1．（2011浙江高考10）將NaCl溶液滴在一塊光亮清潔的鐵板表面上，一段時間后發(fā)現(xiàn)液滴覆蓋的圓周中心區(qū)(a)已被腐蝕而變暗，在液滴外沿形成棕色鐵銹環(huán)(b)，如圖所示。導致該現(xiàn)象的主要原因是液滴之下氧氣含量比邊緣少。下列說法正確的是（     ）。

A．液滴中的Cl^－由a區(qū)向b區(qū)遷移

B．液滴邊緣是正極區(qū)，發(fā)生的電極反應為：O₂ + 2H₂O + 4e^－₌₌₌ 4OH^－

C．液滴下的Fe因發(fā)生還原反應而被腐蝕，生成的Fe^2＋由a區(qū)向b區(qū)遷移，與b區(qū)的OH^－形成Fe(OH)₂，進一步氧化、脫水形成鐵銹

D．若改用嵌有一銅螺絲釘?shù)蔫F板，在銅鐵接觸處滴加NaCl溶液，則負極發(fā)生的電極反應為：Cu－2e^－=== Cu^2＋

解析：液滴邊緣O₂多，在碳粒上發(fā)生正極反應O₂ + 2H₂O + 4e^－₌₌₌ 4OH^－。液滴下的Fe發(fā)生負極反應，

Fe－2e^－=== Fe^2＋，為腐蝕區(qū)（a）。A選項錯誤，Cl^－由b區(qū)向a區(qū)遷移；B選項正確；C選項錯誤，液滴下的Fe因發(fā)生氧化反應而被腐蝕；D選項錯誤，Cu更穩(wěn)定，作正極，反應為O₂ + 2H₂O + 4e^－₌₌₌ 4OH^－。

答案：B

2.（2011安徽高考）研究人員最近發(fā)現(xiàn)了一種“水”電池，這種電池能利用淡水與海水之間含鹽量差別進行發(fā)電，在海水中電池總反應可表示為：

5MnO₂ + 2Ag + 2NaCl === Na₂Mn₅O₁₀ + 2AgCl，下列“水” 電池在海水中放電時的有關(guān)說法正確的是（     ）。

A. 正極反應式：Ag + Cl^－－e^－=AgCl    B. 每生成1 mol Na₂Mn₅O₁₀ 轉(zhuǎn)移2 mol電子

C. Na^＋不斷向“水”電池的負極移動      D.  AgCl是還原產(chǎn)物

解析：由電池總反應可知銀失去電子被氧化得氧化產(chǎn)物，即銀做負極，產(chǎn)物AgCl是氧化產(chǎn)物，A、D都不正確；在原電池中陽離子在正極得電子發(fā)生還原反應，所以陽離子向電池的正極移動，C錯誤；化合物Na₂Mn₅O₁₀中Mn元素的化合價是+18/5價，所以每生成1 mol Na₂Mn₅O₁₀轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為(4－18/5)×5＝ 2mol，因此選項B正確。

答案：B

3.（2011北京高考）結(jié)合下圖判斷，下列敘述正確的是（     ）。

A. Ⅰ和Ⅱ中正極均被保護      

B. Ⅰ和Ⅱ中負極反應均是Fe－2e^－₌₌₌ Fe^2＋

C. Ⅰ和Ⅱ中正極反應均是O₂ + 2H₂O + 4e^－₌₌₌ 4OH^－

D. Ⅰ和Ⅱ中分別加入少量K₃Fe(CN)₆溶液，均有藍色沉淀

解析：鋅比鐵活潑，裝置Ⅰ中鋅作負極，方程式為Zn－2e^－=Zn^2＋。鐵作正極，但溶液顯中性，所以發(fā)生鋅的吸氧腐蝕，正極反應是O₂＋2H₂O＋4e^－₌₌₌ 4OH^－；鐵比銅活潑，裝置Ⅱ中鐵作負極，負極反應為Fe－2e^－₌₌₌ Fe^2＋。銅作正極，但溶液顯酸性，所以正極是溶液中的氫離子得電子，方程式為2H⁺ + 2e^－₌₌₌ H₂↑。因為裝置Ⅰ中沒有Fe^2＋生成，所以裝置Ⅰ中加入少量K₃Fe(CN)₆溶液時，沒有藍色沉淀產(chǎn)生。綜上所敘，只有選項A是正確的。

