗生素,給它進行治療。這個抗生素濃度,要提高到一千倍以上,才能殺滅它。

這樣子,這個抗生素濃度,我想對機體的損傷,也是巨大的。

所以應(yīng)該,不能讓感染到了慢性。

一旦慢性,它的治療是非常困難。

 

那么怎么樣能早期得到診斷呢?

 

 

當然我們有三個方面,

  • 第一個病史,

  • 第二個影像學檢查,

  • 第三個實驗室檢查。

關(guān)于病史一定要注意,我們現(xiàn)在可能都不大去關(guān)心這事情。

有沒有創(chuàng)傷手術(shù)史?

這是我們今天講,術(shù)后感染的問題。

第一個,有沒有紅腫熱痛?有沒有竇道?有沒有滲液?

第二個呢,就是我們骨科醫(yī)生喜歡用的:X線、CT、核磁共振核素掃描等等。

那另外一個呢,就是實驗室檢查。

包括白細胞,包括血沉,包括C反應(yīng)蛋白。

那不管這些,這么多林林種類的檢查方法,我們一定不要單獨拿一個檢查,來說明感染存在,還是不存在。

一定要把它綜合起來,而且要動態(tài)。

你術(shù)后第一天,可能說沒問題,第三天就沒問題了嗎?

第一個禮拜以后,就沒問題了嗎?

我們講,感染有兩個禮拜,有三個禮拜,有四個禮拜,都可能發(fā)生。所以一定要動態(tài)的看。

第二個,每個人發(fā)生的情況不一樣,反應(yīng)不一樣,所以要個體化。

只有把這些因素全都綜合動態(tài)個體化以后,感染可能會得到早期的診斷。

 

 

 

關(guān)于第一個就是臨床表現(xiàn),如果術(shù)后出現(xiàn)紅腫熱痛典型癥狀,大家都可能沒問題。

但是往往現(xiàn)在的術(shù)后感染,沒有這些典型癥狀。

可能腫,術(shù)后也會有腫脹;

可能痛,傷口也會有疼痛;

那么這個時候我們一定要考慮:到底存在不存在感染?

如果這些,能把其他的因素排除掉,一定要懷疑,可能有感染存在。

 

 

千萬不要做鴕鳥,自己僥幸心理,說這個可能是,創(chuàng)傷反應(yīng)過重,可能是金屬過敏。

一定要排除感染。

 

血液檢查我們看什么?

 

 

 

大家都會經(jīng)常用,血沉C-反應(yīng)蛋白。

那么在手術(shù)以后,它本身是個創(chuàng)傷,所以它都會高。

但是正常機體,如果不是術(shù)后感染,它在一個禮拜以后,都慢慢的往下降。

 

 

如果在一個禮拜以后,又上升了,那么它這條線,就會慢慢又回去。

如果這個血沉,你再隨訪著動態(tài)的觀察,如果到了三五天,五六天以后又上去了,那就明確的提示,可能有感染的東西存在了。

 

 

也有人呢,對這個CRP,這個值這個高度進行了研究。

如果創(chuàng)傷以后,他認為達到100左右,認為這個可能就高度的提示,它有感染的存在。但是這個個體的情況,以及他疾病所在,有沒有伴發(fā)癥,會對這個造成一定的影響。

 

 

另外呢,我們講最常見的,我們把這三樣東西如果把它合起來,跟它分開來考慮,那完全對這個診斷的價值,是不一樣的。

 

 

比如說,白細胞血沉C-反應(yīng)蛋白,單個來講,它的診斷價值,是比較低的。

我們這上邊的文獻,告訴我們,如果是有一個單純白細胞,或者單純的血沉,或者單純的C-反應(yīng)蛋白,它的可行性只有18%;

如果把兩個都陽性了,它就提高到50%以上;

如果白細胞,血沉C-反應(yīng)蛋白,三個都高,如果能排除其他部分的感染,100%就是我們術(shù)后的感染。

 

所以簡單的診斷方法,如果我們用得恰當,也是能在早期診斷上達到一個非常好的價值。

 

 



 

另外我們可以用CT,用磁共振用X線片,這行不行?