答案：A

4.（2011福建高考11）研究人員研制出一種鋰水電池，可作為魚雷和潛艇的儲備電源。該電池以金屬鋰和鋼板為電極材料，以LiOH為電解質(zhì)，使用時加入水即可放電。關(guān)于該電池的下列說法不正確的是（     ）。

A. 水既是氧化劑又是溶劑          B. 放電時正極上有氫氣生成

C. 放電時OH^－向正極移動          D. 總反應為：2Li + 2H₂O ===  2LiOH + H₂↑

解析：考生可能迅速選出C項是錯誤，因為原電池放電時OH^－是向負極移動的。這個考點在備考時訓練多次。這種電池名稱叫鋰水電池?？赏茰y其總反應為：2Li + 2H₂O===  2LiOH＋H₂↑。再寫出其電極反應如下：（—）2Li—2e^—＝2Li⁺；（+）2H₂O + 2e^—＝2OH^—+ H₂↑，結(jié)合選項分析A、B、D都是正確的。此題情景是取材于新的化學電源，知識落腳點是原電池原理。

答案：C

5.（2011廣東高考）某小組為研究電化學原理，設計如圖裝置。下列敘述不正確的是（     ）。

A. a和b不連接時，鐵片上會有金屬銅析出

B. a和b用導線連接時，銅片上發(fā)生的反應為：Cu^2＋ + 2e^－ ₌₌₌ Cu

C. 無論a和b是否連接，鐵片均會溶解，溶液從藍色逐漸變成淺綠色

D. a和b分別連接直流電源正、負極，電壓足夠大時，Cu^2＋向銅電極移動

解析：本題考察原電池、電解池的原理、判斷及其應用。若a和b不連接，則不能構(gòu)成原電池，單質(zhì)鐵直接與Cu^2＋發(fā)生氧化還原反應而置換出銅，方程式為：Fe + Cu^2＋₌₌₌ Fe^2＋+ Cu，A正確；若a和b用導線連接，則構(gòu)成原電池，此時鐵作負極，銅作正極，方程式分別為：Fe－2e^－₌₌₌ Fe^2＋、Cu^2＋+ 2e^－₌₌₌ Cu，B正確；有A、B分析可知，選項C是正確的；若a和b分別連接直流電源正、負極，則構(gòu)成電解池，此時銅作陽極失去電子被氧化，鐵作陰極，在電解池中陽離子向陰極運動，因此選項D是錯誤的。

答案：D

6.（2011山東高考）以KCl和ZnCl₂混合液為電鍍液在鐵制品上鍍鋅，下列說法正確的是

A. 未通電前上述鍍鋅裝置可構(gòu)成原電池，電鍍過程是該原電池的充電過程

B. 因部分電能轉(zhuǎn)化為熱能，電鍍時通過的電量與鋅的析出量無確定關(guān)系

C. 電鍍時保持電流恒定，升高溫度不改變電解反應速率

D. 鍍鋅層破損后對鐵制品失去保護作用

解析：電鍍時，通常把待鍍的金屬制品作陰極，把鍍層金屬作陽極，用含有鍍層金屬離子的溶液作電鍍液。因此在鐵制品上鍍鋅時，鐵作陰極，鋅作陽極，由于鋅比鐵活潑，因此未通電前可以構(gòu)成原電池，但此時鋅作負極失去電子，鐵作正極，而電鍍時鋅仍然失電子，故選項A不正確；在氧化還原反應中必需滿足得失電子守恒，因此電鍍時通過的電量與鋅的析出量有確定關(guān)系而與能量變化無關(guān)，B不正確；由于電鍍時保持電流恒定，因此導線中通過的電子速率是不變的，故升高溫度不能改變電解反應速率，C正確；鍍鋅層破損后，由于鋅比鐵活潑，所以即使發(fā)生電化學腐蝕也是鋅失去電子而保護了鐵，即選項D也不正確。

答案：C

7.（2011新課標全國）鐵鎳蓄電池又稱愛迪生電池，放電時的總反應為：

Fe + Ni₂O₃ + 3H₂O ₌₌₌ Fe(OH)₂ + 2Ni(OH)₂，下列有關(guān)該電池的說法不正確的是

A. 電池的電解液為堿性溶液，正極為Ni₂O₃、負極為Fe

B. 電池放電時，負極反應為Fe + 2OH^－－2e^－=== Fe(OH)₂

C. 電池充電過程中，陰極附近溶液的pH降低

D. 電池充電時，陽極反應為2Ni(OH)₂+2OH^－－2e^－ === Ni₂O₃+3H₂O

解析：由放電時的反應可以得出鐵做還原劑失去電子，Ni₂O₃做氧化劑得到電子，因此選項AB均正確；充電可以看作是放電的逆過程，即陰極為原來的負極，所以電池放電時，負極反應為：Fe + 2OH^－－2e^－===  Fe(OH)₂，所以電池充電過程時陰極反應為