當然都有作用,X線片對早期診斷沒用,它一般在兩個禮拜以后,才能體現(xiàn)出在X線上有破壞的表現(xiàn)。

磁共振可以有髓腔里邊,有水腫的信號,但是往往由于我們的術(shù)后內(nèi)固定,里邊有金屬內(nèi)植物的存在以后,會干擾這些表現(xiàn)。

所以呢,在早期診斷上,往往也是有一定的問題。

 

核素行不行?

 

 

核素敏感性非常高,但是特異性比較差。

而且往往由于,金屬的內(nèi)固定物的存在,也出現(xiàn)了各種各樣的可疑的。

 

 

 

我們可以看一下,這是一篇文章,把所有的核素放在一起,有熱反應(yīng)冷反應(yīng)。

你看下邊的結(jié)果,看起來,如果都是冷的,陰性表現(xiàn)。那就說明,不存在感染。

如果有些熱有些冷,那就可能(感染)。

所以都不是確診的。

這個在我們早期診斷的時候,我們一定要注意,核素存在這些敏感性比較高,而特異性比較差(的特點)。

 

 

那么現(xiàn)在新的,比如說PET/CT行不行?

從現(xiàn)在能得到比較少的一些報道,PET/CT,確實是在我們診斷感染上邊,有它的價值。

 

我們可以看這篇文獻,敏感性可以達到94%,而它的特異性也可以達到87%。

這就比較好,但是這篇文章做的是血源性感染,沒有金屬。

所以金屬內(nèi)固定,在里邊以后,會產(chǎn)生什么影響?

現(xiàn)在還沒有人報道。

 

 



 

能不能做的更深,做組織學檢查,細菌學檢查,行不行?

當然都可以用。

但是呢,每個做的時候,都要小心。

 

 

再看這篇文獻,我們叫細菌的染色。

我們組織里邊,看白細胞的高低,到底好不好?

這就考慮到我們?nèi)〔牡倪@個操作的是不是規(guī)范。

 

 

一般來講,我們細菌學檢查,組織學檢查,一次檢查不能定性。

因為一次有污染的可能。

所以一定要多次,多種方法。

一定要它的深部去取,而且沒有抗生素的干擾。

用了抗生素,你培養(yǎng)出來是陰性,你圖片出來陰性,你還不能說它就沒有細菌在里邊。

組織學也一樣,要多點,一般提倡在五點以上。

就在五個部位,取不同的地方的組織,來進行組織學檢查,然后得到同樣一個結(jié)果。這個可靠性就比較高了。

 

所以我們把診斷的東西,捏在一起,我們看一下。在我們早期診斷上邊,到底有哪一些是比較好的?

 

 

結(jié)果發(fā)現(xiàn)呢,都不是太好。你看打問號的很多。

所以呢,都是在敏感性上邊比較好,而在特異性上有點欠缺。

 

 

所以呢,這就告訴我們,在診斷感染,尤其是在早期診斷的時候,一定要把這些

所有的東西放在一起,然后綜合動態(tài)個體化,來考慮。

某一個具體病人,他到底存不存在感染,這是講的診斷。

 

接下去我們講一下治療。

骨折內(nèi)固定術(shù)后感染,它到底有哪些病理的狀況?

 

 

那我們就知道,

第一個有感染。

第二個可能異物,不管是內(nèi)固定,還是死骨還是什么疤痕。

第三個呢,可能各種手術(shù),做過以后有創(chuàng)面,甚至時間比較長有竇道,或者呢,骨折還沒長起來,就有缺損,或者還有種種的并發(fā)癥,比如說血管啊神經(jīng)等等各種各樣的并發(fā)癥。

所以我們對著這個病例,我們的治療目的,第一個就是消滅感染。因為今天講的是感染。

第二個你有創(chuàng)面,我們得想辦法,把創(chuàng)面覆蓋掉。

對骨折呢,我們得想辦法給它愈合。然后要達到一個功能的恢復。

那為了達到這個治療目的,我們有哪些原則,有哪些方法去做?

 

 



 

這就是清創(chuàng),消滅死腔,抗生素的應(yīng)用,骨折的固定,以及我們軟組織與骨骼的重建,最后我們要把它康復。

這是我們的治療原則。

 

 



 

這些治療原則,實際上從我們骨科誕生的那一刻,就在應(yīng)用。不過呢,在具體的方法上,有不同的應(yīng)用范圍。

所以治療原則:

  • 清創(chuàng)

  • 消滅死腔

  • 抗生素應(yīng)用

  • 骨折的穩(wěn)定

  • 軟組織及骨骼的重建

這原則一直沒有變。

但是呢,我們更要重視下邊組織活力的改善。

因為如果有組織活力,我們上邊做的東西都成立。

如果沒有組織活力,上邊做的東西,全部不成立。

這在下邊接下去的內(nèi)容里,我們會反復強調(diào)這一點。

 

 

那么在這幾個原則里邊,重中之重,就是感染的消滅。

因為是感染,所以必須把感染消滅掉。

那么感染怎么消滅呢?

 

 



 

第一個就是徹底清創(chuàng)。

什么叫徹底?

就把所有沒有活力的東西,都要清除出去。那就包括死骨,以及我們放在里邊的沒有活力的內(nèi)固定物。

 

 

以前我們歷史上,就有關(guān)公華佗刮骨療傷,就是把所有東西,都給它刮掉。

不清創(chuàng)徹底,感染是沒有辦法控制的。

 

 



 

比如說這個病人,做了感染。

我們一定要,把所有窗口都打開,甚至更長,一定要把所有鋼板邊、鋼板下這些臟東西,都給它清干凈。

千萬不要說一個創(chuàng)口,我先做兩公分,下次不行,弄個三公分五公分。

一般不行。

一旦診斷明確。所有的切口都要打開,進行徹底的反復的清創(chuàng)。

 

 



 

這是我們做的病例。骨折了,我們做了內(nèi)固定,結(jié)果術(shù)后感染,那你就要全部的切口打開,把邊上的所有臟東西都清除。

 

 

清除一次不夠就兩次,兩次不夠就三次,三次不夠就四次,一定要把它清干凈。

然后看到組織,有新鮮的肉芽長上了,那就說明組織的修復能力,已經(jīng)達到了。

這個時候,你可以采用其他方法,把創(chuàng)面覆蓋。

那么,這個病人呢,我們進行了這么反復的清創(chuàng)。

 

 

 

由于他是早期的感染,固定又沒有失效,所以經(jīng)過反復清創(chuàng)以后,內(nèi)植物就保留了,感染也得到了控制。

 

 

 

這個病人,我們講徹底清創(chuàng),你看有很多死骨,那怎么辦?

必須把它全部切除,所以切除這么一大盤。

所以徹底清創(chuàng),把所有死骨清除掉。

這樣子,我們才達到,我們所謂徹底清創(chuàng),要反復的進行。

 

 

 

那么還有一個問題,就是髓腔感染清創(chuàng)。

髓內(nèi)釘現(xiàn)在大家都做,做好以后也有可能感染。

怎么感染?

它是在髓腔里面。

所以呢,我們要用擴髓器去擴,就是像我們進行擴髓置釘一樣。用不同大小的擴髓頭,在髓腔里邊,把這個臟東西,都給它絞干凈。

 

 



 

除了清創(chuàng),第二個就是引流。引流以前用管子放在里邊,一邊沖一邊引流等等。現(xiàn)在有更好的東西,比如說,我們負壓吸引,現(xiàn)在很多廠家,可以提供這些吸引,減輕了醫(yī)生的勞動,有更好的吸引裝置,吸引效果也會增加。

 

 



 

那么,消滅死腔。因為我們知道清創(chuàng)以后,或多或少都要留下這些死腔。如果讓這些血液,組織積在里邊,那細菌是很容易繁殖。

所以消滅死腔,也是我們消除感染的一個很主要的原則。

那么消滅死腔,有什么方法呢?