Fe(OH)₂ + 2e^－=== Fe + 2OH^－，因此電池充電過程中，陰極附近溶液的pH會升高，C不正確；同理分析選項D正確。

答案：C

8.(2011海南高考)一種充電電池放電時的電極反應為：H₂ + 2OH^－－2e^－ === 2H₂O；    

 NiO(OH) + H₂O + e^－ === Ni(OH)₂ + OH^－，當為電池充電時，與外電源正極連接的電極上發(fā)生的反應是（     ）。

A. H₂O的還原    B. NiO(OH)的還原    C. H₂的氧化    D. NiO(OH)₂的氧化

解析：由題中給出的電極反應可判斷出做原電池時，H₂是還原劑被氧化、NiO(OH)是氧化劑被還原，則充電時H₂是還原產(chǎn)物、NiO(OH)是氧化產(chǎn)物，與正極相連的是陽極發(fā)生氧化反應，所以“NiO(OH)₂的氧化”正確。

答案：D

點撥：關(guān)于充電電池的氧化還原問題是?？键c，這類題有規(guī)律。原電池時，先要分析氧化劑與還原劑，氧化劑被還原、還原劑被氧化；充電時（電解池），原電池負極反應反著寫為還原過程，發(fā)生在陰極，原電池中的正極反應反著寫為氧化過程，發(fā)生在陽極。

9.（2011海南）根據(jù)下圖，下列判斷中正確的是（     ）。

A. 燒杯a中的溶液pH升高             B. 燒杯b中發(fā)生氧化反應

C. 燒杯a中發(fā)生的反應為

2H⁺ +2e^－=== H₂  D. 燒杯b中發(fā)生的反應為2Cl^－－2e^－=== Cl₂

解析：題中給出的物質(zhì)表明，該電池的總反應是2Zn + O₂ + 2H₂O _⁼⁼⁼ 2Zn(OH)₂，a燒杯中電極反應為

O₂ + 2H₂O + 4e^－=== 4OH^－， b中Zn－2e^－=== Zn²⁺，所以正確項為A、B。

答案：A、B

點撥：原電池的題是歷屆?？键c。主要是先要找到電池的總反應，反應中各電極反應、電極周圍酸堿性變化、離子濃度變化及計算才能有據(jù)可依。

10．(2011全國II卷)用石墨做電極電解CuSO₄溶液。通電一段時間后，欲使用電解液恢復到起始狀態(tài)，應向溶液中加入適量的（　　?。?/span>

A．CuSO₄                              B．H₂O                    C．CuO                   D．CuSO₄·5H₂O

 解析：用石墨做電極電解CuSO₄溶液的電解方程式是（　　　?。?。

2CuSO₄ + 2H₂O2H₂SO₄ + 2Cu + O₂↑，根據(jù)缺什么補什么的原則，選項C正確。

答案：C

11．（2011上海）用電解法提取氯化銅廢液中的銅，方案正確的是

A．用銅片連接電源的正極，另一電極用鉑片 

B．用碳棒連接電源的正極，另一電極用銅片

C．用氫氧化鈉溶液吸收陰極產(chǎn)物       D．用帶火星的木條檢驗陽極產(chǎn)物

解析：用電解法提取氯化銅廢液中的銅時，銅必需作陰極，陽極是銅或惰性電極，陰極的反應式為：

Cu²⁺ + 2e^－=== Cu。

答案：B

12.( 2011江蘇高考) Ag₂O₂是銀鋅堿性電池的正極活性物質(zhì)，可通過下列方法制備：在KOH加入適量AgNO₃ 溶液,生成Ag₂O沉淀，保持反應溫度為80℃，邊攪拌邊將一定量K₂S₂O₈溶液緩慢加到上述混合物中，反應完全后，過濾、洗滌、真空干燥得到固體樣品。反應方程式為2AgNO₃ + 4KOH＋K₂S₂O₈Ag₂O₂↓+ 2KNO₃ + K₂SO₄+ 2H₂O