首先推崇的,是帶組織活力,有活力的組織。

因為有組織活力,它本身具有血運,它本身具有機體的抗感染的防御機制。

它可以把抗生素,從其他地方帶入到這里。如果沒有這些組織活力,那么抗生素是到不了這里。

這是有活力的組織瓣,這是最好。

比如說,上邊顯示了肌瓣,但是呢組織瓣,不管怎樣它要損傷到。

我們機體其他的地方,所以挖東墻補西墻。

那么現(xiàn)在還有什么方法呢?

帶抗生素的骨水泥。

就是這個照片上,抗生素鏈珠。

那么這個呢,是現(xiàn)在用得比較多的一種方法。

它既可以消滅死腔,也可以在局部形成一個比較高濃度的抗生素,來消滅殘留的細菌。

當然最后,有一種方法,古老還有效的方法,就是奧氏療法。

把死腔敞開慢慢換藥,只要組織有活力,它遲早肉芽會把這個創(chuàng)面給覆蓋掉。

所以消滅死腔,我們可以用組織瓣,可以用抗生素骨水泥,也可以開放。

當然開放的病程是比較長。

 

 



 

這是我們消滅死腔的一個病例。

開放骨折,做了鋼板內(nèi)固定,當然里邊還有鋼絲。這不規(guī)范。那么它的后果呢,也是比較差。

 

 

開放感染創(chuàng)面,鋼板外露骨外露,怎么辦?

反復清創(chuàng),讓我們用VSD,敞開消滅死腔。VSD做引流,外固定架穩(wěn)定骨折。

 

 



 

這樣子,經(jīng)過多次的重復的過程,終我們達到一個創(chuàng)面比較新鮮了,然后我們做了個組織瓣去覆蓋創(chuàng)面,也可以消滅死腔。

最終達到了感染的控制。

 

 

那么對感染,如果這個死腔比較小,或者感染不是十分嚴重,邊上呢組織活力又比較好,那我們不一定要做組織瓣。

我們可以用帶抗生素骨水泥,把它填在這個腔里邊,然后我們可以用組織瓣,把有創(chuàng)面的,就可以利用皮瓣啊等等把它覆蓋。這樣子也得到感染的控制。

 

 

 

那么另外一個死腔的消滅,比較麻煩的就是髓內(nèi)釘。

術(shù)后感染就是髓腔感染,都在骨髓腔里邊,死腔怎么消滅?

那么歷史上,當然有其他的各種因素,比如說我管子,把髓腔打開,開槽,把它敞開了,死腔就沒了。

那么現(xiàn)在呢,有兩種方法常用。

一種就是抗生素鏈珠,把鏈珠從髓腔里導進去,這里邊有抗生素,鏈珠又占據(jù)了髓腔,這樣子死腔也可以得到一定程度的消滅;

 

 



 

第二種呢,骨水泥棒,鋼筋水泥,里邊有鋼,外邊用抗生素骨水泥,拌起來,就像個髓內(nèi)釘,所以叫抗生素的骨水泥棒。

 

 

把它插到髓腔里邊,那么死腔的消滅,就比較徹底;然后它有高濃度的抗生素,在局部形成一個殺菌的環(huán)境。

這樣子呢,也可以非常有效地來控制髓腔的感染。

 

那么另外,在我們骨折內(nèi)固定術(shù)后感染治療當中,經(jīng)常碰到一個問題。就是內(nèi)植物怎么辦?

 

 



 

因為我們知道,如果術(shù)后感染有內(nèi)植物了,如果想把這個內(nèi)植物保留在里邊,內(nèi)植物就是個沒有活力的東西,按照原則要給去除掉。

但是一旦把內(nèi)植物去除掉了,那骨折就不穩(wěn)定了,骨折不穩(wěn)定對感染治療是非常不利的。

所以呢經(jīng)常會談,感染了我們的內(nèi)植物要不要拿掉?

 

 



 

那么這個里面呢,要考慮的因素是各種各樣的:

比如什么?

  • 感染的什么類型?

  • 感染的病原菌是什么?

  • 感染得是早還是晚?

  • 內(nèi)植物的材料是什么?

  • 當然這里邊很重要的,就是組織的活力怎么樣?

  • 我們能不能,把有效的抗感染的機制,帶到這個局部來?

這是我們的(問題)。

那接下去呢,我們就一個個來談這些問題。

 

內(nèi)植物要取。

 

 



 

早期的,小于兩個禮拜以內(nèi)發(fā)生的,可能可以保留。

那為什么呢?

因為它細菌膜沒有形成,我們可能用我們抗生素,把它細菌給殺滅。

 

 


 

那么這邊,有一篇文獻談到,就是如果早期,我們不拆內(nèi)植物,我們大概多少能達到控制感染?

這篇文章呢是96%,剛才是71%,為什么?

那個是感染骨折都愈合,它這個地方呢,只談骨愈合。

就是我們保留內(nèi)植物,感染我們清創(chuàng),用抗生素,但是隨著時間長呢,它慢慢骨折也愈合了,然后等到骨折愈合以后,把內(nèi)固定再拿掉,最終把感染控制掉。

這樣子,他認為也可以。

在早期我們可以保留內(nèi)植物。

 

 

那么有一些人呢,就做了個流程,大于十個禮拜以上發(fā)生的,那就拆。

 

 

這沒辦法,晚期就得拆。

那么小于十個禮拜,怎么辦?

就是早期或者延期的,怎么弄?

那么這里邊就寫到,要根據(jù)這個內(nèi)植物,是不是穩(wěn)定的?

如果是穩(wěn)定的,你可能還保;不穩(wěn)定的就拆。

 

 

所以這個里面呢,對早期跟晚期的呢,是非常重要。

一到晚期,幾乎是公認,就是拆。

為什么拆?

那就剛才提到的,細菌膜問題。

 

 

因為一旦細菌膜形成了,你抗生素要大一千倍,所以這樣子對機體是很有傷害的。

 

 

所以呢,這個雜志上,就專門對這個細菌膜做了報道。里面就談到了細菌膜的形成的一些特點。

 

 

比如說,它就在內(nèi)植物的表面,在失活的組織表面,包括死骨包括疤痕。

 

 

那么細菌膜呢,可以抵抗抗生素,跟自身免疫系統(tǒng)。你對它沒用,它躲在里面,就像一個堡壘一樣。

75%以上的感染的細菌,可以形成這種細菌膜。只要超過兩個禮拜以上,它就可能形成。

所以為什么我們,把早期定在兩個禮拜。兩個禮拜以后有可能就細菌膜形成。這個當然跟細菌不同,種類不同,是有區(qū)別的。

 

 

 

那么另外一個,關(guān)于內(nèi)植物去留呢,就是看看這個內(nèi)植物對骨折是不是還有穩(wěn)定作用。

如果這個內(nèi)植物,已經(jīng)失去了固定的作用,沒用了,這是個失活的組織,就是拆。

如果這個內(nèi)植物,對骨折還有穩(wěn)定作用,那么一個,你拆了,骨折的穩(wěn)定是個問題,第二個,如果穩(wěn)定沒有松動,說明組織對內(nèi)固定還具有保護作用,這個時候

有可能我們保留在那里,也得到抗感染的最后的好的結(jié)果。

 

 

那么有一個實驗,做過呢,就是把兔子做成兩組,一組是個穩(wěn)定的內(nèi)固定,一組是個不穩(wěn)定的,然后把細菌種植上去,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在穩(wěn)定的這一組里邊,有35%出現(xiàn)了感染,而在不穩(wěn)定這一組,出現(xiàn)了71%是感染。

這就說明,穩(wěn)定的骨折對抗感染的控制上,是非常有意義的。

 

 

為什么?