回答下列問題：

（1）上述制備過程中，檢驗洗滌是否完全的方法是                         。

（2）銀鋅堿性電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液，電池放電時正極的Ag₂O₂ 轉(zhuǎn)化為Ag，負極的Zn轉(zhuǎn)化為K₂Zn(OH)₄，寫出該電池反應方程式：              。

（3）準確稱取上述制備的樣品（設Ag₂O₂僅含和Ag₂O）2.558 g，在一定的條件下完全分解為Ag 和O₂ ，得到224.0 mLO₂（標準狀況下）。計算樣品中Ag₂O₂的質(zhì)量分數(shù)（計算結(jié)果精確到小數(shù)點后兩位）。

解析：本題以銀鋅堿性電池正極活性物質(zhì)Ag₂O₂制備、制備過程檢驗洗洗滌是否完全的實驗方法、電池反應、以及成分分析與相關(guān)計算為背景，試圖引導學生關(guān)注化學與社會生活，考查學生用化學的思維方式來解決一些現(xiàn)實生活中的一些具體問題的能力。

答案：（1）取少許最后一次洗滌濾液，滴入1～2滴Ba(NO₃)₂溶液，若不出現(xiàn)白色渾濁，表示已洗滌完全（或取少許最后一次洗滌濾液，滴入1～2滴酚酞溶液，若溶液不顯紅色，表示已洗滌完全）

（2）Ag₂O₂+ 2Zn+ 4KOH + 2H₂O ₌₌₌ 2K₂Zn(OH)₄+ 2Ag（3）n(O₂)＝224 mL/22.4 L·mL^－1·1000 mL· L^－1＝1.000×10^－2 mol

設樣品中Ag₂O₂的物質(zhì)的量為x, Ag₂O的物質(zhì)的量量為y

248 g·mol^－1 × x + 232 g·mol^－1 × y ＝2.588 g     x+ 1/2 y ＝1.000×10^－2 mol

 x＝9.500×10^－3 mol   y＝1.000×10^－3 mol   

w(Ag₂O₂)＝＝ ＝ 0.91

點撥：高三復習重視化學與社會生活問題聯(lián)系，要拓展搞活學科知識?；瘜W計算要物質(zhì)的量為基本，適當關(guān)注化學學科思想（如質(zhì)量守恒、電荷守恒、極端分析等）等在化學計算中的運用。

13.（2011北京高考）氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水的原理示意圖如下圖所示：

（1）溶液A的溶質(zhì)是                 ；

（2）電解飽和食鹽水的離子方程式是       ；

（3）電解時用鹽酸控制陽極區(qū)溶液的pH在2～3，用化學平衡移動原理解釋鹽酸的作用        ；

（4）電解所用的鹽水需精制。去除有影響的Ca^2＋、Mg^2＋、NH₄^＋、SO₄^2－[c(SO₄^2－)＞c(Ca^2＋)]。

精致流程如下（淡鹽水和溶液A來電解池）：

①鹽泥a除泥沙外，還含有的物質(zhì)是     。

②過程Ⅰ中將NH₄⁺轉(zhuǎn)化為N₂的離子方程式是   

③BaSO₄的溶解度比BaCO₃的小，過程Ⅱ中除去的離子有      

④經(jīng)過程Ⅲ處理，要求鹽水中c 中剩余Na₂SO₃的含量小于5mg /L,若鹽水b中NaClO的含量是7.45 mg /L ，則處理10m³ 鹽水b ，至多添加10% Na₂SO₃溶液        kg（溶液體積變化忽略不計）。

解析：（1）電解時在電極的作用下，溶液中的陽離子向陰極作定向運動，陰離子向陽極作定向運動，所以電解飽和食鹽水時Na^＋和H^＋向陰極運動并放電，但H^＋比Na^＋易得電子，所以H^＋首先放電，方程式為2H^＋+ 2e^－₌₌₌ H₂↑。由于H^＋是水電離出的，所以隨著H^＋的不斷放電，就破壞了陰極周圍水的電離平衡，OH^－的濃度就逐漸增大，因此溶液A的溶質(zhì)是NaOH。由于Cl^－比OH^－易失電子，所以在陽極上Cl^－首先放電，方程式為2Cl^－－2e^－₌₌₌ Cl₂↑。因此電解飽和食鹽水的離子方程式為2Cl^－+ 2H₂O2OH^－+ H₂↑+ Cl₂↑。（2）見解析（1）  （3）由于陽極上生成氯氣，而氯氣可溶于水，并發(fā)生下列反應Cl₂＋H₂OHCl＋HClO，根據(jù)平衡移動原理可知增大鹽酸的濃度可使平衡向逆反應方向移動，減少氯氣在水中的溶解，有利于氯氣的溢出。（4）由于溶液中含有Mg^2＋，所以用溶液A（即NaOH）調(diào)節(jié)溶液的pH時，會產(chǎn)生Mg(OH)₂沉淀，即鹽泥a中還含有Mg(OH)₂；淡鹽水中含有氯氣，氯氣具有強氧化性，可將NH₄⁺氧化為N₂，而氯氣被還原成Cl^－，方程式為