一旦不穩(wěn)定,

  • 不利于新生血管的形成,

  • 不利于組織的覆蓋,

  • 不利于傷口的愈合,

  • 而且特別有利于細菌躲在那個地方,

所以,有個大師說過一句話:只有一個不穩(wěn)定的骨折,內(nèi)固定的感染是最壞的事情。

 

 

所以呢,如果是不穩(wěn)定的,就像我們這圖片上顯示的,術(shù)后鋼板都松了。這種內(nèi)固定放在里邊,只有一個壞處,所以就拆。

 

拆了以后骨折必須穩(wěn)定,因為骨折不穩(wěn)定,剛才講了,不利于血管的形成,不利于創(chuàng)口的愈合等等。

 

 

所以呢,我們就需要把它拆了,用其他的方法,外固定架給骨折穩(wěn)定,還是需要的。再進行其他方面的治療,最后病人就得到良好的愈合。

 

如果骨折內(nèi)固定,還是非常穩(wěn)定的,就有可能保留。

 

 


 

 

這也是我們的病例,脛骨平臺骨折,術(shù)后出現(xiàn)了感染。


 

 

這時候因為是早期,我們可以進行反復的清創(chuàng),清創(chuàng)換藥,后等到創(chuàng)面的肉芽比較新鮮了,然后我們呢,就給它做一個組織瓣,給它覆蓋起來。內(nèi)固定一直保持穩(wěn)定,沒有松動。

 

 

所以這樣是早期的,穩(wěn)定的內(nèi)固定,你是可以保留的。那當然,這個前面講的是主要內(nèi)容。

 


 

但是如果講到內(nèi)植物的去留,還要考慮到更多因素。比如說釘板系統(tǒng)有不同。因為鋼板,我們可以切開以后,徹底的敞開傷口,在鋼板上可以做一些物理的清除,可以把細菌膜,也許給它清除。

但髓內(nèi)釘就不行。

所以單從釘跟板來講,髓內(nèi)釘感染,髓內(nèi)釘更加建議去拆除。比如說構(gòu)型一樣。

 

 

我們知道很多的內(nèi)植物,為了給醫(yī)生方便,做了很多很復雜的,比如說萬向的結(jié)構(gòu)。單就感染這一點來說,死腔越多的感染,越難清除。

比如說我們上邊看到一個非常大的鋼板,用在一個非常小的骨頭上面,那么在鋼板和骨頭之間,就形成了很多的腔隙。

 

 

這些腔隙,細菌這種炎癥組織,就可以躲在里邊,你很難清除。

所以越復雜的構(gòu)型,越不匹配的構(gòu)型,它越容易對我們感染以后越是不利。

 

 

比如說鈦合金和不銹鋼,有沒有相關(guān)?

當然,組織相容性好的,它抗感染能力特別強。

 

 

這里邊我們就提到一個競賽的問題。

因為我們知道,這個機體這么多年,形成一個防御機制。

其中一個防御機制,叫組織膜。

 

 

任何的失活的組織,到了機體里邊,機體都要給它蓋起來。利用自身的防御機制,在失活的組織上邊,形成一層組織膜,在鋼板上邊同樣會形成。

如果組織相容性非常好,它就非常快的在內(nèi)植物表面,形成組織膜。

一旦我們有活的,組織膜形成了,細菌就附著不上去了。

也就是說細菌膜,就形不成了。

所以細菌膜跟組織膜,是兩個在競爭的關(guān)系。

所以組織相容性越好,它的抗感染能力就越強。

 

 


所以如果總結(jié)一下,內(nèi)植物到底去還是留?

我們就看,去除的有哪些?去除的如果骨折愈合,我們當然把它去掉。失活的組織,失活的內(nèi)植物都去掉。

慢性的晚期的,由于細菌膜形成了,抗感染比較困難,所以我們要去除抗生素不敏感的。那你用抗生素也沒用,那么內(nèi)植物只有把它去掉。

影響清創(chuàng)的,比如說髓內(nèi),清創(chuàng)很難,只有把它去掉。

保留的有哪些呢?

你骨折還沒長牢,肯定要保留。

但是呢,如果感染的局灶是非常差的,我們可能需要用其他的措施,來穩(wěn)定這個骨折。

急性期有可能保留,抗感染有效的有保留,組織活力比較強的,比如說在大腿,肌肉非常豐富,就有可能把內(nèi)植物保留在那里。而在皮包骨頭的地方,就比較困難。

當然接下去,什么內(nèi)植物的種類、性質(zhì),醫(yī)療的條件,病人的情況等等,也在這里邊要考慮。



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