2NH₄^＋+ 3Cl₂ + 8OH^－₌₌₌8H₂O + 6Cl^－+ N₂↑；沉淀轉(zhuǎn)化的實質(zhì)就是沉淀溶解平衡的移動，一般說來，溶解度小的沉淀轉(zhuǎn)化成溶解度更小的沉淀容易實現(xiàn)。由于BaSO₄的溶解度比BaCO₃的小，所以加入BaCO₃后，溶液中的SO₄^2－就結(jié)合Ba²⁺生成更難溶的BaSO₄沉淀，同時溶液中還存在Ca²⁺而CaCO₃也屬于難溶性物質(zhì)，因此還會生成CaCO₃沉淀；NaClO具有強氧化性，可將Na₂SO₃氧化成Na₂SO₄，方程式為Na₂SO₃ + NaClO＝Na₂SO₄ +NaCl。10m³ 鹽水b中含NaClO的物質(zhì)的量為 ＝ 1 mol，由方程式可知消耗Na₂SO₃的質(zhì)量為1 mol×126 g/mol＝126 g。若設需要10% Na₂SO₃溶液的質(zhì)量為X，則有 ＝ 5mg/L，解得x＝1760g，即至多添加10% Na₂SO₃溶液1.76kg。

答案：（1）NaOH（2）2Cl^－＋2H₂O2OH^－+ H₂↑+ Cl₂↑（3）氯氣與水反應：

Cl₂ + H₂OHCl + HClO，增大HCl的濃度可使平衡逆向移動，減少氯氣在水中的溶解，有利于氯氣的溢出。（4）①Mg(OH)₂

 ②2NH₄^＋+ 3Cl₂ + 8OH^－₌₌₌ 8H₂O + 6Cl^－+ N₂↑ ③SO₄^2－、Ca^2＋ ④1.76

14.（2011四川，14分）開發(fā)氫能是實現(xiàn)社會可持續(xù)發(fā)展的需要。硫鐵礦（FeS₂）燃燒產(chǎn)生的SO₂通過下列碘循環(huán)工藝過程既能制H₂SO₄，又能制H₂。

請回答下列問題：

（1）已知1g FeS₂完全燃燒放出7.1kJ熱量，FeS₂燃燒反應的熱化學方程式為_____。

（2）該循環(huán)工藝過程的總反應方程式為____________。

（3）用化學平衡移動的原理分析，在HI分解反應中使用膜反應器分離出H₂的目的是______。

（4）用吸收H₂后的稀土儲氫合金作為電池負極材料（用MH）表示），NiO(OH)作為電池正極材料，KOH溶液作為電解質(zhì)溶液，可制得高容量，長壽命的鎳氫電池。電池充放電時的總反應為：NiO(OH) + MHNi(OH)₂ + M

①電池放電時，負極的電極反應式為____________。

②充電完成時，Ni(OH)₂全部轉(zhuǎn)化為NiO(OH)。若繼續(xù)充電將在一個電極產(chǎn)生O₂，O₂擴散到另一個電極發(fā)生電極反應被消耗，從而避免產(chǎn)生的氣體引起電池爆炸，此時，陰極的電極反應式為____________

解析：本題考查熱化學方程式的書寫、勒夏特列原理的應用和電極反應方程式的書寫。

答案：（1）4FeS₂(s) + 11O₂(g)2Fe₂O₃(s) + 8SO₂(g)  △H＝－3408 kJ/mol 

（2）2H₂O + SO_{2 ===} H₂SO₄＋H₂（3）減小氫氣的濃度，使HI分解平衡正向移動，提供HI的分解率

（4）MH + OH^－－e^－ === M + H₂O   2H₂O + O₂ + 4e^－===  4OH^－